黑龙江省重点科技项目(GB06C307)
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 相关作者：吴琳华宋笑丹董迪魏华刘红梅更多>>
- 相关机构：哈尔滨医科大学附属第二医院哈尔滨医科大学更多>>
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- 伊曲康唑脂质体在大鼠体内药动学研究
- 2010年
- 目的:研究伊曲康唑脂质体在大鼠体内的药动学方法:大鼠尾静脉注射伊曲康唑脂质体及伊曲康唑注射液,建立液相-质谱联用分析(LC-MS/MS)方法测定血浆中的伊曲康唑药物浓度结果:伊曲康唑血浓度在10～1600 ng·ml^(-1)范围内线性良好(r=0.998 9),伊曲康唑脂质体及市售伊曲康唑注射液大鼠体内MRT分别为(3.68±0.19)h和(1.70±0.06)h,AUC分别为(155.47±13.84)mg·L^(-1)·h和(87.12±5.55)mg·L^(-1)·h,差异具有统计学意义(P<0.01)结论:伊曲康唑脂质体具有一定的缓释作用。
- 刘红梅魏华纪宏宇唐景玲刘艳吴琳华
- 关键词：伊曲康唑脂质体药动学液相色谱-串联质谱法
- 伊曲康唑脂质体在小鼠体内的组织分布被引量：1
- 2009年
- 目的考察伊曲康唑脂质体在小鼠体内的组织分布。方法昆明种小鼠尾静脉注射伊曲康唑脂质体及伊曲康唑注射液(15mg·kg-1),采用LC-MS/MS测定组织中不同时间的药物浓度。结果与伊曲康唑注射液相比,伊曲康唑脂质体在小鼠肝、脾组织中的分布显著增加,AUC分别为注射液的1.95和3.47倍;伊曲康唑脂质体在心、肾中的分布显著降低,AUC分别为注射液的29.9%和40.9%;伊曲康唑脂质体延长了药物在血浆中的滞留时间,MRT为对照组的2.7倍。结论与注射液组相比,伊曲康唑脂质体在血浆和心、肝、脾、肾组织中分布具有显著性差异。
- 刘艳魏华唐景玲董迪宋笑丹吴琳华
- 关键词：伊曲康唑脂质体
- 伊曲康唑脂质体在小鼠体内的组织分布
- 目的考察伊曲康唑脂质体在小鼠体内的组织分布。方法昆明种小鼠尾静脉注射伊曲康唑脂质体及伊曲康唑注射液(15mg·kg-1),采用LC-MS/MS法测定组织中不同时间的药物浓度。结果与伊曲康唑注射液相比,伊曲康唑脂质体在小鼠...
- 纪宏宇吴琳华魏华唐景玲刘红梅刘艳董迪
- 关键词：伊曲康唑脂质体
- 文献传递
- 伊曲康唑脂质体在大鼠体内药动学研究
- 目的:对伊曲康唑脂质体在大鼠体内的药动学进行研究。方法:大鼠尾静脉注射伊曲康唑脂质体及伊曲康唑注射液,建立液相-质谱联用分析(LC-MS/MS)方法测定血浆中的伊曲康唑药物浓度。结果:测定血药浓度在10-1600ng.m...
- 吴琳华魏华纪宏宇唐景玲刘艳
- 关键词：伊曲康唑脂质体药动学液相色谱-串联质谱法
- 文献传递
- LC-MS/MS法测定小鼠血浆及组织中伊曲康唑浓度被引量：1
- 2010年
- 目的:建立LC-MS/MS法测定小鼠血浆及组织中伊曲康唑的浓度。方法:以尼莫地平为内标,采用乙腈-水-甲酸(80∶20∶0.2)为流动相,以Waters XTerraMS-C18色谱柱(2.1mm×150mm,3.5μm)为分析柱,流速为0.2mL·min-1,采用电喷雾电离(ESI),以多反应离子监测(MRM)方式进行正离子检测。用于定量分析的离子反应分别为m/z705.3→392.1(伊曲康唑)和m/z419.3→343.3(内标,尼莫地平)。结果:测定血浆及组织中伊曲康唑的线性范围为10.0～1600.0μg·L-1,定量下限为10.0μg·L-1。日内、日间精密度(RSD)小于9.7%,方法回收率为99.0%～109.8%。结论:本方法灵敏度高、专属性强、操作简便,适用于伊曲康唑脂质体在小鼠体内组织分布研究。
- 魏华刘艳唐景玲董迪宋笑丹吴琳华
- 关键词：伊曲康唑LC-MS/MS法脂质体
- 伊曲康唑脂质体在小鼠体内的组织分布
- 目的考察伊曲康唑脂质体在小鼠体内的组织分布。方法昆明种小鼠尾静脉注射伊曲康唑脂质体及伊曲康唑注射液(15mg·kg-1),采用LC-MS/MS法测定组织中不同时间的药物浓度。结果与伊曲康唑注射液相比,伊曲康唑脂质体在小鼠...
- 纪宏宇吴琳华魏华唐景玲刘红梅刘艳董迪
- 关键词：伊曲康唑脂质体
- 文献传递
- 反相高效液相色谱法测定伊曲康唑脂质体药物含量及包封率被引量：3
- 2007年
- 目的:建立测定伊曲康唑脂质体药物含量及包封率的 RP-HPLC 法。方法:采用 Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%醋酸铵-乙醚(15:4:1);流速:1.0 mL·min^(-1);紫外检测波长:262 nm;进样量:20 μL;柱温:35℃。采用 Sephadex G-50分离伊曲康唑脂质体中的游离药物。结果:在本色谱条件下伊曲康唑与辅料及溶剂峰分离良好,伊曲康唑浓度在1.2～48.0μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999,n=7),回收率在98.0%～101.0%之间,日内及日间RSD 均小于2%(n=5)。结论:该方法准确可靠、简单快速,可用于伊曲康唑脂质体含量及包封率的测定。
- 董迪刘红梅宋笑丹吴琳华
- 关键词：伊曲康唑脂质体包封率高效液相色谱法
- 伊曲康唑脂质体的制备工艺研究被引量：4
- 2008年
- 目的:优化伊曲康唑脂质体的制备处方和工艺。方法:采用正交设计法,以伊曲康唑脂质体冻干粉重建包封率、粒径分布、渗漏率3个指标综合评分。结果:伊曲康唑脂质体的最佳工艺处方为药物-脂材比1∶30,胆固醇-磷脂比1∶5.5,去氧胆酸钠-脂材比1∶7,甘露醇和乳糖的用量为处方总重的60%,水合介质为磷酸盐缓冲液(pH=6.0),采用薄膜水化超声-冷冻干燥工艺制备。结论:按最优处方制得的脂质体的外观比较圆整,包封率和粒径均较好。
- 董迪刘红梅宋笑丹魏华吴琳华
- 关键词：伊曲康唑脂质体正交设计
- 伊曲康唑脂质体在大鼠体内药动学研究
- 目的:对伊曲康唑脂质体在大鼠体内的药动学进行研究。方法:大鼠尾静脉注射伊曲康唑脂质体及伊曲康唑注射液,建立液相-质谱联用分析(LC-MS/MS)方法测定血浆中的伊曲康唑药物浓度。结果:测定血药浓度在10-1600ng.m...
- 吴琳华魏华纪宏宇唐景玲刘艳
- 关键词：伊曲康唑脂质体药动学液相色谱-串联质谱法
- 文献传递
