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韩焘: 作品数：42 被引量：145H指数：8; 供职机构：中国动物疫病预防控制中心更多>>; 发文基金：国家科技基础性工作专项国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学经济管理医药卫生更多>>

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英国OIE参考实验室介绍与启示: 2017年; 目前,英国拥有的世界动物卫生组织(OIE)参考实验室数量居世界前列,其为欧洲乃至全球的动物疫病防控工作发挥了重要的作用。本文介绍了英国OIE参考实验室的组成、构架、主要职能、经费来源与运行管理等体制概况,阐述了其政府支持、交流合作、人才队伍与科研能力等体制优势,分析了对我国的借鉴意义,如合理布局、严控资格条件、完善运行机制、加强国际合作等,以期对我国参考实验室的建立与管理工作提供参考。; 原霖韩焘; 关键词：OIE

H5和H7亚型高致病性禽流感病毒新型冻干微芯片双重荧光定量RT-PCR方法的建立和初步应用被引量：5: 2019年; 为建立鉴别检测H5和H7亚型高致病性禽流感病毒(HPAIV)双重荧光定量RT-PCR检测方法,本研究根据已登录的H5和H7亚型HPAIV HA基因裂解位点序列差异分别设计引物和探针,对反应体系各条件优化后首次建立了同时鉴别检测H5与H7亚型HPAIV的新型冻干微芯片双重荧光定量RT-PCR方法。特异性试验结果显示,该方法除对H5和H7亚型HPAIV检测结果为阳性外,对其它几种常见的禽病病原检测结果均为阴性,该方法特异性强;敏感性试验结果显示,该方法检测下限为病毒浓度1×101TCID50/mL,而常规荧光定量RT-PCR检测下限为1×102TCID50/mL,敏感性高;标准曲线分析后结果显示,本研究所建立方法的扩增效率比常规荧光定量RT-PCR高,二者相关系数均为0.997;批内和批间重复性试验结果显示,Ct值的变异系数均小于2%以下,重复性高。临床样品检测结果显示,该方法所需样本微量仅为1μL^2μL;操作简便、快速,检测过程<40 min,可用于现场检测;而且利用该方法与常规荧光定量PCR方法以及测序对临床样品进行检测,三者结果完全吻合。本研究所建立的新型冻干微芯片双重荧光定量RT-PCR检测方法为H5和H7亚型HPAIV监测和临床检测提供了可行的技术手段。; 高晓艺韩焘王乃迪王传彬杨林王新杰高姗姗孙晓明胡祥钰石玉祥刘玉良; 关键词：H5亚型禽流感 H7亚型禽流感微芯片

猪繁殖与呼吸综合征病毒欧洲型、美洲型双重微滴数字PCR绝对定量检测试剂盒: 本发明公开了一种猪繁殖与呼吸综合征病毒欧洲型、美洲型双重微滴数字PCR绝对定量检测试剂盒。本发明提供了的引物探针组合由LV‑F1R1P1和VR2332‑F1R1P1组成；LV‑F1R1P1由LV‑F1、LV‑R1和LV‑...; 原霖宋晓晖王传彬周智汪葆玥杨林吴佳俊倪建强韩焘訾占超王晓英毕一鸣王静陈亚娜

5′端非病毒核苷酸对猪繁殖与呼吸综合征病毒感染性克隆拯救的影响: 2016年; 为研究猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)5′端非病毒核苷酸对感染性克隆拯救的影响,优化PRRSV反向遗传操作平台,本试验构建了含有CMV启动子的PRRSV JXA1-R株全长克隆质粒,在CMV启动子的下游引入锤头核酶序列,并在PRRSV基因组的5′端上游和锤头核酶下游之间引入非病毒核苷酸,分别构建成5′端含有非病毒核苷酸GG和GCTAGC的PRRSV全长感染性cDNA克隆Pgg-PRRSV和PNhe-PRRSV。新构建的两株克隆质粒直接转染BHK-21细胞拯救,48h后用间接免疫荧光检测病毒M蛋白,结果表明两株克隆均可拯救成活,测定Pgg-PRRSV和PNhe-PRRSV转染上清的病毒毒价分别为3.0和1.25TCID50/mL,拯救病毒在Marc-145细胞上传3代后均稳定在6.5TCID50/mL,病毒滴度无明显差异。本研究成功构建了两株5′端上游含有非病毒核苷酸的PRRSV基因组全长感染性cDNA克隆,表明PRRSV的5′端上游含有两个非病毒核苷酸GG拯救效率较高,且5′端的病毒外源核苷酸对拯救的影响仅存在于拯救的最初阶段。; 韩焘周智赵柏林原霖翟新验; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒感染性克隆拯救

猪瘟兔化弱毒标记疫苗毒株的构建及疫苗的制备方法: 本发明涉及一种猪瘟兔化弱毒标记疫苗毒株的构建及疫苗的制备方法。包括如下步骤：(1)猪瘟兔化弱毒株(C株或Chinese株)全长感染性克隆的构建方法；(2)标记蛋白基因的引入方法；(3)猪瘟兔化弱毒标记疫苗病毒的拯救；(4...; 赵启祖邹兴启朱元源韩焘王琴范学政徐璐宁宜宝刘业兵; 文献传递

动物疫病报告评价指标体系的建立: 2023年; 动物疫病报告是动物疫病防控体系的重要组成部分。开展动物疫病报告评价研究,对及时发现动物疫病,提升各级动物疫病防控机构工作水平具有重要意义。目前我国的动物疫病报告评价体系尚未建立,这在一定程度上阻碍了动物疫病报告制度的落实。为构建动物疫病报告评价指标体系,评价各地疫病报告质量,利用德尔菲专家评估法,对拟定的动物疫病报告评价指标进行两轮定量评价,筛选出4个一级评价指标和11个二级评价指标,并分别计算其权重,最终建立了动物疫病报告评价指标体系。本研究构建的指标体系符合我国动物疫病报告相关制度规定,对评价我国动物疫病报告质量具有指导意义。; 韩焘刘林青付雯王羽新杜建王芳刘玉良邴国霞; 关键词：评价指标德尔菲法

扑杀补助对养殖户非洲猪瘟防控行为的影响研究被引量：11: 2022年; 非洲猪瘟疫情对中国生猪产业和社会经济发展造成了巨大打击。非洲猪瘟疫病的预防和控制成为当前中国亟待解决的重要问题。养殖户是非洲猪瘟防控的重要主体,其防控行为在整个非洲猪瘟防控体系中发挥着重要作用。本文基于扑杀补助政策下养殖户对非洲猪瘟防控行为的决策机理分析,利用黑龙江、贵州和陕西三个省513份生猪养殖户的问卷调查数据,实证分析了扑杀补助对养殖户非洲猪瘟疫情上报意愿和预防投入的影响,比较了不同补助形式的政策效果,通过数值模拟分析找出激励相容的扑杀补助水平。研究结果表明:扑杀补助水平的提高有利于激励养殖户上报疫情,但同时也降低养殖户的预防投入;相比于“按大小”补助形式,激励不相容现象在“一刀切”补助形式下更为明显。政府的监管和养殖户自身对非洲猪瘟疫病的认知能改善养殖户的防控行为。在一个确定的非洲猪瘟防控环境(一定的政府监查力度、风险偏好等)下,略高于偷售收益的补助水平能够增强养殖户的疫情上报意愿的同时又不会降低他们的预防投入水平。本文的研究结论为政府改进和优化非洲猪瘟扑杀补助政策提供决策参考。; 王子权王琼刘玉梅孙刚韩焘; 关键词：非洲猪瘟数值模拟

应用猪繁殖与呼吸综合征核酸标准物质比较5种核酸提取试剂盒被引量：2: 2020年; 为比较不同核酸提取试剂盒对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)核酸的提取效率,使用国家标准物质“猪繁殖与呼吸综合征病毒美洲经典株核酸标准物质”作为模拟样品,分别使用试剂盒A、B、C(磁珠法)以及试剂盒D、E(柱式法)等5种核酸提取试剂盒进行核酸提取,然后通过荧光RT-PCR和数字RT-PCR方法评估提取效率,并分析不同基质对提取效率的影响。结果显示:5种试剂盒均能有效提取PRRSV RNA,其中磁珠法的提取效率高于柱式法;试剂盒B和C对PRRSV RNA的提取效率较高;基质会对提取效率造成影响,精液和抗凝血对试剂盒提取效率的影响较大。综上,试剂盒B、C均可适用于猪繁殖与呼吸综合征临床样品的核酸提取。实际操作中,应根据实验室条件、样品数量、样品类型和时间要求等因素,选择应用合适的提取试剂盒。; 徐琦韩焘原霖张硕李晓霞刘颖昳毕一鸣顾小雪; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征标准物质

猪圆环病毒1型微滴数字PCR定量检测方法的建立被引量：14: 2017年; 以猪圆环病毒1型ORF1基因为靶基因,建立了可对其准确定量的微滴数字PCR(droplet digital PCR,ddPCR)方法。对ddPCR反应中的探针浓度进行了优化。结果显示:ddPCR反应中的最佳探针浓度为250nmol/L;ddPCR方法线性相关系数(R2)为0.999,呈良好的线性关系;检测限为7.8copies/20μL;变异系数为2.7%;与其他病毒无交叉反应。通过对临床样品的检测,检测结果与实时荧光PCR结果一致。结果表明:新建立的ddPCR方法敏感性高、特异性强,可用于猪圆环病毒1型的定量检测。; 原霖訾占超亢文华李晓霞汪葆玥王静韩焘陈亚娜倪建强翟新验

新型甲型H7N9禽流感病毒研究进展被引量：14: 2015年; 自2013年3月以来,我国华东地区上海、安徽、江苏、浙江、广东和香港等地先后发生不明原因重症肺炎病例,绝大多数患者曾有活禽鸟接触史,经病原体分离鉴定后,确诊为人感染H7N9禽流感病毒（avian influenza virus,AIV）[1],由国家卫生和计划生育委员会（原卫生部）于2013年3月31日正式通报。截至2014年3月7日全国共确诊H7N9禽流感病例384例,死亡100例,目前病例均为散发，并未见人际间传播。这是H7N9禽流感病毒在人类中的首发，感染者发病急，致死率高；且H7N9禽流感病毒比其他H7亚型的流感病毒对人体具有更强地毒力和致命性[2]。该病毒对人体较好地适应性提示H7N9禽流感病毒对公众健康的威胁不容忽视。因此，我国相关医药卫生及兽医部门应及时做好防控应对措施，以免发生该型流感的广泛流行。; 汪洋韩焘姜畔王敏杨承槐; 关键词：病原学特征疫苗

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