罗敏玉
- 作品数：29 被引量：51H指数：4
- 供职机构：上海来益生物药物研究开发中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金国家科技基础条件平台建设计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程生物学更多>>
- 在东方拟无枝酸菌中建立I-SceI内切酶介导的无标记敲除系统
- 2015年
- 目的在东方拟无枝酸菌中建立由I-Sce I介导的无标记高效重组系统。方法首先构建可用于东方拟无枝酸菌的I-Sce I操作盒,通过敲除多烯类化合物ECO-0501合成相关基因hem A2,比较操作盒使用前后获得hem A2基因双交换突变株的效率。结果在没有引入I-Sce I的情况下,随机重组的发生几率仅约2%,而导入后,由于I-Sce I酶对引入DNA位点的双链切割,导致双交换重组的发生率提高至90%以上。结论 I-Sce I系统是一种可用于东方拟无枝酸菌无标记遗传操作的有效工具。
- 朱丽饶敏罗敏玉
- 植物内生菌来源的生理活性物质的研究
- 基于人们对植物内生菌资源多样性以及内生菌次级代谢产物多样性的逐步认识,植物内生菌已成为获取生理活性物质的一个重要来源.本文就已发现的植物内生菌来源的活性物质如抗生素类、水解酶类、促植物生长因子、抗肿瘤物质等作了简要介绍.
- 陈代杰戈梅罗敏玉
- 关键词：植物内生菌资源多样性次级代谢产物生理活性抗生素类
- 文献传递
- 达托霉素前体脱酰酶产生菌的筛选被引量：1
- 2008年
- 筛选得到一株对达托霉素前体具有脱酰基转化作用的游动放线菌(Actinoplanes sp.HCCB10085),经试验得到其产生脱酰基酶的最佳培养条件为pH7.0、28℃培养60～90h;菌体对达托霉素前体的最佳转化条件为pH7.0、35℃。
- 崔金城武雪光罗敏玉洪文荣陈代杰
- 关键词：微生物转化
- 菌株HCCB10327活性代谢产物的分离鉴定和抗HIV活性研究
- 2016年
- 目的从链霉菌中寻找抗HIV活性物质。方法对筛选得到的活性菌株进行菌种鉴定,采用大孔树脂结合制备的方法获得活性化合物,并对化合物进行了结构鉴定。结果菌株HCCB 10327初步鉴定为生二素链霉菌,活性物质经分离纯化和结构鉴定为siamycin Ⅱ和一个新的siamycin Ⅱ衍生物,这两个物质都具有较强的抗HIV活性,IC50分别为12.6和36.8μg/m L。结论首次从生二素链霉菌中发现了siamycin Ⅱ及一个新的衍生物。
- 金一平杨志钧罗敏玉
- 关键词：抗HIV活性
- 小链霉菌HCCB10043产脂肽类抗生素的鉴定及其生物合成基因簇研究被引量：7
- 2012年
- 使用高效液相色谱法分离纯化了小链霉菌HCCB10043的重要代谢产物,获得3个精制品;经高分辨质谱、二级质谱与氨基酸分析鉴定其分别为A21978C1、C2和C3。菌株16S rDNA与已知的A21978C产生菌玫瑰孢链霉菌NRRL11379的同源性为99.2%,系统发育分析显示两者的亲缘关系很近;经基因钓取与沉默验证,结果显示该菌株的A21978C生物合成基因簇与玫瑰孢链霉菌报道完全相同。
- 饶敏靳旭阮丽军罗敏玉盛下放
- 关键词：生物合成基因簇
- 麦角菌HCB-01712生物合成香草酸甲酯被引量：2
- 2006年
- 从麦角菌(Claviceps sp.)HCB-01712的发酵液中分离纯化得到化合物HCB-01712-2,经理化分析、紫外吸收、质谱及核磁共振谱分析,确定该化合物为香草酸甲酯。微生物发酵产生香草酸甲酯未见报道。本研究首次从麦角菌发酵代谢产物中发现香草酸酯,有望替代昂贵的植物来源而成为安全的天然绿色产品。
- 许向前洪文荣陈代杰罗敏玉
- 关键词：生物合成
- 小链霉菌的应用
- 本发明公开了小链霉菌(Streptomyces parvus)CGMCC No.4027的应用，用于通过发酵制备arylomycin A2和arylomycin A4。本发明为arylomycins的制备提供了一条新途径...
- 饶敏罗敏玉靳旭阮丽军戈梅夏兴潘志梁廖灵巧
- 文献传递
- 植物内生真菌炭角菌属HCCB03890代谢产物及生物活性的研究被引量：9
- 2015年
- 目的为了研究炭角菌属真菌HCCB03890大米发酵产物,对其进行了化学研究和活性分析。方法利用硅胶和制备色谱技术进行分离纯化,化合物采用质谱和核磁光谱进行结构鉴定;抗菌活性采用平板打孔法,肿瘤细胞抑制活性采用MTT法,抗HIV活性采用抑制假型病毒携带报告基因荧光素酶活性来表征。结果从其乙酸乙酯浸提部分分离得到6个化合物。经波谱数据分析,鉴定为N-acetyltyramine（1）、schizostatin（2）、piliformic acid（3）、油菜甾醇（4）、dankasterone（5）和demethylincisterol（6）。化合物3有一定的抑制革兰氏阳性菌活性;化合物4~6具有细胞毒性和HIV抑制活性,其中化合物5和6具有很强的HIV-1抑制活性,IC50分别为0.4和0.9μg·m L-1。结论化合物2、4和5均为首次从该属真菌中分离得到,而且化合物4和5首次从陆生微生物中分离得到。
- 金一平杨志钧罗敏玉
- 关键词：细胞毒性
- 利用高速逆流色谱分离制备达托霉素
- 2012年
- 达托霉素是一种重要的临床抗耐药菌抗生素,其分离纯化较困难。本文研究了利用高速逆流色谱法快速制备达托霉素纯品的方法。研究获得的两相系统为乙酸乙酯-正丁醇-水(2mmol/L TFA)(4:1:5 V/V),上相为固定相,下相为流动相。在该条件下通过高速逆流色谱收集纯化目标产物,并冻干后获得淡黄色的粉末,液相纯度大于95%。经UPLC-MS分析鉴定产物与达托霉素一致。该方法可以用于达托霉素纯品的快速制备。
- 夏兴戈梅罗敏玉阮丽军
- 关键词：高速逆流色谱达托霉素UPLC-MS
- 甘氨酰四环素类新药替加环素被引量：4
- 2007年
- 面对多重耐药菌的流行和扩散,临床对新的抗菌药物需求非常迫切。新一类甘氨酰四环素类抗生素新近问世,其首个上市药物替加环素对革兰阳性或革兰阴性菌均具有广谱抗菌活性,特别是对临床某些重要的耐药菌具有很高的活性。已有临床研究显示,替加环素疗效和耐受性均良好可用于复杂性成人腹腔感染(cIAI)和复杂性皮肤及软组织感染(cSSSI)。
- 刘培贵陈代杰戈梅罗敏玉
- 关键词：药动学药效学
