张翠英
- 作品数：70 被引量：904H指数：17
- 供职机构：中国中医科学院广安门医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项北京市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学更多>>
- 基于药效成分丹酚酸B和阿魏酸在大鼠血浆的药代动力学研究丹参与川芎配伍被引量：21
- 2015年
- 通过研究丹参和川芎的药效成分丹酚酸B与阿魏酸在大鼠体内的药代动力学规律,进而探讨丹参和川芎配伍机制。将大鼠随机分为3组尾静脉推注给药:丹参纯化物组(以丹酚酸B计给药50 mg·kg^(-1))、川芎纯化物组(以阿魏酸计给药0.5mg·kg^(-1))、丹参与川芎纯化物联合用药组(以阿魏酸计给药0.5 mg·kg^(-1)+丹酚酸B计给药50 mg·kg^(-1));于不同时间点采集血样,血浆经乙酸乙酯液液萃取纯化;以氯霉素为内标,采用超高效液相色谱(UPLC)测定血浆中丹酚酸B和阿魏酸的血药浓度;利用WinNonlin 6.2软件计算动力学参数,并用SPSS 19.0统计软件进行分析。建立包括线性方程、稳定性、重复性、精密度及回收率等在内的测定大鼠血浆中阿魏酸与丹酚酸B的UPLC分析方法,所建立的样品处理和分析方法均稳定可靠;所得到的主要药代动力学参数如药时曲线下面积(AUC)、平均滞留时间(MRT)、半衰期(t_(1/2))等均有显著性差异。实验结果表明丹参和川芎配伍能显著影响药效成分在大鼠体内的药动学过程,2药配伍可以促进丹酚酸B分布更广泛、消除减缓、体内作用时间延长;能促使阿魏酸的血药浓度提高,体内清除加快。
- 张翠英章洪董宇任伟光陈恒文
- 关键词：丹酚酸B阿魏酸药代动力学
- SPE-GC/MS法分析鸡矢藤注射液的化学成分被引量：3
- 2009年
- 目的分析鸡矢藤注射液的化学成分。方法采用固相萃取法制备样品溶液,并利用毛细管气相色谱-质谱联用技术进行分析。结果共鉴定了31个化合物,已鉴定化合物占总峰面积的85%以上,主要是不饱和醇、不饱和醛、不饱和酮、羧酸、杂环化合物等。3批注射液的化学成分有差别,个别成分含量相差很大。结论该方法稳定可靠,重现性好,适用于挥发油类中药注射剂的化学成分分析。
- 曲银锋李松武刘乃强张翠英张振凌
- 关键词：鸡矢藤注射液化学成分
- 乌拉尔甘草水溶性成分的HPLC指纹图谱研究被引量：3
- 2009年
- 目的建立乌拉尔甘草水溶性成分的HPLC指纹图谱,为有效控制乌拉尔甘草药材及甘草浸膏的质量奠定基础。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Waters Sunfire^(TM)C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长260 nm,柱温25℃,检测时间95 min,分析了乌拉尔甘草主产区的12批样品。结果在选定的色谱条件下,通过相似度分析确定18个色谱峰构成了乌拉尔甘草水溶性成分指纹图谱的特征峰,对其中的4个色谱峰进行了指认。结论建立的乌拉尔甘草水溶性成分指纹图谱具有简便、稳定、可靠的优势,为乌拉尔甘草药材有效物质研究及甘草浸膏的质量控制奠定了基础。
- 张翠英常断玲周应群陈士林
- 关键词：乌拉尔甘草水溶性成分指纹图谱高效液相色谱法
- LC/MS/MS法分析食品中微量苏丹红I、II、III、IV被引量：12
- 2007年
- 目的：建立快速、准确、高灵敏度的测定食品中苏丹红I、II、Ⅲ、IV的分析方法。方法：采用超高效液相色谱-串联质谱联用法，以乙腈-0．1％甲酸进行梯度洗脱，流速0．3ml／min，采用C18柱分离，以多反应监测（MRM）方式进行检测，分析时间仅为5min。苏丹红I、II、Ⅲ、Ⅳ用于定量分析的离子分别为m／z249→93、277→120、353→197、381→224。结果：苏丹红I、II、Ⅲ、IV的线性范围分别为1．1616-290．4、1．2608—315．2、1．184～296．0、1．1664～291．6ng／ml，25份食品中有3份检出苏丹红I,II、Ⅲ、IV含量超过50μg/kg，其余检出均微量。结论：此方法选择性强，灵敏度高，可作为含各种辣椒的食品中苏丹红I、II、Ⅲ、IV的有效分析检测方法。
- 张翠英蔡少青王雪芹
- 关键词：食品苏丹红I串联质谱多反应监测
- 丹参川芎对药及其组方冠心宁制剂治疗心脑血管疾病的研究进展被引量：50
- 2017年
- 目的本文主要总结了近30年丹参川芎对药及其组方冠心宁制剂(注射液/片)的文献研究资料,对其配伍的药性理论、配伍比例、制剂工艺、质量控制、药效学、药动学及临床应用进行了系统全面的总结,并就相关研究进行了深入的分析探讨,为该对药深度开发奠定基础。
- 张翠英
- 关键词：配伍理论制剂工艺药效学药动学
- 人参药材皂苷类成分UPLC特征图谱的质量评价方法被引量：34
- 2010年
- 建立人参药材皂苷类成分超高效液相色谱(UPLC)特征图谱的质量评价方法。以人参药材为研究对象,采用RP-UPLC法,色谱柱为ACQUITYUPLCBEHC18(50mm×2.1mmID,1.7μm),乙腈-水二元梯度洗脱模式,流速为0.3mL·min-1,检测波长为203nm,建立了11批不同产地人参药材皂苷类成分UPLC特征图谱。特征图谱有15个共有色谱峰,并采用对照品指认了其中的9个色谱峰。对不同产地的人参皂苷类成分特征图谱进行聚类分析和主成分分析,并用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004B版)"对其质量进行了评价。所建立的人参皂苷类成分的特征图谱特征性和专属性强,且该方法快速、简便、可靠,可用于全面控制人参的质量。
- 张翠英董梁陈士林谢彩香常断铃
- 关键词：人参皂苷类成分超高效液相色谱法
- 白芷饮片质量研究被引量：5
- 2007年
- 目的:白芷饮片的质量研究。方法:建立薄层鉴别方法和HPLC法测定白芷中2种成分的含量。结果:TLC色谱能同时检出欧前胡素和异欧前胡素;HPIC法测定欧前胡素和异欧前胡素的线性范围分别为0.02495～0.22455μg和0.01521～0.13689μg,平均回收率分别为99.72%(RSD为1.59%,n=6),97.69%(RSD为2.06%,n=6)。结论:定性、定量方法简便、准确,重现性好,能有效控制白芷饮片的内在质量。
- 张翠英朱宝珠李振国王青晓崔援军
- 关键词：欧前胡素异欧前胡素高效液相色谱
- 白芷饮片HPLC指纹图谱研究被引量：4
- 2007年
- 目的:为白芷饮片质量控制建立HPLC指纹图谱。方法:采用HPLC法,色谱柱Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.5%磷酸,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm,建立了15批白芷饮片的HPLC指纹图谱。结果:本研究所建立白芷饮片指纹图谱的分析方法有较好的重现性。结论:该方法简便、可靠,可用于白芷饮片的质量评价。
- 张翠英李振国王青晓
- 关键词：指纹图谱高效液相色谱法
- 怀地黄产地适宜性分析被引量：3
- 2010年
- 为了寻找与怀地黄道地产区生态相似的区域,为怀地黄发展新产区提供科学依据,以怀地黄道地产区武陟、温县、沁阳、博爱4个县的18个乡镇为基点,通过中药材产地适宜性分析地理信息系统(TCMGIS-Ⅱ),提取基点的8个关键生态因子值,分析与其具有不同相似度的分布区域。结果表明,与怀地黄道地产区生态相似度在90%以上区域主要集中在河南、山东和河北三省交界的平原区。地黄古道地产区陕西大荔、今主产区山西曲沃等地与怀地黄道地产区武陟等地生态相似度在95%以上。为保证药材品质,建议地黄生产集中在黄淮海平原区域。
- 常断玲张翠英谢彩香崔援军
- 关键词：地黄生态适宜区生态因子
- 糖心平方醇提部分提取工艺的多指标正交试验优选被引量：3
- 2018年
- 目的优选糖心平方醇提部分的提取工艺。方法采用正交试验法和单因素考察实验对五味子和枳实进行醇提取,以五味子甲素、五味子醇甲、橙皮苷提取率和干膏率为考察指标,采用多指标加权评分法优选出最佳醇提工艺条件,并验证了工艺的有效性。结果醇提部分的最佳工艺为10倍量75%乙醇,提取2次,每次2h。结论优化的醇提部分工艺稳定可靠,为该复方中药的开发利用提供指导与参考。
- 张翠英任伟光林兰
- 关键词：乙醇提取正交试验多指标综合评分法
