山西医科大学医学寄生虫学研究所
- 作品数:49 被引量:46H指数:4
- 相关作者:杨亚波韩剑峰郝燕侠更多>>
- 相关机构:太原师范学院生物系山西农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金山西省自然科学基金山西高校科技研究开发项目更多>>
- 相关领域:医药卫生农业科学生物学环境科学与工程更多>>
- ESA和STAg鼻内免疫小鼠抗弓形虫感染作用
- 目的观察弓形虫速殖子排泄—分泌抗原(excreted/secreted antigen,ESA)和可溶性速殖子抗原(soluble tachyzoite antigen,STAg)鼻内免疫小鼠诱导的抗弓形虫感染的保护作用...
- 杨晓红吴静殷国荣刘娟娟孟晓丽申金雁
- 关键词:刚地弓形虫可溶性速殖子抗原
- 弓形虫Peroxiredoxin基因编码蛋白的结构与抗原表位的生物信息学分析
- 应用蛋白质组学方法对刚地弓形虫可溶性速殖子抗原的分析发现刚地弓形虫Peroxiredoxin(TgPrx)具有抗原性。重组TgPrx蛋白具有免疫原性。目前,有关TgPrx蛋白的抗原表位和免疫保护性尚不知晓。本文运用生物信...
- 王芬孟晓丽殷国荣刘转转刘红丽王海龙
- 关键词:抗原表位免疫保护性PEROXIREDOXIN刚地弓形虫编码蛋白生物信息学分析
- 弓形虫STAg联合IFN-γ佐剂滴鼻免疫小鼠诱导不同黏膜部位抗体水平动态观察
- 目的观察弓形虫可溶性速殖子抗原(soluble tachyzoite antigen,STAg)和IFN-γ佐剂滴鼻免疫BALB/c小鼠后不同黏膜部位抗体水平及其持续时间,为黏膜疫苗研制提供实验依据。方法 BALB/c小...
- 刘红丽孟晓丽弓鸿飞殷国荣
- 关键词:弓形虫STAG滴鼻免疫黏膜抗体
- 刚地弓形虫蛋白质二硫键异构酶基因的克隆、表达及抗原性分析
- 目的 克隆、表达刚地弓形虫蛋白质二硫键异构酶(TgPDI)基因,并分析其抗原性.方法 制备弓形虫RH株速殖子总RNA,根据TgPDI基因全长编码序列(GenBank登录号:AJ306291.2)的开放阅读框设计引物并进行...
- 王海龙李润花殷丽天孟晓丽刘红丽张铁娥关丽殷国荣
- 关键词:刚地弓形虫蛋白质二硫键异构酶原核表达抗原性
- 刚地弓形虫肌动蛋白解聚因子基因的生物信息学分析、克隆表达及免疫保护性研究
- 目的 对刚地弓形虫肌动蛋白解聚因子(TgADF)基因进行生物信息学分析,并对该基因进行克隆、表达,表达产物纯化后分析其抗原性;观察重组弓形虫肌动蛋白解聚因子(rTgADF)免疫小鼠诱导的黏膜及系统免疫应答和抗弓形虫感染的...
- 李雅清祝建疆王海龙殷丽天关丽张铁娥孟晓丽殷国荣
- 关键词:刚地弓形虫肌动蛋白解聚因子生物信息学原核表达滴鼻免疫
- 弓形虫排泄-分泌抗原鼻内免疫小鼠诱导体液免疫应答动态观察
- 观察从 Vero 细胞与弓形虫速殖子共培养液分离的排泄-分泌抗原(Excreted-secreted antigens ESA)鼻内免疫小鼠诱导的体液免疫应答及动态变化,为弓形虫复合黏膜疫苗候选抗原提供实验依据。BALB...
- 殷国荣周永安刘娟娟孟晓丽刘红丽
- 关键词:弓形虫排泄-分泌抗原鼻内免疫黏膜免疫
- RNA原位杂交法动态观察弓形虫速殖子在小鼠体内移行过程
- 目的采用RNA原位杂交法动态观察弓形虫速殖子在体内的移行及增殖。方法 7~8周龄BALB/c小鼠30只随机分为感染组和对照组。感染组小鼠每只灌胃接种含2×10~4个弓形虫速殖子的PBS 0.2ml,对照组给予等量的PBS...
- 马晓明孟晓丽殷国荣张杰申金雁
- 关键词:经口感染弓形虫速殖子
- 经口灌胃感染弓形虫诱导的BALB/c小鼠肠道粘膜免疫应答(英文)被引量:2
- 2007年
- 目的研究BALB/c小鼠经口感染(灌胃)弓形虫速殖子后肠液IgA抗体分泌的动态变化及肠道粘膜组织诱导与效应部位T淋巴细胞亚群的变化,探讨肠道粘膜免疫应答机制。方法将6-8周龄BALB/c小鼠100只随机分为对照组和感染组。感染组经口感染(灌胃)弓形虫RH株速殖子5×10^4个/只,对照组给予等量PBS。于感染后第2、4、6、8、10、13、16、19、22、25d处死小鼠,每次5只。收集各时间点肠道冲洗液,用ELISA法测定肠液IgA水平;分离第2、4、6、8、10dPeyer’s Patches(PP)、肠系膜淋巴结(MLN)及小肠上皮内淋巴细胞(IEL),制备悬液并涂片,用免疫细胞化学方法测定CD4^+、CD8^+T细胞亚群水平。结果在感染后第4、6、8、13d实验组的肠液IgA抗体分泌显著高于对照组(P〈0.01)。实验组PP结CD4+T细胞水平在6、8、10d显著高于对照组(P〈0.05);CD8^+T细胞水平与对照组无显著性差异,CD4^+/CD8^+比值在6、8、10d显著升高(P〈0.05)。肠系膜淋巴结的CD4^+、CD8+及CD4^+/CD8^+比值各时间点均无显著变化。感染后第6、8、10d,效应部位小肠上皮内淋巴细胞CD8^+T细胞增高显著(P〈0.01)、CD4^+/CD8^+比值倒置(P〈0.05)。结论经口感染弓形虫BALB/c小鼠的肠道产生高水平的IgA抗体,作为局部首道屏障,发挥着重要的抗虫作用。诱导部位PPCD4^+T细胞水平明显增高,诱导对弓形虫抗原的处理提呈作用;效应部位IELCD8^+T细胞亚群增殖明显,在清除虫体的过程中起主导作用。
- 刘晋平杨亚波殷国荣韩剑峰刘红丽
- 关键词:弓形虫粘膜免疫肠相关淋巴组织
- 弓形虫复合黏膜疫苗滴鼻免疫小鼠诱导鼻相关淋巴组织和肠相关淋巴组织细胞免疫应答持续时间观察
- 弓形虫感染给人类健康和畜牧业带来了严重的损失,研制有效、安全、价廉的弓形虫疫苗乃当务之急。本实验室采用可溶性速殖子抗原(soluble tachyzoite antigen,STAg)和霍乱毒素(cholera toxi...
- 杨亚波孟晓丽殷国荣陈洁申金雁吴静唐旭
- 关键词:刚地弓形虫可溶性速殖子抗原霍乱毒素黏膜疫苗肠相关淋巴组织
- 刚地弓形虫磷酸甘油酸变位酶2基因片段克隆、表达及抗原性分析
- 目的:克隆、表达刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)磷酸甘油酸变位酶2(TgPGPGAM2)基因片段,并分析其抗原性。方法:提取弓形虫RH株速殖子总RNA,逆转录合成cDNA。PcR扩增TgPGPGAM2基因...
- 殷丽天王芬孟晓丽王海龙刘红丽申金雁殷国荣
- 关键词:刚地弓形虫基因克隆原核表达抗原性