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STR-PCR方法检测贵州小型香猪遗传变异性的研究被引量：9: 2000年; 目的　准确分析贵州小型香猪种群遗传变异及近交程度。方法　采用 10对短串联重复序列(STR)引物 ,对贵州小型香猪个体进行PCR检测。结果　在检测到的 88个有效等位基因型中 ,纯合基因型5 0个 ,占 5 5 .7%。个体平均杂合率为 0 .40 81,位点平均杂合率为 0 .5 5 6 2。结论　贵州小型香猪具有一定遗传稳定性 ,符合封闭群动物遗传学特征。; 黄中波牛荣魏泓甘世祥; 关键词：STR-PCR

群体生存力分析在大额牛保种中的应用研究被引量：12: 2002年; 由于外来种的大量引进和杂交利用,我国地方畜禽品种资源受到严重威胁,一些品种已濒临灭绝。本文以大额牛为例,在国内外首次用群体生存力方法模拟分析该珍稀牛种资源的生存过程和系统压力及遗传等影响因素。结果表明,大额牛目前的状况很危险,按现在的生存状况,群体平均灭绝时间为52～78年。除非采取轮回交配制度、降低死亡率、减少灾害发生频率、合理的公母畜交配比例等措施。在畜禽遗传资源保护行动中,不仅需从遗传本身考虑,正确解决系统压力问题更重要。; 马月辉吴常信; 关键词：大额牛畜禽遗传资源保种

猪皮肤成纤维细胞PERV体外和体内感染性的研究被引量：3: 2004年; 为了解猪皮肤成纤维细胞PERV在体外和体内的感染性 ,通过建立猪皮肤成纤维细胞系 ,将所建细胞系与人胚胎肾 2 93细胞体外共培养 ,并移植于严重联合免疫缺陷鼠 (SCID鼠 )皮下进行猪皮肤成纤维细胞PERV的体外和体内感染性实验。结果表明 ,猪皮肤成纤维细胞与人胚胎肾细胞共培养过程中 ,猪内源性逆转录病毒感染人胚胎肾细胞 ,进一步证实和拓宽了猪细胞PERV感染人细胞的范畴 ;猪皮肤成纤维细胞移植SCID鼠皮下后 ,导致SCID鼠发生猪细胞微嵌合 (78 5 7% )和PERV在体内感染 (85 71% )并且波及远离移植部位的多种组织或器官 ,但是并未检测出SCID鼠组织中表达PERVenvRNA。这就证实了猪皮肤成纤维细胞PERV的体外感染性和在小鼠体内的感染性 ,但未能找到PERV在体内活跃复制的明显证据。因而。; 丁生财陈意生魏泓商海涛刘萍李洪艳; 关键词：猪内源性逆转录病毒异种移植成纤维细胞生物安全性

用12对微卫星引物对版纳小耳猪近交系的遗传学分析被引量：9: 2003年; 目的　分析版纳小耳猪近交系种群的遗传变异及近交程度。方法　利用 12个微卫星基因座对版纳小耳猪近交系进行了遗传检测。结果　两个亚系以及各家系的聚类情况与小型猪系谱分布一致。且各家系基因纯合率均较高。结论　版纳小耳猪近交系不仅分化为若干个含有不同性状的家系 ,而且也达到了一个很高的近交程度。; 牛荣黄中波魏泓曾养志; 关键词：小型猪遗传学微卫星近交系

应用微卫星PCR对中国3个品系实验用小型猪的遗传检测被引量：10: 2002年; 以 12个 STR(shord tandem repeat)座位的 PCR对中国 3个品系实验用小型猪进行了遗传检测。结果 ,3个座位品系间扩增结果相同 ;9个座位呈现品系间多态性 ,其中 2个座位在 3个品系间均具有差异。贵州小型香猪与西双版纳近交系小耳猪间有 6个座位有差异 ,其遗传距离为 0 .186 4;贵州小型香猪与广西巴马小型猪间有 3个座位有差异 ,其遗传距离为 0 .12 73;广西巴马小型猪与西双版纳近交系小耳猪间有 5个座位有差异 ,其遗传距离为 0 .1333。由此表明 ,3个品系小型猪间的遗传背景具有一定差异 ,同时表明这 9个座位可选择为小型猪遗传检测的多态性座位。; 牛荣黄中波商海涛魏泓甘世祥王爱德曾养志; 关键词：小型猪

猪防御素基因PBD-I在大肠杆菌中的重组和融合表达被引量：25: 2003年; 用RT-PCR方法获得PBD I基因,将该基因插入原核表达载体PinPointTMXa-3中,重组质粒转化大肠杆菌JM109,经IPTG诱导后以融合蛋白形式表达。SDS-PAGE电泳显示PBD I基因在目标位置17kDa处获得了表达。PBD I基因的成功表达为进一步研究其抗菌活性、抗菌机理及应用研究形成基础。; 罗刚魏泓; 关键词：基因重组抗菌肽

衰变加速因子(DAF)与异种器官移植免疫: 2001年; 超急性排斥反应一直是异种器官移植中的主要障碍之一 ,其分子基础是补体及其激活。hDAF作为一种重要的膜结合补体调节蛋白 ,是同源限制分子。转基因技术为跨越DAF的同源限制性发挥了重要作用 ,将人DAF基因插入猪基因组 ,获得转基因猪。; 叶华虎姜恒魏泓; 关键词：DAF 超急性排斥反应异种器官移植

西双版纳小耳猪DNA指纹分析被引量：10: 2001年; 采用ECL核酸直接标记和检测试剂盒 ,以HRP标记JL - 0 2多位点探针 ,对云南版纳小耳猪的HinfⅠ或HaeⅢ酶切图谱进行Southern杂交 ,以化学发光法进行检测 ,获得了清晰可辨的、具有高度多态性的DNA指纹图谱。大于 2kb的谱带数在 13～ 17条之间 ,JB亚系内 80 5、80 7家系和JS亚系内 111、12 1、133、15 1家系不同个体间的相似系数分别为 0 .92± 0 .0 4、0 .85± 0 .13、0 .86± 0 .0 2、0 .80± 0 .0 5、0 .84± 0 .0 9、0 .88± 0 .0 8,显著高于家系间的相似系数。JB亚系内的 80 5家系和JS亚系内的 15 1家系不同个体间的相似系数最大 ,分别为 0 .92和 0 .88,说明其近交程度较高 ,个体间差异较小 ,均一性较强。另外 ,JB亚系内的 80 5与 80 7两个家系不同个体猪在 11.5kb处 ,均有一条区别于其他家系的特有图带 ,其是否是导致JB亚系体型较大的特异性基因座 ,有待进一步研究。; 陈丙波周建华魏泓曾养志; 关键词：DNA指纹 SOUTHERN杂交

10个品系小鼠的RAPD分析被引量：3: 2002年; Genetic variation and relationship in ten common strains of mice were studied with RAPD. We attempted to identify DNA polymorphisms that distinguish the ten strains of mice using 80 random primers,21 of the 80 primers generated polymorphic profile among the mice. Each of the strains could easily be distinguished from the others using these polymorphic primers. The results indicated that (1)among the ten strains, the higher genetic distances were detected between DBA/2 and T739,615,C57BL/6J, the genetic distances were 0 162,0 166,and 0 168 respectively; (2) KM had a closer relationship with TA2,BALB/c,BALB/c nu, the genetic distances were 0 060,0 066 and 0 065 respectively; (3)BALB/c and BALB/c nu had the closest relationship. These results coincided with the history of origins and breeds. suitable for mouse genetic monitoring and strains identification.; 李淑蓉陈意生魏泓; 关键词：品系小鼠 RAPD分析亲缘关系实验动物

AFLP技术用于巴马小型猪遗传多样性的研究被引量：13: 2002年; 目的　评价巴马小型猪的遗传多样性。方法　用与接头对应的 10条AFLP引物 ,扩增经PstⅠ酶切且与接头连接的 17头巴马小型猪的基因组DNA ,用从Internet网上下载的软件RAPDistancepackageversion 1 0 4对结果进行分析。结果　共获得 10 4个AFLP标记 ,单引物得到的标记数在 3～ 2 0个之间 ,巴马小型猪群体内的相似系数为 0 90 3(0 791～ 0 982 )。其多态性位点的比率为 2 9 8%;总的等位基因数为 136个 ,平均每个位点的等位基因数为 1 31个 ,基因型数为 119,平均每个位点的基因型数为 1 4 1。结论　该实验为评价巴马小型猪遗传多样性的多寡提供了相关的参数 ,准确评价尚待和普通猪对比研究后确定。; 吴丰春魏泓王爱德; 关键词：AFLP 巴马小型猪基因型基因组DNA

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