黄勇
- 作品数：72 被引量：60H指数：4
- 供职机构：西北农林科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生文化科学轻工技术与工程更多>>
- 一种不受泛素化蛋白酶体降解的突变PCV2病毒及其制备方法和应用
- 本发明提供一种不受泛素化蛋白酶体降解的突变PCV2病毒及其制备方法和应用，对猪圆环病毒2型(PCV2，GenBank No.EU366323)毒株Cap的三个位点(164K、179K、191K)突变，使得突变的PCV2不...
- 黄勇童德文王彤彤
- 永生化山羊滋养层细胞系的建立及其生物学特性分析
- 滋养层细胞在胚胎着床和胎盘形成过程中发挥重要作用,很多致病因素能够引起滋养层细胞的功能紊乱导致胚胎着床失败或流产,获得一株能够稳定传代的山羊滋养层细胞用于体外研究具有十分重要的意义。本研究分离、纯化原代山羊滋养层细胞,转...
- 董峰黄勇赵晓民杜谦童德文
- 关键词：滋养层细胞生物学特性人端粒酶逆转录酶基因
- 一种HDAC6抑制剂在重症感染中的应用
- 本发明公开了一种HDAC6抑制剂在重症感染中的应用。该抑制剂可以显著地减弱重症感染诱导的NK细胞数量和反应性降低程度，改善重症感染临床症状评分和减轻重症感染对肺脏、肝脏、肾脏造成的组织病理损伤，且通过靶向抑制HDAC6活...
- 黄勇童德文王晓亚
- 苦马豆素诱导山羊黄体细胞凋亡的信号转导通路研究
- 目的:建立一株能保持原代山羊黄体细胞主要生物学特征和功能的永生化黄体细胞系,以该细胞系为受体细胞,探索苦马豆素(SW)对山羊黄体细胞分泌孕酮的影响以及SW 诱导山羊黄体细胞凋亡的信号转导通路,以期揭示SW 引起妊娠母畜流...
- 赵晓民李伟黄勇童德文
- 关键词：苦马豆素孕酮分泌信号转导通路
- 苦马豆素诱导山羊黄体细胞凋亡的信号转导通路研究
- [目的]建立一株能保持原代山羊黄体细胞主要生物学特征和功能的永生化黄体细胞系,以该细胞系为受体细胞,探索苦马豆素(SW)对山羊黄体细胞分泌孕酮的影响以及SW诱导山羊黄体细胞凋亡的信号转导通路,以期揭示SW引起妊娠母畜流产...
- 赵晓民李伟黄勇童德文
- 猪细小病毒诱导PTCs自噬及其机制研究
- [目的]猪细小病毒(Porcine Parvovirus,PPV)主要引起母猪繁殖障碍性疾病,临床表现为母猪流产、产死胎、畸形胎、木乃伊胎及弱仔等特征。近年来,大量研究证实多种病毒的感染、致病与宿主细胞自噬密切相关,但是...
- 张秀娟黄勇童德文
- 关键词：猪细小病毒细胞自噬
- 基于DNA标签-PCR快速检测TGEV早期感染的方法
- 本发明公开了一种基于DNA标签-PCR快速检测TGEV早期感染的方法，该方法通过特异性核酸偶联的磁性微粒从血清中快速高效地富集病毒，并在此基础上进一步通过特异性DNA标签偶联的金纳米颗粒将核酸样本信号放大，使核酸样本达到...
- 黄勇童德文赵晓民邢娜张秀娟
- 猪病毒性疾病的磁纳米微粒可视化病原检测试剂盒
- 本发明公开了一种猪病毒性疾病的磁纳米微粒可视化病原检测试剂盒。该试剂盒利用功能化磁性微粒上的富集探针以及功能化纳米金颗粒上的杂交探针，与样品中的病原核酸结合，形成杂交金复合物，结合杂交复合物中功能化纳米金颗粒所募集的辣根...
- 黄勇童德文郑芳芳
- 模拟失重对IL-2诱导的人NK细胞生物活性的影响被引量：2
- 2015年
- 目的明确模拟失重对白细胞介素2(IL-2)诱导的人自然杀伤(NK)细胞活性的影响。方法回转细胞模拟失重条件培养人NK细胞,CCK-8法检测NK细胞增殖活性、异硫氰酸荧光素标记的膜联素Ⅴ/碘化丙啶(annexinⅤ-FITC/PI)双标记结合流式细胞术检测细胞凋亡率、ELISA检测γ干扰素(IFN-γ)产生水平,反转录PCR检测NK细胞IL-12β1和IL-12β2受体mRNA水平。结果与正常重力组相比,模拟失重培养24 h和48 h后,IL-2诱导的NK细胞增殖水平分别下降13.6%和31%,凋亡率分别增加8%和19%,IFN-γ分泌水平分别降低25.2%和47.8%,杀伤活性分别下降7%和18%,IL-12刺激IL-2预处理NK细胞产生IFN-γ的水平分别降低21.8%和58.8%,同时,NK细胞IL-12β1和IL-12β2受体mRNA水平显著降低。结论模拟失重抑制IL-2诱导的NK细胞增殖、IFN-γ产生和杀伤活性,并进一步通过下调IL-12受体mRNA表达抑制IL-12诱导的IFN-γ产生。
- 刘文利朱霞赵莉杨喜玲曹菲黄勇穆沛红
- 关键词：模拟失重自然杀伤细胞细胞杀伤活性Γ干扰素
- 猪圆环病毒2型ORF1、ORF2和ORF3原核表达和多克隆抗体的制备被引量：3
- 2015年
- 猪圆环病毒2型(porcine Circovirus type 2,PCV2)感染给养猪业造成巨大的经济损失,而PCV2ORF1、ORF2和ORF3与PCV2的复制、免疫原性及致病机理密切相关。本研究制备PCV2ORF1、ORF2和ORF3多克隆抗体,为进一步研究PCV2ORF1、ORF2和ORF3的功能提供材料。依据PCV2全基因组序列,分别设计针对PCV2ORF1、ORF2和ORF3编码基因的特异性引物,PCR扩增后,克隆入原核表达载体pET-32a的BamHⅠ/NcoⅠ和HindⅢ位点之间,经PCR、双酶切和测序鉴定正确的重组原核表达载体分别命名为pET-ORF1、pET-ORF2和pET-ORF3。重组质粒分别转化E.coli BL21菌株,1 mmol/L IPTG诱导表达ORF1、ORF2和ORF3重组蛋白,SDS-PAGE测定结果表明其相对分子质量分别约为52 000、39 000和29 000。大量诱导重组蛋白表达后,回收目的蛋白条带、匀浆后免疫新西兰大白兔,制备兔抗PCV2ORF1、ORF2和ORF3重组蛋白血清。兔抗血清纯化后,Western blot检测抗血清与重组蛋白的特异性结合情况及其效价,证明所制备多克隆抗体均具有较强的特异性,效价均高于1∶10 000。
- 陈禹杜谦霍瑞超王莉莉童德文黄勇
- 关键词：PCV2ORF2ORF3多克隆抗体
