刘敏
- 作品数：34 被引量：66H指数：5
- 供职机构：郑州市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目郑州市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 剖宫产术中妊娠合并卵巢肿瘤的处理
- 2006年
- 目的 研究剖宫产术中如何正确诊断及处理妊娠合并卵巢肿瘤,探讨其临床意义.方法 采用回顾性分析方法,收集133例剖宫产术中合并卵巢肿瘤患者的相关资料进行分析.结果 133例妊娠合并卵巢肿瘤患者,良性卵巢肿瘤和瘤样病变发生率1:121,恶性肿瘤发生率为1∶5231,妊娠合并卵巢肿瘤病理类型以成熟性畸胎瘤最多见.结论 妊娠合并卵巢良、恶性肿瘤应适当放宽剖宫产指征,其手术治疗原则与非孕期相同.
- 刘敏杨筱青阎臻张云龙
- 关键词：妊娠卵巢肿瘤剖宫产术
- 全外显子测序联合基因组拷贝数变异测序在儿科遗传病诊断中的应用被引量：1
- 2024年
- 目的探讨全外显子测序(whole exome sequencing,WES)联合基因组拷贝数变异测序(copy number variation sequencing,CNVseq)在儿科遗传病诊断中的应用价值。方法选取2019年8月至2023年7月郑州市妇幼保健院新生儿科及儿科收治的怀疑患有遗传性疾病或临床诊断不明确的患儿为研究对象,采集患儿及其父母外周血进行WES及CNVseq检测,对检出的变异进行分类及评级,并进行一代测序或qPCR验证。结果共纳入患儿33例,其中男性18例,女性15例,年龄范围为1 d~8岁。WES的阳性检出率为36.4%(12/33),CNVseq阳性检出率为9.1%(3/33),两者联合阳性检出率为45.5%(15/33)。结论WES联合CNVseq是儿童遗传性疾病分子诊断的有力工具,可作为一线检测手段在临床大力推广。
- 张华刘敏袁路杨黎明张富青
- 关键词：遗传病检出率儿童
- 腹腔镜辅助阴式子宫切除术与经腹全子宫切除术比较
- 2006年
- 刘敏阎臻张云龙
- 关键词：腹腔镜检查
- 孕妇血清PAPPA水平与妊娠并发症的相关性研究被引量：5
- 2018年
- 目的研究孕妇血清妊娠相关蛋白A（PAPPA）水平与妊娠并发症的相关性。方法选择2010年9月至2016年12月本院唐氏综合征筛查病例4920例设为观察组，将同时期正常妊娠的2350例妇女设为对照组，收集分析其资料并进行随访，比较两组孕妇血清PAPPA水平。结果4920例唐氏综合征筛查病例中3400例随访成功，其中孕期及产后正常2145例（63．09％），孕期自然流产或终止妊娠71例（2．09％），先兆流产65例（1．91％），妊娠期高血压综合征48例（1．41％），妊娠期糖尿病99例（2．91％），妊娠期糖耐量异常156例（4．59％）。2350例正常妊娠的妇女中1700例随访成功。经统计学分析显示，不同孕周观察组血清PAPPA水平均显著低于对照组（P〈0．05）；血清PAPPA水平较低时，自然流产或终止妊娠、先兆流产、妊娠期高血压综合征、妊娠期糖尿病和妊娠期糖耐量异常发生率较高。结论孕妇血清PAPPA水平较低会促进妊娠期并发症如自然流产、先兆流产、妊娠期高血压综合征及妊娠期糖尿病的发生。
- 袁路张富青刘敏邹芳僧雪雁
- 关键词：孕妇妊娠并发症
- 胎儿游离DNA无创产前筛查11067例分析被引量：3
- 2019年
- 目的分析胎儿游离DNA无创产前筛查(non-invasive prenatal screening,NIPS)的检出效率。方法选择2013年1月—2017年12月在郑州市妇幼保健院优生科进行母体外周血胎儿游离DNA检测的孕妇为研究对象,采用高通量测序法对母体外周血中的胎儿游离DNA进行染色体非整倍体检测,根据检测结果分为高风险组和低风险组,对各组孕妇的妊娠结局进行随访,评估NIPS的筛查效率。结果进行NIPS检测的孕妇11 067例,成功随访11 047例,失访20例。高风险组165例,进行羊水染色体核型分析160例,结果一致114例,结果不一致46例;拒绝进一步产前诊断5例,不良妊娠3例,分娩正常儿2例。低风险组10 882例,分娩正常儿10 880例,分娩异常儿2例,1例为1p36缺失综合症,1例为Prader-Willi综合征。总体检出率(detection rate,DR)为:98.2%,假阳性率:0.4%,阳性预测值(positive predictive value,PPV):69.1%,假阴性率:1.7%。21-三体综合征的DR为100%,PPV为100%,18-三体综合征的DR为100%,PPV为94%,13-三体综合征的DR为100%,PPV为40%,22-三体综合征的DR为100%,PPV为100%,性染色体非整倍体的DR为100%,PPV为35%。结论 NIPS在检测胎儿21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征的准确性较高,对性染色体异常和染色体微缺失综合征检测的准确性有待进一步提高,合理规范应用NIPS,可以早期高效检出染色体非整倍体胎儿。
- 袁路张富青刘敏邹芳孙宏跃
- 关键词：胎儿游离DNA染色体非整倍体
- 胎儿游离DNA无创产前筛查假阴性病例分析被引量：1
- 2019年
- 目的对2例胎儿游离DNA无创产前筛查(NIPS)假阴性病例进行回顾分析,探讨NIPS在临床中的规范化应用。方法回顾分析孕妇1和孕妇2孕期相关检测,对新生儿1应用高通量测序法和单核苷酸多态性(SNP)芯片进行染色体拷贝数的变异检测,对新生儿2使用多重连接探针扩增技术(MLPA)进行Prader-Willi综合征/Angelman综合征(PWS/AS)相关基因检测。结果孕妇1因超声提示脉络丛囊肿选择NIPS-PLUS检测,NIPS-PLUS结果低风险。孕晚期超声提示脉络丛囊肿、透明隔腔增宽、后颅窝池临界值,未做产前诊断。新生儿1高通量测序结果为seg[hg19]del(1)(p36.33p36.23),存在8.02Mb缺失,单核苷酸多态性(SNP)结果为arrg[hg19]1p36.33p36.23(752566-8774451)×1,存在8.02Mb缺失,为1p36缺失综合征。孕妇2因高龄进行NIPS-PLUS检测,NIPS-PLUS结果低风险,孕晚期进行性羊水增多,未做产前诊断。新生儿2 MLPA结果为PWS/AS相关基因存在拷贝数减半及完全甲基化状态,为父源性杂合缺失的Prader-Willi综合征。结论 NIPS对染色体微缺失综合征检测的准确性有待进一步提高,针对超声软指标异常的孕妇要慎重选择NIPS。合理规范应用NIPS可以早期高效检出染色体非整倍体胎儿,避免严重致残、致畸、致死性出生缺陷发生。
- 袁路张富青刘敏杨黎明张华刘超陈菲
- 关键词：胎儿游离DNA假阴性
- 扳机后人绒毛膜促性腺激素水平对体外受精-胚胎移植助孕结局的影响
- 2024年
- 目的研究体外受精-胚胎移植术治疗患者扳机后人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG)水平对助孕结局的影响。方法将2021年12月—2022年12月在郑州市妇幼保健院进行体外受精-胚胎移植术的494例患者纳入研究,按照扳机后12 h血清HCG水平分为A组与B组,A组HCG≤90 IU/L(n=127),B组HCG>90 IU/L(n=367),对比两组的基线资料,观察扳机后两组的促排卵治疗周期、实验室结局及临床结局,用Spearman法分析HCG水平与卵母细胞质量之间的关系。结果A组BMI均高于B组,差异有统计学意义(P<0.05),年龄、不孕年限、不孕类型、基础雌二醇(E_(2))水平、基础促卵泡生成素(FSH)水平、抗苗勒管激素水平(AMH)对比,差异无统计学意义(P>0.05);两组间促性腺激素(Gn)启动量、Gn使用天数、Gn使用总量、HCG日E_(2)水平及HCG日子宫内膜厚度,差异无统计学意义(P>0.05);A组获卵数低于B组,成熟卵子数高于B组,差异有统计学意义(P<0.05);调整女方年龄、女方BMI、HCG日卵泡均径等因素,扳机后血HCG水平对获卵数、成熟卵子数无影响(P>0.05);两组间2PN数、2PN卵裂数、优质胚胎数差异无统计学意义(P>0.05)。两组间卵巢过度刺激综合征(ovarian hyperstimulation syndrome,OHSS)发生率、HCG阳性率、临床妊娠率差异无统计学意义(P>0.05)。结论HCG扳机后血清HCG水平与患者BMI呈负相关。扳机后HCG水平对获卵数、成熟卵子数无影响。
- 苏丽霄刘敏张静张富青
- 关键词：体外受精-胚胎移植术扳机
- 荧光定量PCR检测郑州地区汉族人群MTHFR C677T位点多态性分析
- 2025年
- 目的通过郑州地区汉族人群MTHFR C677T基因多态性的分子流行病学分析,了解本地区人群叶酸代谢能力基因遗传学背景,为科学指导叶酸补充提供遗传学依据。方法利用荧光定量PCR方法对6552例郑州汉族人群MTHFR C677T位点进行基因分型。查阅文献,对郑州地区与我国南北方其他地区数据进行比较分析。结果郑州地区MTHFR C677T位点主要以CT基因型和T等位基因为主,占比分别为46.0%、62.3%。郑州地区TT基因型与T等位基因频率仅低于石家庄,而高于南方地区的桂林、漳州、温州、徐州、桃园、南宁,也明显高于北方地区的新疆吉昌、鄂尔多斯、秦皇岛、北京、兰州、枣庄,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论郑州地区汉族人群叶酸代谢障碍整体风险较高,应对有需求的人群进行MTHFR C677T位点基因分型,制定个体化的叶酸增补方案。
- 张华刘敏袁路姬亚星张富青
- 关键词：汉族人群多态性
- 一例先天性糖基化障碍If型患儿的遗传学分析被引量：1
- 2022年
- 目的分析一例If型先天性糖基化障碍患儿(congenital disorders of glycosylation-If,CDG-If)的临床特征和测序结果,明确其遗传学病因。方法收集患儿的临床信息,对其进行全外显子组测序(whole exome sequencing,WES)。结果患儿是一名5岁女童,严重精神发育迟滞,4岁学会走路,至今不会说话,偶可发出"ma ma"音节,患有皮肤问题。全外显子组测序发现患儿MPDU1基因存在两处杂合突变,分别为c.389G>A和c.470T>C,且该突变未见报道。根据患儿临床表型及基因检测结果,其被诊断为先天性糖基化障碍-If型。结论本研究告了一例If型CDG患儿,丰富了该疾病在中国人群中的遗传学信息。目前的研究表明c.218G>A基因突变频率最高,且该突变型患者与其他突变型患者相比,其表型更严重。
- 张华张富青刘敏郭华峰
- 关键词：基因型-表型
- 产褥期排尿功能障碍影响因素被引量：1
- 2006年
- 通过对232名在我院分娩并产后6～8周体检产妇排尿功能障碍的情况进行统计,结果显示排尿功能障碍发生率1周内占41.8%,6～8周占17.7%,而不同的分娩方式对排尿功能障碍在1周内的影响差异较显著,而6～8周不存在显著性差异(P>0.05)。通过对产妇进行Kegel训练,可以有效地改善其排尿功能障碍的情况。
- 刘敏朱景霞张云龙杨筱青王静李莉
- 关键词：产褥期排尿功能障碍尿失禁
