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国家留学基金([2004]3050)

作品数:2 被引量:7H指数:2
相关作者:田杰吴晓云更多>>
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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇心脏
  • 2篇心脏病
  • 2篇先天
  • 2篇先天性
  • 2篇先天性心脏
  • 2篇先天性心脏病
  • 1篇动脉
  • 1篇遗传学
  • 1篇室间隔
  • 1篇室间隔完整
  • 1篇术前
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺素
  • 1篇转位
  • 1篇子细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞遗传
  • 1篇细胞遗传学
  • 1篇临床表型
  • 1篇患儿

机构

  • 2篇重庆医科大学

作者

  • 2篇吴晓云
  • 2篇田杰

传媒

  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇重庆医科大学...

年份

  • 2篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
大动脉转位并室间隔完整患儿的术前治疗策略被引量:2
2009年
目的:探讨大动脉转位并室间隔完整(Transposition of the great rteries-intactventriculon septum,TGA-IVS)患儿的术前诊治。方法:收集28例确诊为TGA-IVS病例的完整临床资料,分析患儿的主要临床表现,确诊依据,术前治疗方案,术前死亡率、并发症等相关资料。结果:本组病例男19例,女9例,平均妊娠年龄38+4周,平均产重3.244kg。产前诊断7例(25%),产后诊断21例(75%),产后平均确诊年龄为45h,均不伴有染色体异常及心外畸形。所有患儿均以紫绀为最突出和首要的临床表现。一旦经超声心动图检查确诊或高度疑诊,立即给予前列腺素E(2PGE2)持续滴注,其中25例(89%)有效的维持了动脉导管的开放,并于确诊后成功施行了球囊房间隔造口术(BAS),BAS时患儿的平均年龄为21h,平均血氧浓度从BAS前的(56±26)%提高至BAS后的(82±19)%(P<0.05),术前死亡及严重并发症各1例(3.5%),其中9例(32%)病情稳定的患儿回家观察,等待手术。结论:本组病例术前100%采用了PGE2及BAS治疗,其应用安全、有效,能显著提高血氧浓度,降低术前并发症及死亡率,及时挽救患儿的生命,为进一步手术治疗的宝贵时机。
吴晓云田杰Nick Archer
关键词:先天性心脏病大动脉转位前列腺素
22q11.2微缺失综合征7例相关临床表型及病因分析被引量:5
2009年
目的探讨22q11.2微缺失综合征患儿的不同临床表现。方法收集2006年7月至2007年6月在英国Oxford儿童医院临床所见的7例经分子细胞遗传学分析(FISH检测)确诊为22q11.2微缺失综合征患儿的临床资料,分析其临床表现、诊断及治疗情况。结果7例中男2例,女5例。7例均通过FISH检测确诊,1例为产前诊断,余6例的平均确诊年龄为2个月。2例(28.4%)为父母遗传致病,5例(71.6%)为基因突变致病。其中,先天性心脏病和面容异常的发生率均为100%,免疫功能异常28.6%,颚裂14.3%,低钙14.3%。根据患儿的不同临床表现进行对症治疗。结论22q11.2微缺失综合征患儿以心脏畸形及面容异常为突出表现,结合FISH检测可早期诊断,基因突变是其主要病因,以流出道受损为主的心脏畸形及以T淋巴细胞数量减少为主的免疫功能异常是影响预后的关键因素。
吴晓云田杰Nick Archer
关键词:先天性心脏病分子细胞遗传学
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