迟立君
- 作品数：12 被引量：37H指数：4
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 骨桥蛋白在免疫相关性疾病中作用的分子机制新进展被引量：6
- 2017年
- 骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)是一种与免疫性疾病相关的多功能蛋白,是由被激活的巨噬细胞和淋巴细胞分泌的促炎细胞因子,在多种细胞中表达并通过与2种细胞黏附分子[整合素(α9β1、ανβ3、ανβ1、α4β1)和CD44]的结合而影响、调节许多生物学功能:包括免疫应答、组织重塑和血管增生。研究发现骨桥蛋白在炎症、癌症、细胞免疫和神经退行性疾病中明显升高。本文对骨桥蛋白在免疫相关性疾病中作用的分子机制作一概述,进而为OPN介导的相关疾病的治疗提供新的思路。
- 杨萍萍张微迟立君
- 关键词：骨桥蛋白免疫相关性疾病整合素CD44分子机制
- 骨桥蛋白在免疫相关性疾病中的作用被引量：3
- 2016年
- 骨桥蛋白（osteopontin,OPN）,又称早期T淋巴细胞激活因子-1,具有经典的分泌型OPN（sOPN）和新近被证实的胞内型骨桥蛋白（iOPN）两种亚型,在免疫反应的不同层面中扮演重要角色.OPN能够促进免疫介导疾病和炎性疾病进展、调节宿主对感染的反应.OPN的作用及机制在部分疾病中已被阐明,但在多种疾病中仍不明确.OPN与一系列免疫相关疾病相关,包括多发性硬化、阿尔茨海默病、系统性红斑狼疮及B细胞相关性疾病等.值得关注的是,OPN与致病性T细胞尤其是Th17细胞关系密切;OPN对B细胞分化的作用也逐渐清晰.OPN一方面在上述疾病中具有致病性,但某些情况下又具有保护作用,因此未来需要更多研究阐明OPN在不同疾病中的作用及机制.
- 高营礼周珊珊孙莉娜迟立君
- 关键词：骨桥蛋白自身免疫TH17细胞B细胞
- 关于2024年《修订版阿尔茨海默病诊断与分期标准》临床应用的专家解读
- 2024年
- 阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是全球范围内的重大公共健康问题。早期精准诊断是当前AD防治工作中亟待解决的关键问题。根据阿尔茨海默病协会工作组2024年发表的《修订版AD诊断与分期标准》,本文全面整理了AD生物标志物的最新分类、AD生物标志物分期和临床症状分期,并结合临床阐述了具体的应用方法,就其前景做了展望,为开展AD早期精准诊断与机制探索提供了理论依据。
- 《修订版AD诊断与分期标准》临床应用的专家解读编写组北京认知神经科学学会学术委员会陈晓春韩璎迟立君盛灿时代
- 关键词：阿尔茨海默病生物学标记
- 肢体抖动型短暂性脑缺血发作的临床特点被引量：2
- 2018年
- 肢体抖动型短暂性脑缺血发作（LS-TIA）可以通过发作症状来识别,主要表现为不自主的肢体抖动,一般持续数秒或数分钟,常在运动或站立后发作;可伴有局部肢体麻木,是大脑半球脑血流动力学受损的表现.在临床中容易被医生忽视,误诊为症状性癫痫.该病具有较高的卒中风险及不良预后,因此快速识别LS-TIA对于制定预防缺血性卒中的方案至关重要.LS-TIA患者可以从改善脑灌注的治疗中获益,但是血管重建术及药物保守治疗的获益程度仍有待确定,应依据患者具体的临床特点制定特异性诊疗方案.
- 杨莹迟立君鞠婷张新
- 关键词：肢体抖动颈内动脉闭塞短暂性脑缺血发作血流动力学
- 骨桥蛋白在神经退行性疾病中的作用被引量：4
- 2013年
- 骨桥蛋白(OPN)是一种分子量约为60 KDa的糖基化磷蛋白,广泛分布于骨、脑、肾、肺以及肝等多种重要的脏器组织中。该蛋白通过与整合素、CD44V等受体结合,参与应激反应,癌症,骨重建,炎性反应以及感染等多种生理病理性进展。由于早期分泌OPN能够诱发细胞的激活,故OPN也被称为ETA-1(早期T淋巴细胞激活因子-1)。目前发现,OPN存在两种形式:一种是分泌型骨桥蛋白(sOPN),另一种是胞内型骨桥蛋白(iOPN)。在体内,二者通过不同的作用途径参与免疫调节过程。近年来,随着分子生物学的进展以及对神经退行性疾病研究的不断深入,发现OPN在神经退行性疾病中似乎发挥着双刃剑的作用,即在某些特定情况下,它能够激发神经毒性和神经元的死亡;而在其他情况下,它起到的是神经保护性作用。本文就OPN的结构特点、生物学功能以及在神经退行性病变中的作用进行简要归纳。
- 何瑞东韩荣坤张黎明迟立君
- 关键词：骨桥蛋白多发性硬化帕金森病阿尔茨海默病
- Netrin-1在免疫炎症相关性疾病中的作用被引量：5
- 2019年
- 最近研究发现,神经突起导向因子Netrin-1作为一种新型抑炎因子能够抑制免疫炎症细胞向炎症部位的迁移,从而避免了过度的免疫炎症反应,其抗炎作用在大脑、肺脏、肾脏等多脏器中已有初步研究,相关研究提示,Netrin-1的抗炎作用主要通过与受体结合来实现。本文对Netrin-1在多种免疫炎症相关疾病模型中的作用进行总结,进而为多种免疫炎症性疾病的治疗提供新的思路。
- 张新迟立君孙莉娜
- 关键词：NETRIN-1自身免疫CD4+T细胞
- β淀粉样蛋白诱导的阿尔茨海默病模型大鼠脑内骨桥蛋白和白细胞介素17表达的变化及相关性分析被引量：4
- 2016年
- 目的 探讨骨桥蛋白（OPN）和白细胞介素17（IL-17）在β淀粉样蛋白（Aβ）神经毒性及阿尔茨海默病（AD）病理机制中的作用.方法 36只成年雄性SD大鼠随机分为3组：假手术组（Sham,S）,AD模型7天组（AD7d）,AD模型14d组（AD14d）.Morris水迷宫测试各组大鼠认知功能;酶联免疫吸附试验（ELISA）检测各组大鼠脑脊液和血清IL-17和OPN含量变化.结果 Morris水迷宫显示与S组（12.27±3.28）比较,AD7d组（33.12±7.76）和AD14d组（45.03±6.85）大鼠潜伏期均显著延长（P =0.002、P=0.000）,AD 14 d组比AD7 d组潜伏期显著延长（P=0.000）.与S组（37.72±6.46）比较,AD7d组（31.48±6.18）和AD14d组（28.55±9.22）大鼠目标象限停留时间百分比显著减少（P=0.005、P=0.031）.与S组（9.47±1.15）比较,AD7d组（13.35±1.74）和AD14d组（15.86±2.13）大鼠脑脊液IL-17含量显著增加（P=0.000、P=0.000）.与AD7d组比较,AD14d组大鼠脑脊液IL-17含量显著增加（P=0.002）.与S组（8.44 ±0.92）比较,AD7d组（10.38±2.15）和AD14d组（11.64±1.60）大鼠血清IL-17含量显著增加（P =0.033、P=0.000）.与S组（5.90±0.81）比较,AD7d组（18.51±7.57）和AD14d组（41.54±6.68）大鼠脑脊液OPN含量显著增加（P=0.000、P=0.000）.与AD7d组比较,AD14d组脑脊液OPN含量显著增加（P=0.000）.与S组（176.54±23.69）比较,AD7d组（227.15±20.56）和AD14d组（302.19±12.19）大鼠血清OPN含量显著增加（P=0.000、P=0.000）.与AD7d组比较,AD14d组血清OPN含量显著增加（P=0.000）.AD7 d组和AD14 d组脑脊液和血清中IL-17和OPN含量变化均呈显著正相关（P=0.000）.结论 Aβ1-42脑室内注射能够引起大鼠脑脊液、外周血IL-17和OPN含量增加,且脑脊液和血清中IL-17和OPN含量在AD大鼠模型中呈明显的正相关.
- 周珊珊何瑞东初蕾韩荣坤高营礼金焰迟立君
- 关键词：骨桥蛋白阿尔茨海默病INTERLEUKIN-17
- Netrin-1在神经炎症中的作用被引量：8
- 2020年
- Netrin-1是一种由底板细胞分泌的可溶性蛋白,除了调控神经轴突生长外,还参与炎症反应,并在炎症反应中发挥了重要作用。Netrin-1在多种神经系统疾病的免疫炎症实验模型中发挥抗炎作用,在多发性硬化中,Netrin-1可以保护血脑屏障,抑制炎症反应;在急性脑梗死中,Netrin-1可以抑制神经元细胞凋亡、减小梗死面积以及改善神经功能缺损;在蛛网膜下腔出血中,Netrin-1可以减轻脑水肿、改善神经功能缺损;在阿尔茨海默病中,Netrin-1可以减少淀粉样蛋白β的生成并改善实验动物的记忆。
- 赵唱迟立君鞠婷
- 关键词：自身免疫神经炎症NETRIN-1
- Netrin-1在慢性神经退行性疾病中作用的研究进展
- 2021年
- 神经轴突导向因子1(NTN-1)是一种类似层粘连蛋白的蛋白质,与受体结合后可抑制炎症细胞迁移、减轻炎症反应、降低促炎介质的血清水平,在血管新生、细胞转移、组织形态发生等方面发挥重要作用。NTN-1与阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)、多发性硬化(MS)等慢性神经退行性疾病密切相关,在AD中,NTN-1可调节炎症因子的平衡并减少β淀粉样蛋白的沉积,改善认知障碍;在PD中,NTN-1可抑制小胶质细胞激活、减少炎症因子的生成并吸引多巴胺神经元轴突生长;在MS中,NTN-1在MS中可促进再髓鞘形成,具有抗炎及稳定血脑屏障的作用。未来对NTN-1进行深入研究可为慢性神经退行性疾病的治疗提供新的思路与方向。
- 王文心迟立君刘彦辰陆艺丹
- 关键词：阿尔茨海默病帕金森病多发性硬化
- MCI-186对痴呆模型大鼠认知损害和脑内DNA氧化应激的影响被引量：2
- 2014年
- 目的观察MCI-186对双侧脑室内注射链脲菌素(STZ)诱导的认知损害模型大鼠认知功能和脑内DNA氧化应激的影响。方法 64只成年雄性SD大鼠随机分为4组:假手术组(S)、MCI-186+假手术组(M+S)、模型组(L)和MCI-186+制模组(M+L)。跳台试验和水迷宫试验测试大鼠认知功能;比色法和免疫荧光法分别检测大鼠脑内的H2O2、CAT含量和8OHdG表达。结果跳台试验中,与S组比较,L组潜伏期(179.1±41.3)显著缩短(P<0.05),错误次数(3.88±0.87)显著增加(P<0.05);与L组比较,M+L组潜伏期(250.5±27.1)显著延长(P<0.05),错误次数(2.83±0.64)显著减少(P<0.05)。Morris水迷宫试验中,与S组比较,L组大鼠潜伏期(36.1±3.59)显著延长(P<0.05);与L组比较,M+L组潜伏期(18.63±3.73)显著缩短(P<0.05)。与L组比较,M+L组脑内H2O2含量显著减少(P<0.05),CAT活性显著提高(P<0.05),8 OHdG表达阳性率显著降低(P<0.05)。结论 MCI-186能够改善STZ诱导的大鼠认知损害和脑内DNA氧化应激。
- 周珊珊王欣盛莉黄丹华迟立君张黎明
- 关键词：MCI-186痴呆DNA氧化应激
