四川滇虹医药开发有限公司
- 作品数：55 被引量：79H指数：5
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程哲学宗教更多>>
- 一种消癥止痛颗粒中三七的含量测定方法
- 本发明公开了一种消癥止痛复方颗粒中三七的含量测定方法，该方法通过高效液相色谱法(HPLC-ELSD)对成品中三七皂苷R<Sub>1</Sub>、人参皂苷Rg<Sub>1</Sub>和人参皂苷Rb<Sub>1</Sub>的...
- 朱绪民侯亚会胡鹃黄雅洁李存勇
- 具有镇咳祛痰活性的岩白菜素类化合物及其药物组合物
- 具有镇咳祛痰活性的岩白菜素类化合物，结构如式(I)所示，式中的R<Sub>1</Sub>为酯结构、醚结构或烷基结构，其中的酯结构为苯甲酸酯、肉桂酸酯或相应的取代芳香酸酯，或是具有生理活性的酸对应的酯；醚结构为芳香醚或与具...
- 邓兰黄衡
- 黄芩素衍生物的合成及舒张支气管活性被引量：2
- 2010年
- 以黄芩苷为起始原料,利用其糖基做保护基,选择性地合成了10个具有舒张支气管平滑肌活性的黄芩素衍生物,其结构通过IR,MS和1HNMR数据确证。初步活性结果显示,黄芩素衍生物可以抑制由KCl,乙酰胆碱和组胺所致的豚鼠平滑肌收缩,这提示黄芩素衍生物可能在治疗慢性阻塞性肺病方面有较好的应用前景。
- 邓兰余红伟龙绍疆马燕如朱绪民
- 关键词：黄芩苷慢性阻塞性肺病
- 一种奈多罗米钠的制备方法
- 本发明公开了9-乙基-6，9-二氢-4，6-二氧代-10-丙基-4H-比喃并[3，2-g]喹啉-2，8-二羧酸钠(奈多罗米钠)的一种制备方法，它以间胺基苯甲醚(化合物A)为原料，缩合反应生成化合物B，第一次傅-克酰化反应...
- 吴勇陈秀权海俐李蕾蕾陈逢春梁勇
- 一种硝酸布康唑中间体的制备方法
- 本发明公开了一种新的格氏试剂4-氯苄基氯化镁和1-[2-氯-4-(4-氯苯基)-正丁基]咪唑的制备方法；包括以对氯氯苄为原料，在乙醚和甲基叔丁基醚混合溶剂中制备4-氯苄基氯化镁和以1-[4-(4-氯苯基)-2-羟基-正丁...
- 李蕾蕾陈秀权
- 利用不良情志刺激建立肝郁证动物模型初探被引量：11
- 2008年
- 目的:探讨肝郁证动物模型造模方法。方法:利用连续的不可预见的不良情志刺激加孤养方法制作大鼠肝郁模型,观察大鼠的体重变化、完成open-field实验、强迫游泳实验,并测定糖水消耗量,计算大鼠的胸腺系数和脾脏系数。结果:与正常组比较,模型组大鼠的体重增长缓慢、水平运动和垂直运动减少、在水中静止时间增加,糖水消耗量、胸腺系数和脾脏系数均明显降低,逍遥丸对大鼠的上述肝郁症状有一定改善作用。结论:通过不可预见的持续不良情志刺激及孤养,可以建立大鼠肝郁模型。
- 周力蒲琴申理龙绍疆
- 关键词：肝郁证OPEN-FIELD强迫游泳
- 一类黄芩素衍生物及制备方法和用途
- 本发明公开了一类新型的黄芩素衍生物，以及它们的制备方法和应用；药理实验证明，这类化合物具有明显扩张支气管的作用，可以用于制备预防或治疗因支气管收缩所致的慢性阻塞性肺气肿的药物。<Image file="D20101002...
- 余红伟龙绍疆马燕如朱绪明周宁李蕾蕾梁勇陈秀权陈逢春官敬博
- 一种扎托布洛芬的缓释药物组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种新的扎托布洛芬缓释药物组合物，该组合物包含：活性成分扎托布洛芬；碱化剂；其它常用固体制剂辅料；其中的碱化剂选自氢氧化镁、硅酸镁中的一种或其混合物，其与活性成分扎托布洛芬的重量比为0.05∶1至0.3∶1，...
- 左佼史淼张洁高春生
- 司普替林及其马来酸盐的制备方法
- 本发明公开了一种司普替林及其马来酸盐的合成方法，包括以下步骤：由通式化合物I和II加成反应得到中间体IV(N，N-甲基，丙酸甲酯基-2-苯基-丙酸甲酯-3-胺)，中间体IV在强碱作用下发生Dieckmann缩合反应后，再...
- 陈秀权李蕾蕾安丽莉陈逢春黄衡邓兰李克江
- 一种夫罗曲坦的药物组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种使琥珀酸夫罗曲坦保持稳定的药物组合物，该组合物包含：a.活性成分琥珀酸夫罗曲坦；b.其它常用固体制剂辅料，其中其它固体制剂成型辅料选自乳糖、淀粉、羟丙甲纤维素、共聚维酮、高取代羟丙纤维素、低取代羟丙纤维素...
- 肖碧容史炎高春生
