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金钗石斛种子萌发率提高及可诱导愈伤组织培养基的研究被引量：4: 2014年; 目的提高金钗石斛种子的萌发率,探索诱导愈伤组织的培养基。方法以金钗石斛种子为材料,研究其种子的萌发和愈伤组织的诱导条件。结果金钗石斛种子在MS+土豆块10 g/L+琼脂7 g/L+蔗糖30 g/L的培养基中萌发最快,时间为9 d,萌发率最高达92.5%;培养基(MS+0.2 g/L碳颗粒+琼脂7 g/L+蔗糖30 g/L)能够诱导金钗石斛原球茎形成愈伤组织。结论在MS培养基中单独添加土豆时能提高金钗石斛成熟种子的萌发率;碳粉能有效促进金钗石斛愈伤组织的形成。; 徐德林蔡振锋张林储士润祝飞钱刚; 关键词：金钗石斛种子萌发率愈伤组织

千里光属植物水煎剂的抑菌作用比较被引量：7: 2009年; 目的比较千里光属植物水煎剂抑菌效果,为千里光潜在药用价值的开发利用提供依据。方法二倍稀释法被用于检测4种千里光对5种细菌的最低抑菌浓度(MIC)。结果4种千里光对甲型副伤寒杆菌表现出相同的抑菌效果,但对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和福氏痢疾杆菌抑菌作用不同,表现为全缘千里光对金黄色葡萄球菌抑菌作用最强(MIC=1.95 g/L),对大肠埃希菌和甲型副伤寒杆菌抑菌能力最差(MIC=7.81 g/L)。结论全缘千里光可能具有更高的抗菌有效药用成分,同种千里光对不同细菌表现出不同最低抑菌浓度可能是由于不同细菌生物学性状的差异所致。; 敖弟书钱刚罗素元王安丽; 关键词：千里光抑菌作用最低抑菌浓度

千里光肌动蛋白基因(Actin)的生物信息学及功能分析被引量：2: 2012年; 肌动蛋白(Actin)是广泛存在于高等植物中的组成型表达蛋白质,与细胞分裂、细胞运动、细胞信号转导等功能密切相关。为明确肌动蛋白性质与功能的关系,本研究从千里光全长cDNA文库中分离得到Actin基因。序列分析结果表明:该基因长度为1 481 bp,编码360个氨基酸残基的多肽,与甘草Actin基因编码的氨基酸序列(GenBank登录号:ABW71681.1)的同源性最高,达96%;预测蛋白质的分子量为40.02 kDa,理论等电点为5.85;结构分析发现,螺旋结构和无规则卷曲构成Actin二级结构的主要组分;三级结构预测发现,Actin具有4个结构域;蛋白系统发生树发现,与甘草和鹰嘴豆的亲缘关系较近。本研究认为,高等植物Actin可能参与基因的转录调控,其氨基酸突变位点未对功能结构域产生影响。; 张珍平军娇蔡振锋汤贤春钱刚; 关键词：千里光 ACTIN基因

千里光热激蛋白90-3(Hsp90-3)的生物信息学与功能分析被引量：2: 2012年; Hsp90是真核细胞重要的一类分子伴侣,与植物的生长发育、抗逆性、信号转导及生物进化等功能密切相关。为了深入理解高等植物Hsp90结构与功能的关系,该研究从千里光(Senecio scandens)全长cDNA文库中分离到Hsp90-3基因。序列分析结果表明,该基因编码699个氨基酸的多肽,与拟南芥(Arabidopsis thaliana)AtHsp90-3(登录号:NP_200412.1)的同源性最高,为93.71%;预测蛋白质的分子量为79.78 kD,理论等电点为5.08。信号序列分析结果发现,该蛋白主要定位于细胞的细胞核、过氧化物酶体、叶绿体类囊体膜及叶绿体基质中,提示作为分子伴侣,高等植物Hsp90-3参与细胞内膜系统蛋白质的转运。结构与功能分析发现,该蛋白有3个结构域及1个连接区,推测Hsp90-3在真核细胞的信号转导、转录调控及胁迫表达等过程中发挥重要功能。; 平军娇张珍蔡振锋汤贤春钱刚; 关键词：千里光

温度对千里光种子萌发特性的影响被引量：2: 2010年; 目的：了解温度条件对千里光种子发芽率的影响,为千里光的遗传资源改良和规范化栽培奠定技术基础。方法：千里光种子分别置于25、20、15℃恒温光照培养箱以及4-20℃的室外变温培养,检测种子的发芽势、发芽率和发芽指数。结果：在25℃恒温光照培养条件下,千里光种子不萌芽;随着温度降低,发芽率由20℃时的4%升高到15℃时的13%;而室外变温条件下的发芽率高达76%。结论：千里光种子无休眠期,变化低温有助于提高千里光种子的发芽率。; 钱刚彭家琼平军娇汤贤春; 关键词：千里光种子发芽

千里光脂肪醛脱羰基酶(CER1蛋白)的保守基序(CSM)与功能结构域分析被引量：5: 2016年; 基于已构建的千里光全长c DNA文库,克隆其脂肪醛脱羰基酶基因(Gen Bank No.:KT895253),并进一步分析该基因所编码蛋白质(CER1蛋白)的氨基酸保守基元序列(conserved sequence motif,CSM)和蛋白质功能结构域的关系。蛋白质一级结构分析发现,千里光CER1蛋白由623个氨基酸残基组成;进化树和序列比对结果提示SH-片段和LH-片段这两个富含His的保守基元序列在不同物种中表现出高度保守性;3-D结构预测结果表明,高等植物CER1蛋白水合状态下具有高效的底物结合能力和脂肪醛脱羰基的催化效率。因此,根据脂肪醛脱羰基酶氨基酸保守基序对蛋白质功能域的决定作用,推测CER1蛋白的保守结构域是形成底物结合部位和酶催化活性中心的结构基础。; 汤贤春钱倩罗才林王蕾钱刚; 关键词：千里光角质层蜡质

千里光脂肪酸脱氢酶(D6D)的保守基序(CSM)与功能结构域分析: 2016年; Δ6-脂肪酸脱氢酶(Δ6 desaturase,D6D)是不饱和脂肪酸合成途径中的限速酶。以高等植物千里光为材料,通过构建全长c DNA文库克隆得到脂肪酸脱氢酶基因(D6D),明确了D6D基因的氨基酸保守基元序列(conserved sequence motif,CSM)对蛋白质功能结构域的决定作用。结果显示,千里光D6D基因由466个氨基酸残基组成;预测蛋白分子量为53.40 ku,理论等电点为8.48;进化树和序列比对结果提示3个富含His的保守基元序列(HisⅠ-片段、HisⅡ-片段、HisⅢ-片段)在不同物种中表现出高度保守性;三维结构预测结果表明,D6D基因的保守结构域以及一个类似于细胞色素(cytochrome,cyt)b5的血红素结合区是形成底物结合部位和酶催化活性中心的结构基础。; 王蕾罗才林徐德林钱刚; 关键词：千里光

千里光泛素(Ubiquitin)基因生物信息学与功能分析被引量：3: 2012年; 为阐明泛素(Ubiquitin)在高等植物中结构与功能的关系,从千里光全长cDNA文库中分离到泛素基因,采用生物信息学方法对其进行系统分析。碱基序列和系统进化树结果显示,千里光泛素基因与果子蔓泛素基因的核苷酸序列(GenBank登录号:GQ890686.1)的同源性最高(87%);尽管碱基位点出现较大的变异,但高度保守氨基酸序列结果提示,泛素的保守位点对维持蛋白质结构和功能发挥关键作用;蛋白质的理化性质、三维结构预测与亚细胞定位结果表明,作为辅酶,泛素主要参与高等植物细胞的信号转导、转录调控和物质转运等功能。; 蔡振锋平军娇张珍汤贤春白威峰钱刚; 关键词：千里光泛素基因

千里光β-微管蛋白基因结构与功能的生物信息学分析被引量：3: 2014年; β-微管蛋白是影响细胞新陈代谢和行使功能的重要结构物质,研究β-微管蛋白基因的序列信息对揭示其蛋白结构与功能具有重要指导意义。从千里光全长cDNA文库中分离得到β-微管蛋白基因,并采用生物信息学软件进行序列分析。结果显示,该基因长度为1750 bp,编码的蛋白质长度为448个氨基酸,与柚子β-微管蛋白的同源性最高,达96%;其蛋白质分子量为50.01 kD,理论等电点为4.83。β-微管蛋白二级结构主要组成为无规则卷曲结构和α螺旋结构;结构域分析发现该蛋白具有两个保守结构域;三级结构预测为相对稳固的类球形结构;信号肽分析将该蛋白主要定位于细胞质、过氧化物酶体、线粒体基质等亚细胞器位置。将该基因序列上传至GenBank所获得的登录号为KF887495。本实验结果为千里光β-微管蛋白的作用机制揭示和应用研究提供了基础数据,也为植物β-微管蛋白基因的分子研究提供了理论依据及基础资料。; 张林徐德林储士润吴贵英沈访钱刚; 关键词：千里光 Β-微管蛋白生物信息学

千里光S-腺苷甲硫氨酸合成酶(SAMS)的结构域与功能位点分析（英文）: 2015年; 基于前期研究工作中构建的千里光全长c DNA文库,我们分离到千里光S-腺苷甲硫氨酸合成酶(Sadenosylmethionine synthase,SAMS)基因,本研究分析了该基因开放阅读框,并对该多肽3个高度保守序列形成的结构域和功能位点之间的关系进行了探讨。结果表明,该基因(Gen Bank ID:KC149908.1)编码的蛋白质由394个氨基酸残基组成,理论等电点5.48,相对分子质量43.40 k D;结构域比对和3-D模型分析结果表明,α-helix/β-strand是该蛋白结构域的主要组分,且SPOUT结构与甲基转移酶反应密切相关,其功能可能涉及核酸、蛋白质和磷脂的合成,本研究揭示SAMS的氨基酸保守基序是形成高级结构并决定其生物学功能之关键所在。; 谭昊文春菊钱倩钱刚; 关键词：结构域千里光

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