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文献类型

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领域

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主题

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机构

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作者

  • 5篇聂爱芳
  • 4篇李凤英
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  • 3篇刘赟
  • 2篇陈焕珍
  • 2篇李果
  • 2篇周丽斌
  • 1篇建方方
  • 1篇宁光
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  • 1篇吴铃
  • 1篇顾卫琼
  • 1篇顾燕云
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  • 1篇汪启迪
  • 1篇温俊平
  • 1篇邓儒元
  • 1篇李小英

传媒

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  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
AGK-2对大鼠原代胰岛葡萄糖刺激的胰岛素分泌的影响
2013年
目的观察Sirt2特异性抑制剂AGK-2对大鼠胰岛葡萄糖刺激的胰岛素分泌的影响,并探讨其可能机制。方法用免疫组化和免疫细胞化学技术观察Sirt2在胰腺组织、单个胰岛β细胞的表达情况:将分离的大鼠胰岛置于24孔培养板培养,分别在2.8和16.7mmoL/L葡萄糖条件下加AGK-2处理1h后.收集上清,检测胰岛素浓度;抽提蛋白,以Western印迹法检测α-tubulin乙酰化水平;用离子成像技术检测单个胰岛B细胞钙离子浓度的变化。结果免疫组化结果显示,在胰腺中Sirt2主要表达在β细胞胞浆中:Sirt2的特异性抑制剂AGK-2对基础胰岛素分泌无显著影响,但使16.7mmol/L葡萄糖刺激的胰岛素分泌降低,呈剂量依赖性,5μmol/LAGK-2能使胰岛素分泌降低75%;离子成像技术结果显示,AGK-2显著抑制高糖引起的钙离子浓度增加。结论Sirt2抑制剂AGK-2可能通过抑制高糖刺激的β细胞钙离子浓度的增加降低胰岛素分泌。
建方方邓儒元周丽斌刘赟李凤英聂爱芳张娟唐红菊王晓
关键词:钙离子Α-微管蛋白
白藜芦醇对原代大鼠胰岛葡萄糖刺激的胰岛素分泌的影响被引量:1
2010年
分离SD大鼠胰岛接种于24孔板中,用不同浓度的葡萄糖和白藜芦醇分别培养1 h或24 h,结果表明白藜芦醇孵育大鼠胰岛1 h可呈剂苗依赖地抑制大鼠高糖刺激的胰岛素分泌,1、10和100 μmol/L白藜芦醇可以分别使胰岛素的分泌降低10%、35%(P〈0.05)和80%(P〈0.01).显微离子成像技术爪10μmol/L的白藜芦醇可以使高糖引起的β细胞内Ca^2+浓度的升高减少60%(P〈0.05).白藜芦醇可使软脂酸孵育24 h大鼠胰岛的胰岛素分泌恢复到对照组的75%(P〈0.01),提示白藜芦醇短期可通过调控细胞内的Ca^2+浓度,而抑制原代胰岛高精刺激的胰岛素分泌,长期可改善软脂酸引起的β细胞损伤.
龙红梅王晓李凤英聂爱芳刘赟吴铃周丽斌陈焕珍张翠平李果
关键词:白藜芦醇胰岛素分泌钙离子脂毒性
脂联素调节胰岛素分泌的机制研究
目的:脂联素是由脂肪组织分泌的一种重要的脂肪因子,它具有降低血糖,甘油三脂、改善胰岛素抵抗、保护心血管内皮功能、抑制动脉粥样硬化等重要作用。本研究主要探讨脂联素对胰岛素分泌的调节作用及其可能的作用机制。方法:采用各种不同...
聂爱芳温俊平李凤英顾燕云汪启迪顾卫琼李小英王卫庆宁光
关键词:胰岛素分泌离子通道钙离子
解偶联蛋白3基因敲除对细胞内钙离子浓度及膜电位的影响
目的:解耦联蛋白3(Uncoupling protein 3,UCP3)是线粒体阴离子转运蛋白家族的成员,与UCP2具有72%的同源性,主要在骨骼肌表达。已证实在胰岛β细胞中,UCP2基因敲除可使细胞内钙离子浓度及膜电位...
马婵娟聂爱芳章志建柳洁张辰宇李小英宁光
关键词:细胞内钙离子浓度原代培养基因敲除骨骼肌细胞
文献传递
JAK2/STAT5通路在胰岛对妊娠适应中的作用被引量:1
2012年
目的探讨妊娠中晚期SD大鼠胰岛功能增强的机制。方法以妊娠15 d的SD大鼠(实验组,n=24)和同批次未妊娠的雌性SD大鼠(对照组,n=24)作为实验对象。通过原位灌注胰岛分离的方法获得单个胰岛,用胰酶消化胰岛,形成单个细胞,原代分离的胰岛加入含5.6 mmol/L葡萄糖和15%FBS的DMEM培养基终止消化,用含2.8 mmol/L葡萄糖(对照)或5.6 mmol/L葡萄糖的KRB缓冲液培养1 h,利用全细胞膜片钳记录B细胞膜电压依赖型钾通道(Kv)电流。采用Real-Time PCR技术测定胰岛JAK2/STAT5通路的关键分子催乳素受体(PRLR)、Janus蛋白酪氨酸激酶(JAK2)、信号转导和转录激活子5(STAT5A和STAT5B)、葡萄糖代谢的关键分子葡萄糖转运体2(GLUT2)、葡萄糖激酶(GK),以及胰岛素分泌相关的分子ATP敏感性钾通道(KATP)、电压依赖性钙通道(VDCC)mRNA的表达。结果在10~60 mV膜电压条件下,实验组大鼠在5.6 mmol/L葡萄糖刺激下,胰岛单个B细胞细胞膜Kv电流显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组大鼠胰岛组织PRLR、JAK2、STAT5A、STAT5B、GLUT2、VDCC、KATPmRNA的相对表达量上调,分别为对照组的2.50、1.84、1.54、2.45、1.41、1.68、1.55倍(P<0.05或P<0.01),两组大鼠胰岛组织GK mRNA的相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论妊娠中晚期SD大鼠胰岛功能增强可能与催乳素促进JAK2/STAT5通路、葡萄糖代谢及胰岛素分泌相关分子的表达有关,为糖尿病的治疗提供了新的思路。
陈焕珍王晓李凤英聂爱芳刘赟李果罗敏
关键词:糖尿病妊娠胰岛分泌
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