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杨开宇

作品数:24 被引量:96H指数:8
供职机构:中国科学院微生物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 17篇生物学
  • 4篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 9篇糖化
  • 9篇糖化酶
  • 9篇基因
  • 8篇曲霉
  • 8篇黑曲霉
  • 7篇黑曲霉糖化酶
  • 6篇凝乳酶原
  • 5篇基因表达
  • 4篇克隆
  • 4篇杆菌
  • 3篇酵母
  • 3篇复性
  • 3篇肠杆菌
  • 3篇大肠杆菌中表...
  • 2篇调控区
  • 2篇原基因
  • 2篇突变体
  • 2篇酿酒
  • 2篇酿酒酵母
  • 2篇凝乳

机构

  • 22篇中国科学院
  • 1篇北京师范大学

作者

  • 22篇杨开宇
  • 10篇唐国敏
  • 9篇钟丽婵
  • 6篇张渝英
  • 4篇乔殿华
  • 2篇龚辉
  • 2篇郗乔然
  • 1篇潘学峰
  • 1篇唐兵
  • 1篇黎红晔
  • 1篇张治洲
  • 1篇陈红杰
  • 1篇陈世芝
  • 1篇冯云峰
  • 1篇董贻诚
  • 1篇王革

传媒

  • 9篇生物工程学报
  • 5篇微生物学报
  • 2篇中国科学(C...
  • 1篇科学通报
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇生物化学杂志

年份

  • 2篇2001
  • 3篇1998
  • 4篇1997
  • 5篇1996
  • 3篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1992
  • 2篇1991
  • 1篇1989
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
牛凝乳酶原基因在大肠杆菌中的表达被引量:12
1991年
以Tac为启动子构建了牛凝乳酶原B基因表达质粒pTaAC,转化大肠杆菌JM105,对数生长期加入0.1mmol/L IPTG能明显诱导凝乳酸原的产生。基因表达除受IPTG的影响外,也受温度的调节控制。在30℃培养,IPTG存在时,凝乳酶原产量极低;在42℃无IPTG的条件下,基因也能表达。按电泳扫描计算凝乳酶原蛋白占细胞可溶性总蛋白量的12—19%,按ELISA法测定凝乳酸原产量为80—100mg/L,经变性、复性及酸化有活性的凝乳酶产量为14—20mg/L。
张渝英周炜刘年娟杨开宇
关键词:基因表达
牛凝乳酶原基因在大肠杆菌中表达调控的研究被引量:11
1994年
Shine-Dalgarno序列与起始密码子之间的距离与组成对凝乳酸原基因表达有明显的影响,可导致其表达水平有15倍之差。SD序列至ATG之间为15bp不利于表达,表达质粒中SD-ATG在7-11bP之间都有可能获得高效表达;但决定因素不是简单的长度,而是RBS附近可能的二级结构即△G的大小、SD序列及ATG中参与配对的碱基数目。将pTLC23中凝乳酶原cDNA3'端非翻译区插入终止密码子TGA与转录终止子rrnBT_1T_2之间适当位置可提高凝乳酶原基因的表达,这可能是因为这段序列能形成由53个碱基对和8个碱基组成的稳定的mRNA二级结构,起到转录终止子的作用,而一般认为串联终止子对终止转录更为有效。
王革刘年娟杨开宇
关键词:凝乳酶原基因表达大肠杆菌
黑曲霉糖化酶在酿酒酵母中的表达和分泌被引量:11
1994年
从黑曲霉糖化酶高产株T21合成的糖化酶cDNA,经5'端和3'端改造后克隆到酵母质粒YFD18上,转化酿酒酵母。转化子的淀粉培养基平板检测,培养滤液蛋白电泳和糖化酶活力分析都表明,含有糖化酶基因表达质粒的酵母转化子能有效地分泌有功能的糖化酶到细胞外。实验证明酵母α因子启动子和分泌信号序列能促使黑曲霉糖化酶cDNA在酵母中表达和分泌,实验还表明,黑曲霉糖化酶原的翻译后加工序列很可能亦能被酵母识别,加工生成有功能的成熟的糖化酶。以上成功为构建有实用意义的淀粉水解酵母工程菌迈出了重要的一步。
唐国敏龚辉钟丽蝉杨开宇
关键词:糖化酶酿酒酵母分泌黑曲霉
大肠杆菌中表达外源基因的质粒和牛凝乳酶原的生产方法
本发明提供了一种用于在大肠杆菌中表达外源基因的重组质粒,它具有:启动子-AAGCATTGGTTAAAAATTAAGGAGGAA TTAAAAAATG-牛凝乳酶源基因;或者,启动子-AAGCATTAACTTTAAAAATT...
杨开宇刘年娟张渝英
文献传递
凝乳酶原Cys45-Cys50二硫键功能的研究被引量:2
1997年
凝乳酶原突变体Cys45Asp/Cys50Ser包含体溶解所需的温度、时间、pH条件均与野生型一样,而且其氧化再折叠行为与野生型类似,在同样的复性条件下最终都能获得正确折叠可活化的分子.这与缺失Cys250-Cys283二硫键的突变体大不相同,说明Cys45-Cys50二硫键对凝乳酶原正确折叠的贡献小于Cys250-Cys283二硫键,但这对二硫键的缺失使假凝乳酶的热稳定性显著下降,说明此二硫键在稳定酶的空间构象中起重要作用、另外,突变体Cys45Asp/Cys50Ser假凝乳酶的水解蛋白酶活性(P)与凝乳活性(C)均较野生型低,但是其C/P值比野生型高1倍.
唐兵杨开宇
关键词:凝乳酶原突变体
水解淀粉的酿酒酵母菌的构建被引量:8
1996年
把黑曲霉糖化酶cDNA,酵母磷酸甘油激酶基因启动子区和终止区以及酵母Ty因子的δ序列构建成整合型的糖化酶表达分泌质粒pKG 1。该质粒转化酿酒酵母Y33得到整合型转化子。转化子分泌糖化酶活力在3.0μ/ml以上,在以5%可溶性淀粉为碳源的培养基中静止培养7d,淀粉利用率达86%,生成酒精的浓度与以5%葡萄糖为碳源时相等。
唐国敏郗乔然钟丽婵杨开宇
关键词:水解淀粉酿酒酵母酒精发酵
凝乳酶β-转角突变体的构建、表达和性质分析被引量:4
1998年
为了阐明牛凝乳酶的第二个发夹结构中的Ⅵ型β转角的功能,利用基因突变技术,将该转角的氨基酸残基(Leu20Gly21The22Pro23Pro24Gln25)改为(Leu20GlyGlyGln25)、(Leu20SerGlyGln25)或(Leu20GlySerGln25),得到3个突变牛凝乳酶原表达质粒pMCGG,pMCSG和pMCGS。除pMCGS不能在大肠杆菌中表达外,pMCGG和pMCSG均能以包含体的形式进行表达,且表达水平与野生型相当。像野生型凝乳酶原一样,pMCGG和pMCSG的表达产物经过变性复性,均能自活化为假凝乳酶,而且复性后的酶原突变体在DEAESepharoseCL6B上的柱行为与野生型相类似,但突变体假凝乳酶的凝乳及水解酪蛋白活性均明显低于野生型。说明突变对酶原的折叠影响较小,但对酶的催化效率影响较大。
黎红晔张渝英董贻诚杨开宇
关键词:凝乳酶突变体
提高重组牛凝乳酶原的表达与复性的方法
牛凝乳酶原的高效表达与复性方法属于微生物和酶的技术领域。为提高重组凝乳酶生产中基因表达水平及复性率,本发明采用高效表达质粒可使牛凝乳酶原在大肠杆菌中表达量占细胞总蛋白的30-40%,采用优化的溶解包含体及再折叠的工艺可使...
杨开宇刘年娟张渝英
文献传递
(2′,5′)寡聚腺苷酸(2-5A)合成酶及其生理功能的研究——人白细胞2-5A合成酶的特性
1992年
2-5A合成酶是干扰素抗病毒、抗细胞增生过程中的关键酶。由它催化合成的2-5A能激活细胞中的RNase L降解病毒mRNA及细胞rRNA,从而起到抑制病毒增殖与细胞增生的作用。病毒感染、注射干扰素或poly(I)·poly(C)
安绍健杨开宇
关键词:白细胞合成酶干扰素
黑曲霉糖化酶基因表达调控的研究 Ⅰ.高产及低产菌株糖化酶表达的总体分析和比较被引量:14
1997年
对黑曲霉(Aspergillus niger)高产菌株T21和原始菌株3.795糖化酶的基因表达从菌体生长、酶形成动力学、glaA基因拷贝数、糖化酶mRNA含量及其稳定性等多个方面进行了分析和比较。T21和3.795糖化酶的大量产生均自菌体生长的静止期开始。培养72h后,两者的菌体浓度相同,但T2l产生的糖化酶量为3.795的10~17倍,说明糖化酶产量的差异不是因生物量或酶起始合成期不同引起的,而是由于细胞内酶表达量不同引起的。Northern杂交显示T21总RNA中糖化酶mRNA含量为3.795的4.3~4.4倍.两菌株glaA基因拷贝数及糖化酶mRNA的稳定性分析结果排除了这两个因素的影响,因此T21糖化酶mRNA含量的增加主要是glaA基因转录水平提高的结果。T21与3.795之间糖化酶水平差异(10~17倍)与糖化酶mRNA水平差异(4.3~4.4倍)的不一致性,提示T21和3.795之间除转录水平外可能还存在着翻译水平上的差异(2~4倍)。此外,T21和3.795均存在着对糖化酶基因表达的碳源调控机制,根据两者在淀粉、麦芽糖和葡萄糖培养条件下所产生的mRNA比均为4:3:2,可以认为,这种调控作用发生在转录水平上,并且具有相同的调控方式。
乔殿华唐国敏钟丽婵郗乔然杨开宇
关键词:黑曲霉糖化酶基因表达
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