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基于VB的小麦性状数据记录查询系统的设计: 2007年; 介绍了用VB作为开发工具,设计运行界面,然后通过ADO控件以及ActiveX数据对象与ACCESS数据库的链接,实现对小麦性状数据的录入和查询。; 洪爱俊谷运红梁高峰郑爱彬; 关键词：VB 数据查询

用花粉管通道法导入Prd 29A：DREB 1A融合基因获得转基因小麦植株被引量：8: 2008年; 采用花粉管通道法遗传转化技术,将Prd29 A:DREB1 A融合基因导入小麦品种温麦19。共处理温麦19的小花800朵,获得241粒种子,结实率为30.9%,通过PCR检测和GUS组织化学分析,证明外源的Prd29 A:DREB1 A融合基因已经整合到其中5个T0代植株的基因组中。; 梁高峰押辉远谷运红宋笑明秦广雍; 关键词：小麦花粉管通道法 PRD 融合基因

小麦脱水应答转录因子(TaDREBs)的序列分析及TaDREBs基因在部分小麦品种的分布: 2008年; [目的]了解TaDREBs 基因之间的进化关系以及TaDREBs 在小麦中的存在情况。[方法]用4 种引物TaDREBs （ TaDREB1 ,2 ,3 ,5）在 35 种小麦品种中进行扩增, 用PowerBlast1 .2 .0 等4 个分析软件对小麦脱水应答转录因子TaDREBs（TaDREB1 ,2 ,3 ,5 ,6）的序列进行比较, 并建立进化树。[结果]各个TaDREBs 基因之间的同源性有较大的差异,TaDREB1与TaDREB6的同源性高达87% , 其余各转录因子的同源性在44%～53%之间, 表明这类基因在干旱应答中所起的作用并不相同。在所有供试小麦品种中扩增到TaDREB5 基因, 扩增条带在 298 bp 左右, 而其他几个TaDREBs 基因在少数小麦品种没有扩增到。[结论]TaDREB5 基因可能是小麦耐旱相关重要的基因, 它的多态性可能对揭示小麦抗旱机理有重要作用。; 郑爱彬押辉远谷运红; 关键词：小麦转录因子抗旱性

低能离子注入E.coli K12的HRS／IRR效应及recA基因在其诱发中的作用被引量：4: 2008年; 以MG1655(野生型),LE392(recA-)和DH5α(recA-)3株E.coliK12菌株为材料,研究了30keVN+离子注入E.coliK12时HRS/IRR效应的诱发情况及recA基因在其诱发中的作用。结果显示:小于10×1014ions/cm2低剂量离子注入大肠杆菌可诱发HRS/IRR效应;30keVN+离子注入MG1655,LE392菌株都可诱发HRS/IRR效应,而在DH5α菌株中无法诱导IRR效应。recA-与HRS/IRR效应相斥性表明recA基因在HRS/IRR效应的诱发中发挥了重要作用。; 杨天佑李培睿田静李宗伟秦广雍; 关键词：N^+E.COLI K12 RECA

物理学家传记对促进大学物理素质教育及教学效果的研究被引量：4: 2010年; 为使素质教育贯穿于物理教学过程中,我们尝试了在教学过程中引入物理学家传记,研究其对大学物理素质教育及教学效果的作用.分别对两个大班(各120人)的学生进行了试验,1班在教学过程中按正常教学计划进行,不引入物理学家传记,2班除按正常教学计划进行外,在合适的时机引入物理学家传记.分别以课堂回答问题人数、课后提问人数、期末成绩三项指标来进行教学效果的比较.从调查结果来看,三项指标均是2班好于1班,说明引入物理学家传记对大学物理素质教育及教学效果有明显地促进作用.; 谷运红王海科; 关键词：大学物理素质教育教学效果

离子束介导GUS基因转化拟南芥种子的研究被引量：4: 2006年; 以拟南芥种子为研究对象,研究离子束介导GUS基因导入拟南芥种子的转化效果。结果表明:直接注入干种子后进行转化,未得到瞬间表达的结果。而注入玻璃化保护后的2天龄幼苗,再进行转化,转化效果明显提高,得到了大约10%的瞬间表达。揭示对于像拟南芥这样的小粒种子,采用幼苗注入后转化,效果可能会更好一些。; 谷运红秦广雍余增亮; 关键词：离子束拟南芥

低能N^+注入E.coli诱发的HRS/IRR与抗氧化物酶关系的初探被引量：2: 2010年; 研究了30keV N+注入E.coli诱发的辐射超敏感效应/增强的辐射性(HRS/IRR)及该效应诱发时E.coli细胞内抗氧化物酶(SOD和CAT)的诱导表达,探讨了细胞内抗氧化物酶的诱导与HRS/IRR诱发之间的关联。研究结果显示,HRS诱发剂量范围内(0—5×1014N+/cm2),E.coli细胞内超氧化物岐化酶(SOD)的酶活基本维持在10Us/mg的较低水平,过氧化氢敏(CAT)酶活也都低于8Us/mg;IRR诱发的剂量范围内(5×1014—10×1014N+/cm2),SOD和CAT活性升高并分别达到了58Us/mg和26Uc/mg的最高水平。研究结果初步表明,低能离子注入E.coli HRS/IRR的诱发与细胞内抗氧化物酶的诱导关系密切。; 杨天佑王铁固田静常景玲秦广雍; 关键词：超氧化物岐化酶过氧化氢酶

低能N^＋注入对小麦反转录转座子WIS2-1A表达活性的影响: 2008年; 本实验采用不同剂量低能N^+注入小麦种子,研究种胚在萌动的不同阶段反转录转座子WIS2-1A的表达活动,分析低能N^+注入对WIS2-1A表达的时间效应和剂量效应。结果显示种子培养初始的60 h内,室温对照组、真空对照组、0.5×10^(17) N^+/cm^2注入组和1.0×10^(17) N^+/cm^2注入组的种胚中,反转录转座子WIS2-1A始终维持低水平的表达,且随着种子培养时间延长,表达活性显著下降。经过0.5×10^(17)N^+/cm^2处理的小麦,在培养30 h时,种胚内WIS2-1A的相对表达量最高,达到对照的138倍。该发现表明反转录转座子WIS2-1A可能在低能离子束对当代小麦的诱变效应中起一定作用。掌握WIS2-1A对不同剂量低能N^+注入的敏感性和它的表达活动规律,能够为低能离子注入生物有机体产生诱变效应的理论研究提供基础。; 赵慧茹谷运红押辉远焦浈秦广雍; 关键词：小麦反转录转座子低能N^+注入表达活性

红细胞膜辐射损伤的研究进展: 2007年; 生物膜具有重要的生物学功能,其损伤将会严重干扰细胞代谢的方向性、有序性和协调性,最终导致细胞的死亡。本文就红细胞的膜组分、膜功能以及抗氧化体系等方面介绍了辐射对红细胞膜的损伤效应。; 王俊玲王卫东秦广雍; 关键词：红细胞膜抗氧化体系

低能N^+辐照提高小麦反转录转座子Wis2-1A的转录并影响其邻近基因表达被引量：5: 2008年; 为研究小麦反转录转座子Wis2-1A在低能离子束辐照小麦生物效应中的作用,用实时定量PCR的方法测定不同注量下Wis2-1A的转录水平及在基因组中的拷贝,并用转座子显示技术研究了Wis2-1A在注量为5×1017N+/cm2的低能离子束处理后的转录对其邻近基因表达的影响,结果显示:不同注量的N+辐照都能提高Wis2-1A的转录水平,但在基因组水平上的拷贝没有大的提高,且在较高注量下,由于Wis2-1A的高水平转录导致其邻近的某些基因沉默,这说明Wis2-1A在低能离子注入生物效应中起主要作用。; 押辉远谷运红王卫东秦广雍; 关键词：反转录转座子基因表达

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