郝翠杰
- 作品数：22 被引量：77H指数：5
- 供职机构：河北省荣军医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 草酸艾司西酞普兰合并艾地苯醌对脑卒中后抑郁的临床疗效观察被引量：17
- 2015年
- 目的探讨草酸艾司西酞普兰合并艾地苯醌治疗脑卒中后抑郁的效果及安全性。方法将符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)脑卒中后抑郁症诊断标准的47例患者随机分为研究组(n=25)和对照组(n=22),给予研究组草酸艾司西酞普兰合并艾地苯醌治疗,给予对照组草酸艾司西酞普兰治疗。分别于治疗前和治疗后第1、2、3月采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、简易精神状态量表(MMSE)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果治疗前两组HAMD、HAMA、MMSE评分差异均无统计学意义(P>0.05),治疗3个月后研究组HAMA和HAMD评分低于对照组,MMSE评分高于对照组,研究组总有效率(84.00%)高于对照组(59.09%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论草酸艾司西酞普兰合并艾地苯醌治疗脑卒中后抑郁的效果优于单独应用草酸艾司西酞普兰。
- 施玉梅许小梅李淑芬孙红杰郝翠杰韩秋利霍绪平
- 关键词：艾地苯醌草酸艾司西酞普兰脑卒中后抑郁
- 艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症对照研究被引量：3
- 2011年
- 为探讨艾司西酞普兰对抑郁症的疗效和安全性,我们以西酞普兰为对照进行研究,报告如下。1对象和方法为2008年7月至2009年3月我院住院的抑郁症患者。
- 许勇潘秀玲潘秀敏郝翠杰邓玉凯
- 关键词：艾司西酞普兰西酞普兰抑郁症
- 文拉法辛缓释剂与盐酸舍曲林治疗抑郁症对照研究被引量：5
- 2013年
- 目的比较文拉法辛缓释剂与盐酸舍曲林治疗抑郁症的疗效和安全性。方法 81例抑郁症患者随机分为2组,研究组给予文拉法辛缓释剂治疗,对照组给予盐酸舍曲林治疗,疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果治疗后2组HAMD评分均较治疗前有显著降低(t=5.941,3.136;P<0.01),治疗1周时文拉法辛缓释剂组显著降低(t=6.002,P<0.01),研究组起效快,两组不良反应均较轻微。结论文拉法辛缓释剂能显著改善患者的抑郁症状,起效快。
- 张东坡张卫青施玉梅郝翠杰李杰郭金明边宏伟
- 关键词：文拉法辛盐酸舍曲林抑郁症汉密尔顿抑郁量表
- 女性焦虑症患者运用度洛西汀与帕罗西汀治疗的临床疗效比较
- 2020年
- 对度洛西汀与帕罗西汀治疗女性焦虑症的临床疗效进行对比。方法:取2017年9月至2019年9月间60例女性焦虑症患者视为实验组,予以度洛西汀治疗,另取同一时期、同一病种57例患者视为对照组,予以帕罗西汀治疗,对比治疗效果。结果:①治疗前两组患者焦虑症状对比无差异P>0.05;治疗后实验组焦虑症状改善优于对照组,差异有意义P<0.05。②实验组治疗优良率96.7%与对照组治疗优良率86.2%比较较高,差异有意义P<0.05。结论:与帕罗西汀比较,度洛西汀治疗女性焦虑症效果更好,可推广。
- 施玉梅郝翠杰许小梅
- 关键词：度洛西汀帕罗西汀临床疗效
- 住院男性慢性精神分裂症患者孤独感调查被引量：4
- 2010年
- 目的探讨住院男性慢性精神分裂症患者产生孤独感的相关因素,为住院慢性精神分裂症患者孤独感的预防提供参考。方法对106例住院慢性男性精神分裂症患者进行UCLA、ESLI问卷调查.对产生孤独感的相关因素进行积差相关分析,方差分析,筛选产生孤独感的危险因素。结果患者UCLA、ESLI得分较高,病程长、阴性症状重、疾病分型单纯型、自我效能差是孤独的主要相关危险因素。结论住院慢性男性精神分裂症患者孤独感严重,应采取积极有效的防治措施,改善阴性症状,提高自我效能,以改善孤独感。
- 赵占宏陈红梅苏秀茹郝翠杰刘亚丽陈运昭孙德生李春素冯学茹
- 关键词：精神分裂症孤独感影响因素
- 广泛性焦虑症运用接纳与承诺疗法联合抗焦虑药物治疗的临床研究
- 2020年
- 研究接纳与承诺疗法联合抗焦虑药物运用于广泛性焦虑症中的效果。方法:2017年8月~2019年8月,我院收治广泛性焦虑症病例102例,随机采取两种治疗方案:联合组在药物组单用抗焦虑药物的基础上,采用接纳与承诺疗法。对比两组患者治疗效果情况。结果:治疗前两组患者HAMA评分无差异(P>0.05),治疗8周后,联合组患者HAMA评分较药物组下降更显著(P<0.05)。结论:采用接纳与承诺疗法联合抗焦虑药物治疗广泛性焦虑症患者,有利于促进患者疾病康复,缓解焦虑症状。
- 孙红杰王小方许小梅郝翠杰
- 关键词：接纳承诺药物广泛性焦虑症
- 氟桂利嗪治疗抑郁症的辅助作用被引量：1
- 2007年
- 霍绪平柳宏宇郝翠杰张东坡苏秀茹崔会欣王翠敏
- 关键词：抑郁症氟桂利嗪帕罗西汀
- 国产齐拉西酮与氟哌啶醇注射液治疗急性躁狂发作的对照研究被引量：5
- 2008年
- 目的评价国产齐拉西酮注射液治疗急性躁狂发作患者的急性激越症状的疗效和安全性。方法64例伴有激越行为的急性躁狂患者随机分成两组,齐拉西酮组和氟哌啶醇组各32例,入组后即给予齐拉西酮注射液10～20mg或氟哌啶醇注射液5～10mg肌内注射,4～6h可重复使用。齐拉西酮每日总量不超过40mg,氟哌啶醇每日总量不超过30mg,每日注射均不超过3次,疗程均为1周。于治疗前、治疗后24h、48h、72h及1周末采用PANSS的兴奋因子量表评定疗效,用不良反应症状量表(TESS)评定安全性。结果两组对兴奋激越症状均能快速起效,疗效相当,各时点两组间比较无显著性差异,两组不良反应的发生率差异无统计学意义,氟哌啶醇组锥体外系不良反应的比例明显高于齐拉西酮组,两组的差异有统计学意义(P<0.05)。结论国产齐拉西酮注射液治疗急性躁狂发作患者的急性激越症状有明显疗效,不良反应少。
- 王翠敏赵惠芳郝翠杰
- 关键词：齐拉西酮氟哌啶醇急性躁狂发作
- 利培酮口服液治疗急性躁狂发作对照研究
- 2008年
- 郝翠杰潘秀玲许勇芦新岩谢辉
- 关键词：躁狂发作利培酮氟哌啶醇
- 利培酮治疗首发精神分裂症临床研究
- 2005年
- 目的了解利培酮治疗首发精神分裂症患者的疗效与安全性。方法对符合CCMD-3诊断,病程≤1年,首次住院的分裂症61例病人,以可变计量利培酮治疗,以简明精神评定量表(BPRS)、临床总体印象量表(CGI),临床疗效评定等评定疗效,以TESS(不良反应症状量表),实验室检测评价安全性。结果根据BPRS总分减分率评定疗效达显著好转或基本痊愈者为90.1%;临床疗效评定临床疗效达痊愈或显著好转者为83.6%。结论对首发的精神分裂症病人,利培酮是一个安全有效的抗精神病药,一般计量≤4mg即有明显的疗效,主要的不良反应为锥体外系症状,病人的服药依从性良好。
- 孙士广李亚静安红伟郝翠杰
- 关键词：首发精神分裂症利培酮疗效安全性
