国家自然科学基金(30970867)
- 作品数：16 被引量：76H指数：3
- 相关作者：孙元明杨冰周慧韩英杨福军更多>>
- 相关机构：北京协和医学院天津医科大学中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国医学科学院放射医学研究所基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
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- OPG/RANKL/RANK系统在成骨细胞和破骨细胞相互调节中的作用被引量：55
- 2011年
- 骨组织平衡由行使骨形成和骨吸收的成骨细胞(osteoblast,OB)和破骨细胞(osteoclast,OC)共同维持。在骨重建中两种细胞之间相互调节,一方面,OB、前体细胞、基质细胞调节OC的数量和活性;另一方面,OC反过来也可以调节OB的功能,从而形成一个反馈通路。OB和OC之间的相互调节有助于骨重建过程中骨吸收和骨形成的偶联。近年来,OB对OC骨吸收的调节已有较多研究,尤其是,OPG/RANKL/RANK信号系统的发现对于理解OB对OC骨吸收的调节是一个巨大的飞跃。但OC对OB的调节研究相对较少。本综述讨论了OB和OC之间的相互调节作用,综述了RANKL/RANK/OPG系统在骨形成和骨重建中的作用。
- 仲蕾蕾杨冰黄晓斌孙元明
- 关键词：OCOPG/RANKL/RANK系统
- 脉冲电磁场对破骨细胞和成骨细胞前体细胞作用的研究被引量：3
- 2011年
- 目的 研究脉冲电磁场（PEMFs）对破骨细胞和成骨细胞前体细胞的作用。方法单独离体PEMFs作用：取8周龄雌性SD大鼠股骨骨髓细胞，根据PEMFs作用方式分为4个剂量组和对照组．分别进行成纤维细胞集落形成单位（CFU—F）和粒／巨噬细胞集落形成单位（CFU—GM）培养观察。活体结合离体PEMFs作用：取8周龄雌性SD大鼠随机分为3组：2—70组、OVX组和SHAM组，其中2．70组．OVX组进行双侧卵巢切除手术，SHAM组不切除卵巢。术后12周对2—70组大鼠进行PEMFs作用，OVX组和SHAM组不进行PEMFs作用。作用结束后，取大鼠股骨骨髓。根据体外培养过程中是否继续接受PEMFs作用，分为2—70PEMFs作用组／未作用组、OVXPEMFs作用组侏作用组、SHAMPEMFs作用组／未作用组，分别进行CFU．F和CFU．GM培养观察。结果单独离体PEMFs作用时，与对照组相比，4个剂量组的CFU-GM减少，CFU．F增加；活体结合离体PEMFs作用时，剂量组的CFU—F均增加，而CFU—GM各组间均无显著差异。结论单独离体PEMFs作用时，PEMFs对体外培养的破骨细胞前体细胞有抑制作用，对成骨细胞前体细胞增殖有促进作用；活体结合离体PEMFs作用时，PEMFs对成骨细胞前体细胞增殖有促进作用，但未见对破骨细胞前体细胞的抑制作用。
- 赵吉杨福军徐文清孙元明沈秀李瑞峰黄晶晶杨冰
- 关键词：脉冲电磁场破骨细胞成骨细胞前体细胞
- 电离辐射对原代成骨细胞M-CSF表达的影响被引量：1
- 2013年
- 目的研究辐射对于原代成骨细胞巨噬细胞集落刺激因子（M—CSF）表达的影响，进而研究辐射导致骨损伤的分子机理。方法采用原代骨髓间充质干细胞诱导分化为成骨细胞，经0、2、4Gy ^137Cs γ射线照射后，采用实时定量PCR以及Western blot方法检测辐射对M．CSFmRNA和蛋白表达水平的影响。结果2Gy和4Gyγ射线照射均能引起成骨细胞M—CSFmRNA（t=-17．329，P〈0．01；t=-3．841，P〈0．05）和蛋白表达水平上调。4Gy照射后则会导致成骨前体细胞M—CSFmRNA表达水平上调（t=-4．478，P〈0．05），但与对照组比较，两者的蛋白表达水平未见显著差异。结论2Gy和4Gy1射线照射后，成骨细胞M—CSF表达水平上调能增强核因子κB受体活化因子配体对破骨细胞分化、成熟的促进作用，有助于增强破骨细胞的骨吸收能力。
- 周慧韩英杨冰唐泉樊体强樊飞跃张晓东孙元明
- 关键词：电离成骨细胞破骨细胞放射疗法巨噬细胞集落刺激因子
- 电离辐射对破骨细胞分化过程中RANK表达的影响及其致骨损伤的分子机制被引量：1
- 2013年
- 目的:研究电离辐射对破骨细胞分化过程中核因子κB受体活化因子(RANK)mRNA和蛋白表达的影响,探讨辐射导致骨损伤的分子机制。方法:采用50μg·L-1核因子κB受体活化因子配体(RANKL)诱导RAW264.7细胞分化为破骨细胞。RQW264.7细胞分为对照组(未处理)、RANKL处理组(50μg·L-1RANKL处理)、照射处理组(2Gyγ射线照射)、照射联合RANKL处理组(50μg·L-1 RANK处理+2Gyγ射线照射)。采用抗酒石酸磷酸酶(TRAP)染色法检测各组破骨细胞的分化状态;采用PCR法检测各组细胞中RANK mRNA的表达水平;采用Western blotting法检测各组细胞中RANK蛋白的表达水平。结果:RAW264.7细胞经过RANKL诱导7d后,TRAP染色呈现阳性,表明已经成功分化成为破骨细胞。与对照组比较,RANKL处理组和照射处理组破骨细胞前体细胞中RANK mRNA和蛋白的表达水平上调(P<0.05);与RANKL处理组比较,照射联合RANKL组破骨细胞前体细胞中RANK mRNA和蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论:电离辐射可以促进破骨细胞前体细胞的增殖和成熟,增加其活性,但是对破骨细胞的增殖、成熟与活性却有一定的抑制作用。
- 周慧杨冰唐泉孙元明韩英樊飞跃刘晓冬贾立立
- 关键词：电离辐射破骨细胞RANK
- Notch信号转导通路在骨形成和重建中的调节作用被引量：3
- 2011年
- 骨重建是一个持续不断的骨组织吸收以及骨形成的过程。骨形成由源自间质干细胞的成骨细胞完成,而骨吸收则由来自多能造血干细胞的破骨细胞完成。破骨细胞一般在3～5周内完成重建单元中的骨吸收,而成骨细胞则要用3～5个月的时间对基质进行矿化以完成骨的重建。骨形态发生蛋白（BMPs）以及Wnt信号转导通路[4]对间质干细胞向成骨细胞的分化有着调节作用。
- 杨冰周慧樊飞跃孙元明
- 关键词：骨生成骨重建软骨成骨细胞破骨细胞
- 电离辐射对MC3T3细胞增殖和Notch1、Jagged1基因表达的影响被引量：1
- 2012年
- 揭示了电离辐射对成骨细胞系MC3T3细胞的增殖及其对Notch1和Jagged1基因表达的影响。成骨细胞系MC3T3细胞,经过0、2和4Gy ^(137)Csγ射线照射,运用MTT、实时定量PCR技术,检测电离辐射对与MC3T3细胞的增殖和增殖分化相关基因Notch1和Jagged1表达的影响。照射剂量为2和4 Gy时,细胞的增殖下降(p<0.05,p<0.01);照射剂量为2Gy时,Notch1基因表达量降低(p<0.05);照射剂量为2和4Gy时,Jagged1基因的表达量均降低(p<0.01,p<0.05)。电离辐射损伤使成骨细胞系MC3T3的增殖能力下降,同时诱发Notch1基因和Jagged1的低表达。
- 唐泉杨冰仲蕾蕾杨福军张晓东尚杰王芹韩英樊体强樊飞跃孙元明
- 关键词：电离辐射成骨细胞NOTCH1JAGGED1
- 脉冲电磁场对大鼠破骨细胞功能分子的影响被引量：4
- 2011年
- 目的研究脉冲电磁场(puslsed electromagnetic fields,PEMFs)对大鼠破骨细胞的作用。方法取10w龄雌性SD大鼠随机分为三组:PEMFs组、Control组和Sham组;其中PEMFs组、Control组进行双侧卵巢切除手术,Sham组不切除卵巢。术后12w对PEMFs组大鼠进行PEMFs作用(70Hz,2mT),Control组和Sham组不进行PEMFs作用。作用结束后,取大鼠股骨骨髓,进行体外破骨细胞诱导培养。7天后分别进行破骨细胞的抗酒石酸酸性磷酸酶(Tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP)检测和整合素αvβ3、NF-κB受体激活子(receptor activator of NF-κB,RANK)、组织蛋白酶K(cathepsin K)免疫荧光染色检测。结果经PEMFs作用后,TRAP检测显示破骨细胞形态;免疫荧光染色显示阳性破骨细胞也明显减少。结论 PEMFs对破骨细胞功能分子的表达有抑制作用,提示PEMFs作用可以抑制SD大鼠破骨细胞的骨吸收活性。
- 黄晶晶杨福军赵吉孙元明刘晓秋沈秀赵阿津
- 关键词：脉冲电磁场去卵巢大鼠破骨细胞
- 经典Wnt信号通路对成骨细胞增殖和分化的影响被引量：7
- 2012年
- 骨的重建由骨的生成和吸收构成，成骨细胞具有骨的形成功能，破骨细胞具有骨吸收作用。两者之间的动态平衡是维持正常骨量的关键。成骨细胞来源于骨髓间充质干细胞，在骨形成过程中要经历成骨细胞增殖、细胞外基质成熟、细胞外基质矿化和成骨细胞凋亡4个阶段。其中任何一个阶段出现异常时，都会对骨量和骨的组成产生重要的影响。
- 唐泉孙元明
- 关键词：信号传导成骨细胞细胞增殖细胞分化
- 辐射对体外培养的小鼠成骨细胞核因子κB受体活化因子配体／骨保护素mRNA表达的影响
- 2011年
- 目的通过对成骨细胞的RANKL和OPG的基因表达分析揭示辐射对成骨细胞功能的影响。方法在体外诱导骨髓基质细胞生成成骨细胞，碱性磷酸酶（ALP）染色对其特性进行确定，用RT—PCR方法分析了0～4Gy照射的早期成骨细胞和成熟成骨细胞的RANKL和OPG的表达。结果骨髓基质细胞在体外被诱导成的成骨细胞，在0—4Gy剂量照射下，早期成骨细胞中RANKL的mRNA表达在1Gy照射时，与0Gy时相比表达最高，达到2．83倍，但各剂量组明显高于成熟成骨细胞的表达（t=8．34—103．57，P〈0．05）。早期成骨细胞各剂量组的RANKL／OPG比值，在1Gy照射最高达0．225±0．018，但明显高于晚期成骨细胞（t=2．84—20．99，P〈0．05）。结论辐射能够增强早期成骨细胞对破骨细胞功能的调节作用，加重骨组织的损伤。
- 杨冰周慧张晓东刘征仲蕾蕾赵吉樊飞跃韩英杨福军孙元明
- 关键词：核因子ΚB受体活化因子配体骨保护素成骨细胞
- 辐射对原代成骨细胞NOTCH1和Runx2的影响
- 2013年
- 研究辐射对于Notch通路中重要的信号分子Notch1和Runx2,以及其对成骨细胞分化的影响。采用原代骨髓间充质干细胞诱导分化为成骨细胞,经过0、2和4Gy137Csγ射线照射后,采用实时定量PCR以及Western Blot方法检测辐射对于Notch1、Runx2以及ALP mRNA和蛋白水平表达的影响。实验发现4 Gy照射会导致Notch1 mRNA(p<0.05)和蛋白表达上调。2 Gy和4 Gy照射均能引起Runx2 mRNA(p<0.05)和蛋白表达水平上调,并导致ALP mRNA(p<0.01)和蛋白水平表达的下调。研究表明:4Gy照射Notch1表达增高,导致ALP表达水平降低,对成骨细胞的分化产生了抑制,并且该抑制作用并没有受到Runx2表达水平上调的影响。在辐射影响下Runx2并不能对Notch信号通路发生抑制作用,从而解除其对成骨细胞分化的抑制作用。
- 杨冰孙元明唐泉周慧张晓东王芹韩英樊体强樊飞跃
- 关键词：电离辐射成骨细胞NOTCH通路NOTCH1RUNX2
