广西壮族自治区科学研究与技术开发计划(0630002-2A)
- 作品数：60 被引量：334H指数：12
- 相关作者：黄仁彬焦杨王乃平林兴张士军更多>>
- 相关机构：广西医科大学桂林医学院广西科技大学更多>>
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- YLSC对心肌缺血再灌注损伤细胞ASK1、Cyt-C、Bcl-2、Bax蛋白表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的观察从壮族特色药材玉郎伞中分离的新化合物17-甲氧基-7-羟基—苯并呋喃查尔酮(YLSC)对大鼠缺血再灌注诱导的细胞凋亡的影响及机制。方法将60只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、溶媒组、YLSC低剂量组、YLSC高剂量组、地尔硫艹卓组,每组10只。各组均于造模前10 min通过尾静脉注射药物2 mL/kg,所用药物前两组为生理盐水;溶媒组为含0.5%二甲基亚砜的生理盐水;YLSC低、高剂量组为2.5、5.0 mg/kg的YLSC;地尔硫艹卓组为盐酸地尔硫艹卓注射液2.0 mL/kg。各组均按照文献制备心肌缺血再灌注模型(缺血30 min再灌注1h),假手术组仅穿线不结扎。实验结束后立即处死动物取心肌组织,用TUNEL法检测心肌细胞凋亡率,Westernblot法检测凋亡信号调节蛋白1(ASK1)、细胞色素c(Cyt-C)、Bcl-2、Bax蛋白表达。结果假手术组仅见个别散在的凋亡细胞,余五组凋亡细胞均明显多于假手术组,YLSC低、高剂量组及地尔硫艹卓组凋亡细胞数均显著少于模型组,其中YLSC高剂量组显著少于低剂量组(P<0.05或P<0.01);与模型组相比,YLSC低、高剂量组ASK1、Cyt-C、Bax蛋白表达均明显降低,Bcl-2蛋白表达明显升高,且呈YLSC剂量依赖性(P<0.05或P<0.01)。结论 YLSC能明显减轻缺血再灌注损伤诱导的心肌细胞凋亡,其机制可能与上调Bcl-2蛋白表达、下调ASK1、Cyt-C、Bax蛋白表达有关。
- 覃斐章简洁焦杨黄仁彬
- 关键词：心肌缺血再灌注
- 玉郎伞多糖对小鼠急性酒精性肝损伤保护作用的研究被引量：21
- 2009年
- 目的:研究玉郎伞多糖对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用。方法:小鼠ig10mL·kg-150%酒精,建立急性酒精性肝损伤模型;测定血清转氨酶、肝组织超氧化物歧化酶活性及甘油三酯含量,并进行病理组织学观察。结果:各剂量玉郎伞多糖能显著降低小鼠血清转氨酶活性和甘油三酯含量,显著提高肝组织超氧化物歧化酶活性,减少肝细胞脂滴数量;高、中剂量玉郎伞多糖可显著减轻酒精性肝损伤小鼠肝细胞的脂肪变性。结论:玉郎伞多糖可减轻酒精对脂肪代谢的影响,对急性酒精性肝损伤有保护作用。
- 付书婕黄建春王乃平黄仁彬
- 关键词：玉郎伞多糖酒精肝损伤转氨酶甘油三酯超氧化物歧化酶
- 玉郎伞多糖化学成分的研究被引量：9
- 2009年
- 目的:从玉郎伞中分离出玉郎伞多糖,并对其化学组成进行研究。方法:玉郎伞经醇提后的药渣用热水提取,乙醇沉淀,Sevag试剂脱蛋白,采用DEAE纤维素(DEAE-52)柱层析分离纯化,气相色谱和薄层色谱分析其组成。结果:分离得到的玉郎伞多糖经Sephadex-75凝胶柱层析,硫酸-苯酚法以及高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)证实为单一多糖,紫外扫描显示无核酸和蛋白特征吸收峰,薄层色谱和气相色谱表明由葡萄糖和阿拉伯糖组成。结论:玉郎伞多糖首次从玉郎伞中提取获得,为玉郎伞主要成分之一。
- 林兴蒋伟哲焦杨张士军黄仁彬
- 关键词：玉郎伞多糖纯化
- 柿叶黄酮对L—NAME诱导的高血压大鼠血压的影响被引量：17
- 2008年
- 目的观察柿叶黄酮(PLF)对SD大鼠和NG-nitro-L-arginine-methlester(NG-硝基-左旋精氨酸甲酯,L-NAME)诱导的高血压大鼠的降血作用。方法用L-NANE复制高血压大鼠模型。(1)PLF单次股静脉给药,以颈总动脉插管法连接多媒体生物信号记录系统测定给药前后大鼠的收缩压(SP)、舒张压(DP)和心率(HR);(2)PLF灌胃4W,每周末以大鼠尾动脉测压法测量给药前后清醒大鼠的血压。结果(1)在急性降压实验中,PLF能使正常大鼠和L-NAME诱导的高血压大鼠显著降低(P<0.05或P<0.01),但对去甲肾上腺素(NE)和异丙肾上腺素(ISO)的作用无明显影响;(2)慢性降压实验观察到:与药前相比,PLFH组第15d血压明显降低(P<0.05),第30d达高峰,PLFL组和PLFM组第20d血压明显降低(P<0.05),第30d达高峰。Ver组停药后5d后血压恢复至给药前水平,而PLF各剂量组停药后15d后才恢复至给药前水平。结论PLF对正常大鼠和L-NAME诱导的高血压大鼠的血压和心率均有降低作用。
- 覃斐章林兴张绪东黄仁彬
- 关键词：柿叶黄酮降压
- 制备液相色谱分离制备玉郎伞查尔酮类化合物被引量：12
- 2011年
- 目的对壮药玉郎伞查尔酮类化合物进行分离制备和结构鉴定。方法利用制备液相色谱分离、制备查尔酮类化合物,经HPLC测定其质量分数、用UV,IR,MS,1D、2D-NMR,X射线单晶衍射等对其进行结构鉴定。结果从玉郎伞中首次分离制备出两种查尔酮类化合物,其结构分别为cis-2,6-二甲氧基查尔酮和cis-17-甲氧基-7-羟基-苯骈呋喃查尔酮。结论该方法制备玉郎伞查尔酮类化合物质量分数很高,且简便、快速、可靠。
- 简洁黄建春焦杨谭宏棣黄仁彬
- 关键词：玉郎伞
- 玉郎伞多糖对小鼠免疫功能的调节作用被引量：9
- 2011年
- 目的研究玉郎伞多糖(YLSPS)对小鼠免疫功能的影响。方法考察YLSPS对小鼠肉瘤S180的抑瘤率、荷瘤小鼠免疫器官指数、外周血白细胞数量的影响;MTT法检测YLSPS对荷瘤鼠、正常BALB/c及裸鼠脾淋巴细胞增殖的影响;ELISA法检测YLSPS对TNF-α、IL-6、IFN-γ、IL-2的影响。结果 YLSPS各剂量组(0.15,0.3,0.6 g.kg-1)治疗小鼠S180实体瘤的平均抑瘤率分别为39.7%,41.3%,52.6%;可提高荷S180小鼠的脾脏和胸腺指数,可明显升高CTX降低的免疫器官指数和外周血白细胞数量,增强ConA诱导的脾淋巴细胞转化,而对LPS诱导的脾淋巴细胞转化无明显影响;能促进免疫细胞分泌TNF-α、IL-6、IFN-γ和IL-2。结论 YLSPS具有明显的免疫调节活性,其作用的靶细胞可能是T淋巴细胞与巨噬细胞,而对B淋巴细胞没有影响。
- 蔡文娥张绪东黄仁彬王乃平
- 关键词：免疫肿瘤细胞因子玉郎伞多糖
- 玉郎伞多糖对β淀粉样蛋白所致PC12细胞损伤的影响被引量：4
- 2013年
- 目的探讨玉郎伞多糖(YLSP)对β淀粉样蛋白(βamyloid pepitide,Aβ25-35)损伤大鼠肾上腺髓质嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞)的保护作用。方法取对数生长期的PC12细胞分为6组:空白对照组、Aβ25-35模型组、阳性对照药组、不同浓度(0.01,0.1,1.0μg.ml-1)YLSP处理组,各组按要求处理后收集细胞进行检测。MTT比色法分析细胞存活率,试剂盒检测细胞培养上清液LDH水平,流式细胞仪检测细胞内活性氧簇(ROS)及线粒体膜电位(MMP)水平。结果 MTT显示YLSP处理组细胞存活率明显高于Aβ25-35模型组(P<0.01);细胞损伤模型组细胞培养液中LDH及细胞内ROS水平均较正常对照组高(P<0.05或P<0.01),MMP水平较正常对照组低(P<0.01),YLSP各剂量组细胞培养液中LDH及细胞内ROS水平均较模型组低(P<0.05或P<0.01),MMP水平除低剂量组外,均较模型组高(P<0.05或P<0.01)。结论 YLSP对Aβ25-35诱导的PC12细胞损伤有保护作用。
- 陈晓宇荣延平焦杨覃斐章黄仁彬
- 关键词：玉郎伞多糖AΒ25-35PC12细胞细胞损伤活性氧自由基线粒体膜电位
- 玉郎伞多糖对体外BALB/C小鼠淋巴细胞和巨噬细胞分泌细胞因子的影响被引量：4
- 2013年
- 目的:探讨玉郎伞多糖(YLSPS)体外对BALB/C小鼠淋巴细胞、巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、γ-干扰素(IFN-γ)及白细胞介素-2(IL-2)的影响及作用机制。方法:分离BALB/C小鼠腹腔巨噬细胞和脾淋巴细胞,分为空白对照组、LPS或ConA对照组和各浓度YLSPS组(50,100,200 mg·L^(-1)),MTT法检测脾淋巴细胞增殖,ELISA法检测细胞培养液中TNF-α、IL-6、IFN-γ、IL-2的浓度,RT-PCR法检测TNF-α、IL-6、IFN-γ、IL-2 mRNA的表达。结果:各浓度YLSPS组能剂量依赖性地促进BALB/C小鼠脾淋巴细胞增殖和TNF-α、IL-6、IFN-γ、IL-2的分泌,显著增强这些细胞因子的mRNA的表达(P<0.01或P<0.05)。结论:YLSPS体外能促进BALB/C小鼠脾淋巴细胞和腹腔巨噬细胞分泌IFN-γ、IL-2、TNF-α和IL-6,其作用机制可能与上调上述细胞因子mRNA表达有关。
- 蔡文娥张志伟王乃平张绪东黄仁彬
- 关键词：巨噬细胞玉郎伞
- 17-甲氧基-7-羟基-苯并呋喃查尔酮的分离及晶体结构被引量：5
- 2011年
- [目的]研究17-甲氧基-7-羟基-苯并呋喃查尔酮的分离方法及晶体结构。[方法]利用液液萃取、硅胶柱色谱、重结晶等方法进行目标物的分离,并通过IR、NMR、ESI-MS、X-射线单晶衍射等手段鉴定晶体结构。[结果]晶体结构分析结果表明,该化合物为单斜晶系,空间群P2(1)/c,晶胞主要参数:a=10.881 3(16)nm,b=9.795 4(14)nm,c=13.347 3(19)nm,V=1 382.2(3)nm3,Z=4,Dc=1.414mg/m3,F(000)=616,μ=0.100/mm。[结论]从玉郎伞[Millettia Pulchra Kurz var.Laxior(Dunn)Z.Wei]的60%(体积分数)乙醇水提取物中首次分离并鉴定了17-甲氧基-7-羟基-苯并呋喃查尔酮。
- 简洁黄仁彬
- 关键词：晶体结构
- 17-甲氧基-7-羟基-苯并呋喃查尔酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用被引量：3
- 2012年
- 目的观察17-甲氧基-7-羟基-苯并呋喃查尔酮(YLSC)对心肌缺血再灌注(I/R)大鼠的影响。方法 SD大鼠50只随机分为5组,每组10只:假手术组,模型组,溶媒组,YLSC低、高剂量(2.50,5.00 mg/kg)组。缺血30 min再灌注60 min复制大鼠I/R模型,观察大鼠血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)含量的变化,伊文思蓝和氯化三苯四氮唑(TTC)双重染色确定心肌梗死面积,TUNEL法检测心肌细胞凋亡率,Western blot法检测心肌蛋白葡萄糖调节蛋白78(GRP78)和caspase12的表达。结果与模型组相比,YLSC能显著减少心肌梗死面积和CK、LDH、AST的漏出,降低心肌细胞凋亡率,并抑制内质网应激标志蛋白GRP78和caspase12的表达。结论 YLSC能减少大鼠I/R损伤,其心肌保护作用可能与减轻内质网应激有关。
- 覃斐章简洁焦杨黄仁彬
- 关键词：心肌缺血再灌注内质网应激
