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氨氯地平与厄贝沙坦在比格犬体内的药动学相互作用被引量：1: 2006年; 目的：探讨氨氯地平与厄贝沙坦联用时有无显著的药动学相互作用。方法：采用自身对照、随机交叉试验方法，将比格犬分为3组，每组2条，分别按试验周期服用苯磺酸氨氯地平对照药物（给药剂量以氨氯地平计5mg）、厄贝沙坦对照药物（给药剂量为250mg）和厄贝沙坦氨氯地平复方试验药物（给药剂量为以氨氯地平计5mg，厄贝沙坦250mg）。采用HPLC—ESI—MS／MS和HPLC-荧光法分别测定不同时间点氨氯地平和厄贝沙坦的血药浓度，计算药动学参数。结果：单用氨氯地平cmax为（267．63±38．49）ng／ml，AUC0-∞为（5648．71±871．68）ng·h／ml，联用氨氯地平cmax为（267．43±37．97）ng／ml，AUC0-∞。为（5751．60±924．49）ng·h／ml；单用厄贝沙坦cmax为（2623．56±198．65）ng／ml，AUC0-∞。为（10327．5．3±1522．58）ng·h／ml，联用厄贝沙坦cmax为（2345．61±42．32）ng／ml，AUG0-∞。为（10217．12±1239．13）ng·h／ml。故与两种药物分别使用的情况相比，联用时的cmax、AUC并不存在显著性差异。结论：氨氯地平与厄贝沙坦联用不存在显著的药动学相互作用。; 仲向平陈怡高守红范国荣; 关键词：氨氯地平厄贝沙坦药动学

延胡索伍用白芷对延胡索乙素药动学的影响被引量：5: 2009年; 目的探索中药配伍对中药复方药效成分药动学的影响。方法采用反相高效液相色谱法测定延胡索乙素的血药浓度,非房室模型拟合药动学参数,统计学处理采用t检验法。结果延胡索提取物组和延胡索白芷提取物组的主要药动学参数:ρmax分别为(0.484±0.30)和(0.853±0.52)mg·L-1,AUC0-∞分别为(1.822±1.0)和(5.542±3.8)mg·h·L-1,tmax分别为(1.06±0.83)和(1.88±1.6)h,两组药动学参数的差异具有显著性统计学意义(P<0.05)。结论延胡索与白芷配伍对延胡索乙素的药动学特征有显著影响,提示该配伍可能是导致延胡索乙素的药动学特征变化的原因。; 洪战英乐健范国荣柴逸峰殷学平吴玉田; 关键词：延胡索延胡索乙素复方配伍药动学白芷

SPE-GC/MS法测定人全血中的9种新型抗抑郁药及2种代谢产物: 目的:采用SPE-GC/MS法测定人全血中的9种新型抗抑郁药及2种代谢产物——吗氯贝胺、马普替林、舍曲林、米安舍林、文拉法辛、帕罗西汀、美利曲辛、氟西汀、西酞普兰、N-去甲西酞普兰、O-去甲文拉法辛。方法:通过对比不同类...; 陈秀娟宋林梁晨柴逸峰张润生洪战英; 关键词：新型抗抑郁药代谢产物人全血; 文献传递

元胡白芷配伍对延胡索乙素药代动力学的影响: 目的:探索中药配伍对中药复方药效成分药动学的影响。方法:采用反相高效液相色谱法测定延胡索乙素的血药浓度,非房室模型拟合药动学参数,统计学处理采用 t-检验法。结果:元胡提取物组和元胡白芷提取物组的主要药动学参数:C分别为...; 洪战英范国荣柴逸峰闻俊殷学平吴玉田; 关键词：延胡索乙素配伍药代动力学; 文献传递

褶合光谱法检测限预测系统: 在药物分析中，常须对与主成分紫外吸收光谱相似的杂质作限量检查。因杂质含量低，其往往被吸收相似的主成分所掩盖，一般采用色谱技术加以分离后再进行测定，较为繁琐。褶合光谱法的模式识别系统，可揭示杂质吸收对整个紫外可见光区的光吸...; 朱臻宇吴玉田柴逸峰曹颖瑛; 关键词：褶合光谱法模式识别系统光吸收特性

乌贼墨中主要活性成分的定性定量分析被引量：3: 2006年; 目的：建立乌贼墨主要活性成分的定性鉴别与定量分析方法。方法：通过黑色素溶于碱性溶液、在酸性环境中有黑色物质析出的性质对黑色素进行定性鉴别．采用HPLC-AccQ-Tag法测定乌贼墨中甘氨酸、天门冬氨酸、谷氨酸和丙氨酸的含量，采用原子吸收分光光度法删定乌贼墨中微量铁元素的含量。结果：在鉴别反应中，乌贼墨黑色素可溶于2mol／L氢氧化钠溶液，并在2mol／L盐酸溶液中有黑色飘浮状物析出。4种氨基酸和铁元素的加样回收率均在95％～105％之间，RSD均小于5％（n=6）。3批乌贼墨样品中甘氨酸、天门冬氨酸、谷氨酸、丙氨酸和铁元素的平均含量分别为7．37、11．23、12．05、7．32和0．206mg·g^-1。结论：乌贼墨活性成分的定性定量方法准确可靠，重复性好，可用于乌贼墨的质量控制。; 姜云云叶光明范国荣; 关键词：氨基酸类铁元素高压液相色谱法

固相萃取HPLC/DAD法测定大鼠尿样中的延胡索乙素: 目的:建立能同时分离分析大鼠尿样延胡索乙素（THP）及其代谢产物的HPLC/DAD方法。方法:尿样经Oasis HLB C固相萃取小柱提取,采用HPLC/DAD法检测。色谱柱:Ultimate XB-C（4.6 mm×2...; 洪战英郑振闻俊范国荣柴逸峰吴玉田; 关键词：延胡索乙素固相萃取药物排泄; 文献传递

中药延胡索的化学成分与质量控制研究进展被引量：30: 2011年; 目的综述近十年有关延胡索的化学成分与质量控制研究进展。方法查阅国内外近年来大量文献,对延胡索的化学成分和质量控制的有关方面进行分析和归纳。结果与结论延胡索的主要化学成分为生物碱类,提取方法除经典热回流法,超声提取及高速逆流色谱法等新技术也得到广泛的应用;质量评价主要以单指标质控(即延胡索乙素)和指纹图谱为主;文章还总结了延胡索的体内动态研究,这对中药现代化形势下延胡索的深入研究具有重要意义。; 王晓玲郑振洪战英范国荣; 关键词：延胡索化学成分

浊点萃取法在生物医药中的应用被引量：17: 2005年; 介绍了表面活性剂胶束溶液的浊点现象,总结了浊点萃取法的操作方法及在生物医药样品分离分析中的研究实例。; 高守红范国荣吴玉田; 关键词：生物医药萃取法浊点表面活性剂胶束溶液

固相萃取HPLC/DAD法测定大鼠尿样中的延胡索乙素: 2009年; 目的:建立能同时分离分析大鼠尿样中延胡索乙素(THP)及其代谢产物的HPLC/DAD方法。方法:尿样经Oasis HLBC18固相萃取小柱提取,采用HPLC/DAD法检测,色谱柱:Ultimate XB-C18(4.6mm×200mm,5μm);流动相:A相为0.1%醋酸水溶液(三乙胺调节pH5.5),B相为乙腈,梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1;检测波长230nm;大鼠给药THP后,收集其尿样分析。结果:THP在0.10～50.0μg·mL-1的范围内有良好的线性关系(r=0.9999),最低定量限为0.10μg·mL-1,平均方法回收率为99.5%,提取回收率为73.6%;日内和日间RSD小于9%。结论:所建立的方法准确可靠,可用于THP尿样浓度测定及其排泄动力学研究。; 洪战英郑振闻俊范国荣柴逸峰吴玉田; 关键词：延胡索乙素固相萃取药物排泄

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第二军医大学药学院上海市药物代谢产物研究重点实验室