南京林业大学林学院林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室
- 作品数：7 被引量：15H指数：3
- 相关作者：苏倩郑晨徐惠芳杨金海更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目江苏高校优势学科建设工程资助项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 红枫品种“四季红”休眠芽萌发诱导与培养被引量：1
- 2015年
- 四季红红枫是一种重要的园林绿化树种,为获得足够多的外植体材料并建立"四季红"红枫的离体快速繁殖体系,分别在自然条件和离体条件下利用植物激素对休眠芽进行催芽处理。结果表明,在活体情况下喷施0.1 mg/L赤霉素能够促进休眠芽萌发。在离体培养条件下,通过在MS基本培养基中添加0.5 mg/L TDZ、1.0 mg/L BA、1.0 mg/L NAA,休眠芽萌发率最高可达到73.3%。
- 施帅男陆叶杨金海王光萍施季森
- 关键词：休眠芽噻苯隆萌发率红枫
- 水杨酸对紫外线胁迫下杉木组培苗的影响被引量：3
- 2016年
- 水杨酸(SA)在植物的抗病、抗逆境胁迫中发挥着重要作用,为研究水杨酸对杉木抗紫外胁迫的影响,以杉木组培苗为试验材料,在培养基中添加不同浓度(0、50、100、150、200 mg/L)SA(以不添加SA作为对照组),用紫外灯模拟自然界UV-B辐射对其进行处理,测定紫外胁迫下杉木组培苗内源SA含量的变化,以及经SA预处理后杉木组培苗在紫外胁迫前后的生理状态及光合作用效率的变化。结果显示:不经SA预处理的杉木组培苗在紫外胁迫下内源SA含量随着照射时间的增加而增加,说明SA参与了紫外胁迫响应;经100、150 mg/L SA预处理后,有效降低杉木组培苗丙二醛含量,缓解紫外胁迫对杉木幼苗的伤害,POD活性、可溶性蛋白含量及叶绿素荧光参数(Fv/Fm值、YⅡ、qN、qP)均升高,显示SA能调节上述物质含量来增强杉木组培苗的抗紫外能力,从而有效保护杉木组培苗免受紫外胁迫的伤害。
- 吴华苏倩陈金慧匡华林施季森成铁龙
- 关键词：杉木组培苗水杨酸POD活性可溶性蛋白质含量叶绿素荧光参数
- 杉木体胚再生植株低温胁迫的响应机制被引量：2
- 2014年
- 为研究低温冻害对杉木的影响、探索杉木对低温胁迫的响应机制,以杉木优良无性系的组培苗为材料,在4℃条件下进行低温处理,研究过氧化物酶(POD)活性、游离脯氨酸含量、可溶性糖含量、丙二醛(MDA)含量等与低温响应相关的生理生化指标的动态变化。结果表明:低温胁迫导致POD活性和可溶性糖含量均呈现先上升后下降的趋势,游离脯氨酸和丙二醛(MDA)随着胁迫的进行其含量一直升高。说明了高活性的POD和高浓度的可溶性糖、游离脯氨酸有助于杉木体胚再生植株抵抗低温环境,但低温会破坏细胞膜结构,因此产生大量膜脂过氧化产物—MDA。
- 曲弈吴华施季森郑仁华王鹏凯陆叶陈金慧
- 关键词：杉木低温胁迫游离脯氨酸可溶性糖
- 紫外线对杉木体胚再生植株的影响被引量：1
- 2015年
- 为了解紫外线辐射时间对杉木生长的影响,本研究以杉木优良杂交组合的体胚再生植株为材料,用紫外灯模拟自然界UV-B辐射对其进行处理,研究0、1、3、5、7、9天紫外胁迫下杉木的光合作用效率及生理状态的变化。结果表明:随着紫外线辐射时间的延长,杉木体胚再生植株叶片的叶绿素含量明显降低、叶绿素荧光参数(Fv/Fm、YⅡ、q P、q N)数值均降低,MDA含量先降低后增加,POD活性提高、可溶性蛋白含量明显增加;紫外线辐射3天叶片杉木体胚再生植株叶片尖端开始变黄,5—7天黄化现象加剧,9天叶片完全失水,干枯死亡,说明长时间紫外辐射会阻碍杉木体胚再生植株的生长发育。
- 吴华闫姗陈金慧郑仁华施季森成铁龙
- 关键词：杉木生理指标叶绿素荧光参数
- 中国鹅掌楸纤维素合酶的CRISPR/Cas9基因敲除系统的gRNA表达载体构建被引量：4
- 2017年
- CRISPR/Cas系统最早发现于细菌,对入侵的病毒或噬菌体DNA具有免疫作用。基于CRISPR/Cas的免疫机制,设计开发的CRISPR/Cas9基因编辑系统已经成为真核生物基因编辑的主流工具,在拟南芥、水稻等高等植物的基因组功能研究中已经广泛应用。本研究以中国鹅掌楸纤维素合酶(Cellulose synthase,CESA)为研究对象,首次构建了具有表达中国鹅掌楸纤维素合酶(Cellulose synthase,CESA)gRNA(guide RNA)的CRISPR/Cas9基因敲除系统,以LcCESA1基因外显子5'端的第一个外显子区域的GN19NGG序列设计gRNA引物;以p201N-Cas9为载体,Gibson Assembly誖Master Mix为连接酶,通过Gibson Assembly连接技术,将CESA1-gRNA连入p201N-Cas9中,获得p201N-Cas9-CESA1-gRNA载体。根据载体中插入序列,设计了两对检测引物,经PCR鉴定,均获得了相应大小的序列;测序分析进一步证实确认gRNA已经完整准确地连入载体。p201N-Cas9-CESA1-gRNA载体能对CESA1基因进行定向编辑,对后续研究鹅掌楸纤维素合酶的基因功能具有重要意义。
- 徐惠芳金磊磊徐璇许梦璐张芳超郑晨陈金慧
- 关键词：中国鹅掌楸
