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张奇山: 作品数：38 被引量：99H指数：5; 供职机构：郴州市第一人民医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金郴州市第一人民医院资助科研项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>

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乙型肝炎病毒诱发吉兰-巴雷综合征一例报告被引量：3: 2005年; 张奇山; 关键词：吉兰-巴雷综合征 BABINSKI征四肢活动障碍患者入院肌电图检查

伴隐匿性卵巢畸胎瘤的抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎3例的临床分析: 2022年; 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)脑炎是一类由自身抗体介导的自身免疫性脑病,2007年由Dalmau等人[1]首次报道。抗NMDAR脑炎患者常合并卵巢畸胎瘤,多见于年轻女性,发病率约为12.5%~59%[2-5]。尽管发病时临床表现十分严重,但早期予以免疫治疗和肿瘤切除,大多数患者预后良好。; 袁毓蔓张奇山张奇山李倍廖蔓倩; 关键词：N-甲基-D-天冬氨酸脑炎畸胎瘤卵巢

郴州地区汉族人群ACE基因I／D多态性与2型糖尿病的关系被引量：1: 2011年; 目的评估郴州地区汉族人群血管紧张素转化酶（angiotensin-convertingenzyme，ACE）基因插入／缺失（insertion／deletion，I／D）多态性与2型糖尿病的关系。方法采用横断面研究方法，随机纳入340例对象，其中2型糖尿病患者128例，前糖尿病患者100例，非糖尿病者112例。用PCR法检测ACE基因I／D多态性，基因型分为II、ID或DD型。结果三组患者的年龄（χ2=32．09，P〈0．01）、BMI（χ2=16．10，P〈0．01）、糖尿病家族史（χ2=20．42，P〈0．01）和血清甘油三酯水平（F=21．289，P〈0．01）差异有统计学意义。三种基因型II、ID和DD的分布在2型糖尿病组为72例（56．3％），52（40．6％）和4例（3．1％）；在前糖尿病组为64例（64．0％），30例（30．0％）和6例（6．0％）；在非糖尿病组为81例（72．3％），29例（25．9％）和2例（1．8％）例。ID＋DD基因型与II基因型2型糖尿病的患病比例差异有统计学意义（X2=6．68，P〈0．05）。logistic回归分析表明2型糖尿病的危险因素包括ACE基因I／D多态性、糖尿病家族史、BMI和血清甘油三酯浓度。结论ACE基因ID＋DD基因型与郴州地区社区汉族人群2型糖尿病的发病相关。; 张奇山杨期明李琳江杨华

非酮症高血糖并发癫痫二例: 2010年; 2型糖尿病多表现为代谢紊乱症候群和各种并发症，如糖尿病酮症酸中毒、高渗性昏迷和血管病变等，而表现为癫痫发作且以其为首发症状者较罕见，我们报道2例以癫痫发作为首发症状的糖尿病患者。; 张奇山周水平杨期明; 关键词：癫痫发作非酮症高血糖糖尿病酮症酸中毒首发症状高渗性昏迷代谢紊乱

蛛网膜下腔出血患者并发长QT间期综合征的危险因素探讨被引量：1: 2005年; 目的：分析哪些因素与蛛网膜下腔出血患者伴发长QT间期综合征有关。方法：对98例发病2小时内人住我院的蛛网膜下腔出血患者分别记录了年龄、性别以及是否有糖尿病史，测定了每一例的心电图QT间期，用Bazettformula方法计算了经心率校正后的QT间期即QTc，并测定了每一例患者的血钠、血钾、血钙、血镁浓度和血糖水平。用多元线性回归方法分析了蛛网膜下腔出血患者的校正后QT间期即QTc与年龄、性别、血钠、血钾、血钙、血镁浓度及血糖水平的关系。结果：平均QTc间期为469．80±24．19ms。多元线性回归分析表明女性、低血钾及血糖为QTc间期延长的独立危险因素。女性相对于男性的相对危险度为4．23，低血钾(＜3．5mmol/L)者与正常血钾者比较相对危险度为2．86，高血糖(＞7．4mmol/L)患者相对于非高血糖患者(≤7．4mmol/L)的相对危险度为1．10。结论：女性、低血钾浓度及高血糖水平是蛛网膜下腔出血患者QTc延长的独立危险因素。; 张奇山黄仁彬肖波; 关键词：蛛网膜下腔出血长QT间期综合征蛛网膜下腔出血患者 QTC间期延长多元线性回归分析相对危险度心电图QT间期

基底动脉尖综合征15例临床分析: 2009年; 目的探讨基底动脉尖综合征（TOBS）的临床特点、影像特点。方法对15例TOBS患者的临床资料进行回顾性分析及总结。结果本组病例多有脑血管病的危险因素（高血压、糖尿病、高血脂、嗜烟酒等），以意识障碍、神经眼征、瘫痪、感觉障碍、记忆障碍等为常见表现，MRI可发现基底动脉尖端5条血管供血区的多发梗死灶（中脑、丘脑、小脑、颢叶及枕叶等部位）。结论TOBS是一种特殊类型脑血管病，头部MRI对其诊断有重要意义。; 胡海冰杨期明张奇山赵巧珍陈鹏曹莉梅陈素芬; 关键词：基底动脉尖综合征 MRI

表现为腰痛、驼背及帕金森综合征的伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性脑动脉病被引量：3: 2019年; 目的探讨1例伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性脑动脉病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CADASIL)患者的临床特征和基因检测结果.方法收集患者及其家系成员的临床表型、神经影像学及基因检测资料,结合文献总结其临床特点.结果患者无头痛、反复卒中、痴呆、情感障碍等CADASIL的典型临床表现,仅表现为进行性加重的帕金森症状以及后期出现的腰痛、驼背、吞咽困难、视物重影等.头颅MRI扫描显示左侧基底节和外囊腔隙性脑梗死.基因检测发现NOTCH3第11外显子c.1630C>T(p.R544C)变异.其母亲、姐姐和弟弟均携带c.1630C>T(p.R544C)变异,但具有不同的表型.结论CADASIL的临床表型有较大的异质性,腰痛、驼背以及帕金森综合征可能是一种少见的临床表型.; 曹蕾张奇山袁毓蔓刘琳何伶俐张翀李一峰罗莎林刘玲英游咏; 关键词：驼背帕金森综合征

TFP5靶向抑制CDK5/p25活性在MPTP诱导的小鼠帕金森病模型中的治疗作用: 背景帕金森病(PD)是主要表现为运动功能障碍的一类神经变性疾病。以黑质致密部多巴胺(DA)神经元凋亡及路易体的形为特征性病理改变。CDK5/P35活动在哺乳动物神经发育早期必不可少。在有害刺激下,内源性钙蛋白酶可使P35...; 张奇山姬仲谢惠芳贺荣霓许苗菁何勇潘速跃胡亚芳; 关键词：帕金森病模型靶向抑制; 文献传递

TFP5通过抑制Cdk5活性减轻PD小鼠黑质多巴胺能神经元凋亡: 目的研究TFP5对帕金森氏病(Parkinson's disease,PD)小鼠的中脑黑质多巴胺能神经元的保护作用。方法应用MPTP诱导小鼠PD模型,western blot和免疫组化方法比较MPTP小鼠经...; 张奇山胡亚芳

61例神经遗传病的基因诊断体会: 目的：对本科收治的疑似神经遗传病患者进行基因诊断。方法：纳入病例：排除外伤、卒中、感染、中毒等非遗传因素,完善各项生化及影像学辅助检查,提出临床诊断及鉴别诊断。并根据临床诊断及鉴别诊断的疾病特点选择以下基因分析方式：对...; 胡亚芳蒋海山管玉清王群刘晓加周晓朱佳佳王冬梅袁超王遥张奇山宋伟冀雅彬周亮谢作善李伟潘速跃