您的位置: 专家智库 > >

第二军医大学国际合作肿瘤研究所

作品数:147 被引量:381H指数:10
相关作者:钱卫珠刘彦君厉建中季军捷王颖更多>>
相关机构:聊城大学药学院上海交通大学药学院上海交通大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学理学更多>>

文献类型

  • 113篇期刊文章
  • 32篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 131篇医药卫生
  • 15篇生物学
  • 2篇文化科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇理学

主题

  • 63篇细胞
  • 39篇肿瘤
  • 37篇抗体
  • 29篇基因
  • 24篇免疫
  • 18篇蛋白
  • 18篇克隆
  • 17篇肝癌
  • 16篇活性
  • 15篇单克隆
  • 15篇单克隆抗体
  • 15篇抗肿瘤
  • 14篇淋巴
  • 13篇癌细胞
  • 11篇凋亡
  • 11篇人源
  • 11篇人源化
  • 10篇体外
  • 9篇细胞凋亡
  • 8篇增殖

机构

  • 147篇第二军医大学
  • 10篇上海交通大学
  • 7篇国家工程研究...
  • 6篇聊城大学
  • 5篇复旦大学
  • 4篇苏州大学
  • 4篇中国人民解放...
  • 3篇四川大学
  • 3篇华南理工大学
  • 3篇同济大学
  • 3篇郑州铁路职业...
  • 3篇上海张江生物...
  • 2篇北京军区总医...
  • 2篇南京军区福州...
  • 2篇中国药品生物...
  • 2篇解放军第30...
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇南开大学
  • 1篇南通医学院附...
  • 1篇山东省肿瘤医...

作者

  • 60篇郭亚军
  • 43篇王皓
  • 27篇李博华
  • 23篇钱卫珠
  • 23篇赵健
  • 15篇陆斌
  • 14篇寇庚
  • 13篇张大鹏
  • 11篇卫立辛
  • 11篇彭玲
  • 10篇季军捷
  • 10篇郭怀祖
  • 10篇王华菁
  • 10篇侯盛
  • 10篇戴建新
  • 9篇张瑞萍
  • 9篇李晓冬
  • 9篇杨扬
  • 9篇樊克兴
  • 8篇李晶

传媒

  • 20篇第二军医大学...
  • 19篇现代免疫学
  • 4篇中国科学基金
  • 3篇中华肝脏病杂...
  • 3篇化学与生物工...
  • 3篇中国医药生物...
  • 2篇药学学报
  • 2篇中华肿瘤杂志
  • 2篇中国矫形外科...
  • 2篇中华实验外科...
  • 2篇肿瘤
  • 2篇中国生物工程...
  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中国糖尿病杂...
  • 1篇中华肝胆外科...
  • 1篇胃肠病学
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇生物技术

年份

  • 1篇2018
  • 8篇2017
  • 4篇2016
  • 6篇2015
  • 10篇2014
  • 7篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 7篇2010
  • 4篇2009
  • 30篇2008
  • 5篇2007
  • 10篇2006
  • 10篇2005
  • 10篇2004
  • 4篇2003
  • 11篇2002
  • 9篇2001
  • 4篇2000
147 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
包裹紫杉醇和连接SM5-1单链抗体的PLGA纳米球的制备和抗肿瘤研究
目的靶向纳米药物是将包裹药物的纳米药物连接上靶向性配体制备而成一种具有靶向性的药物。靶向纳米药物可以特异性靶向肿瘤细胞,而且其毒副作用较小。本研究的目的是制备一种包裹紫杉醇和连接带多聚赖氨酸(polylys)的SM5-1...
王皓高洁寇庚李博华钟延强郭亚军
关键词:纳米药物紫杉醇单链抗体
抗CD3人源化抗体恒定区突变体的制备及其生物学活性被引量:1
2004年
为了降低抗CD3人源化抗体hu12F6对T细胞的激活作用以克服首剂效应 ,构建了恒定区特定位点突变的hu12F6重链表达载体 ,将其与hu12F6的轻链表达载体共转染CHO细胞 .ELISA和RT PCR证实 ,恒定区特定位点突变的人源化抗体hu12F6m在CHO细胞中获得了表达 .竞争抑制实验证实hu12F6m具有与原鼠源抗体及hu12F6相似的特异性和亲和力 .增殖实验表明hu12F6m对T细胞的刺激作用明显弱于hu12F6 .实验结果为深入探讨hu12F6m的生物学特性奠定了基础 .
李博华王皓杨扬陆斌王华菁张大鹏钱卫珠季军捷李晓东郭亚军
关键词:CD3人源化抗体定点突变首剂效应
程序性坏死与肿瘤靶向治疗研究进展
2014年
细胞死亡是通过消除多余或损伤的细胞来完成生物体发育和维持组织完整性的一个重要过程。细胞死亡的作用除了在正常生理状态下对细胞的处理外,还在已知的各种病理条件下(如肿瘤、神经退行性疾病、自身免疫性疾病州和缺血再灌注损伤)发挥重要作用。细胞死亡命名委员会最近在对细胞死亡发布的1份报告目中,将细胞死亡根据细胞形态、酶学特征、
曾静方毅郭亚军
关键词:坏死细胞死亡肿瘤靶向治疗
重组人CTAL4-Ig活性测定参考品的制备及标定被引量:1
2004年
目的 建立用于效价测定的重组人CTAL4 Ig参考品。方法 按WHO标准品有关要求制备参考品 ,分装、冻干后进行检测 ,采用Raji细胞体外活性测定法进行标定。结果 冻干重组人CTAL4 Ig参考品经检测外观、无菌实验合格 ,水分为 2 2 % ,经 10次标定活性值位于 336~ 4 6 3U/支 ,平均值为 4 19U/支 ,10次结果的标准差为36 0 3U/支 ,变异系数为 8 6 1% ,加速热稳定实验表明其生物学活性在 - 2 0℃、4℃和 2 5℃下 12个月保持稳定。结论 该批重组人CTAL4 Ig活性参考品各项指标均符合标准品的要求 ,效价定为 4 0 0AU/支 ,编号为 2 0 0 2 /0 1。
张翊侯盛饶春明王皓王军志
关键词:活性稳定性
抗骨桥蛋白单链抗体对乳腺癌生长和转移的抑制作用研究
目的骨桥蛋白(osteopontin,OPN)是一种转化相关的磷酸化糖蛋白,在肿瘤的发生、发展和转移中起着重要的作用。本研究拟制备抗骨桥蛋白的单链抗体,考察对乳腺癌转移的抑制作用。方法构建小鼠抗人OPN噬菌体抗体文库,通...
樊克兴戴建新王华菁郭亚军
关键词:骨桥蛋白乳腺癌抗体
重组可溶性人IL-6的原核表达纯化和活性鉴定
2013年
使用大肠杆菌BL21(DE3)重组表达可溶性人IL-6并对其进行纯化和活性鉴定。以人激活T细胞总RNA为模板,逆转录PCR扩增人IL-6的基因片段并将其克隆到原核表达载体pET32a(+)中,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),优化表达条件获得可溶性表达目的蛋白。细菌裂解上清经镍金属螯和层析纯化,SDS-PAGE鉴定其分子量大小,western blot鉴定其免疫原性,并通过IL-6依赖的细胞株T1165分析重组蛋白的活性。成功构建了pET32a(+)/IL-6表达载体,并获得了可溶性表达的重组人IL-6蛋白。SDS-PAGE显示,其分子量约为21kD,可被抗IL-6抗体特异性识别,并且该重组蛋白可刺激IL-6依赖的细胞株T1165增殖,比活性与标准品一致,约为1×106 U/mg。本实验获得了可溶性高表达的重组人IL-6蛋白,为进一步研究人IL-6奠定了基础。
刘彩艳赵自叶郑娟段树燕郭怀祖徐进王皓
关键词:IL-6原核表达纯化活性鉴定
靶向性磁共振造影剂在肿瘤分子影像学中的应用被引量:2
2008年
分子影像学即应用影像学的方法直接或间接地监测和记录一些与生物化学、生物学、诊断学和治疗学相关的分子或细胞的分布与变化情况的科学。利用分子影像技术检测细胞表面受体的上调水平,能有效地监测疾病的进展并进行分期。在分子影像学的最初阶段,常用具有放射性的抗体和短肽等分子探针,采用核医学成像技术如单光子发射计算机断层摄影术(SPECT)、正电子发射断层摄影术(PET)等进行成像。而MR分子成像技术具有分辨力高、可获得三维解剖结构和生理信息等优点,
王淑蕙寇庚王皓
关键词:分子影像学磁共振造影剂正电子发射断层摄影术靶向性细胞表面受体肿瘤
靶向修饰树突状细胞免疫治疗肿瘤
目的为了探索体外遗传修饰的肿瘤抗原特异性嵌合受体修饰的树突状细胞(DC)肿瘤疫苗的免疫治疗潜能。方法构建携带HER2抗原特异性单链抗体-小鼠CD40跨膜胞内段嵌合受体基因的腺病毒,体外转染小鼠骨髓培养来源的树突状细胞制备...
危华锋王皓陆斌李博华侯盛钱卫珠戴建新赵健郭亚军
关键词:树突状细胞免疫治疗
发根农杆菌RiT-DNA对墨旱莲的遗传转化被引量:17
2001年
目的 建立墨旱莲 Eclipta prostrata的毛状根离体培养系统。方法 分别用发根农杆菌 A4,R16 0 1,ATCC15 8343种菌株感染墨旱莲的子叶外植体 ,获得毛状根 ,并筛选了优质株系 ;测定了毛状根的生长曲线 ;利用高压纸电泳法对毛状根进行 T- DNA转化的检测。结果 首次利用发根农杆菌 A 4,R16 0 1,ATCC15 8343种菌株成功地从墨旱莲中诱导出毛状根 ;经高压纸电泳检测 ,墨旱莲毛状根中含有甘露碱 ,表明 Ri质粒的 T- DNA已整合进毛状根中。
张汉明许铁峰丁如贤李博华
关键词:发根农杆菌墨旱莲RI质粒T-DNA
新型中枢兴奋药物莫达非尼合成工艺改进被引量:5
2002年
顾正兵张兴辉杨根金
关键词:中枢兴奋药莫达非尼合成工艺
共15页<12345678910>
聚类工具0