公共文化服务平台

王华倩: 作品数：59 被引量：36H指数：3; 供职机构：广东工业大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省高等教育教学成果奖培育项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>

合作作者

一种四氧化三铁与霍乱毒素B亚基偶联的制备方法及其应用: 本发明属于无机材料结合生物大分子的技术领域，具体涉及一种Fe3O4@SiO2与霍乱毒素B亚基(CTB)的偶联方法。本发明首先用SiO2</Sub...; 王华倩杨静茹纪美琪何贤樱陈宇李焕涛陈泳衡禤倩程陈曦平

醛还原酶的原核表达、纯化及活性测定: 2015年; 醛还原酶(aldehyde reductase AKR1A1,EC1.1.1.2)是醛酮还原酶家族成员,能将有毒醛还原成相应的醇。构建含有组氨酸标签、肠激酶切位点与AKR1A1基因的原核重组表达载体p ET-22b-(His)6-DDDDKAKR1A1。将该质粒转化至Rosetta宿主菌中,通过对表达条件的优化,确定表达条件为0.25 mmol/L IPTG、16℃、80 r/min诱导14 h,重组蛋白以可溶形式表达。采用亲和纯化得到纯度为90%的pel B-(His)6-DDDDKAKR1A1融合蛋白。重组蛋白用肠激酶特异性剪切,经过Ni-NTA、Sephadex G-75再次纯化,得到纯度为98%的野生型AKR1A1蛋白。使用Western blotting和蛋白质序列分析对蛋白质进行鉴定。利用体外酶动学方法测定(His)6-DDDDK-AKR1A1的比活力为(41.3依0.1)U/mg、AKR1A1比活力为(79.4依0.15)U/mg。使用该蛋白建立醛还原酶抑制剂筛选方法,对已上市的13种非甾体抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)的抑制活性进行测定。结果表明奥沙普秦、酮基布洛芬、托芬那酸、氟灭酸等对AKR1A1有很高抑制作用。本研究表达纯化了高比活力的野生型醛还原酶,并应用该酶研究已上市的非甾体抗炎药对AKR1A1的抑制活性,所获得结果为非甾体抗炎药的副作用提供了参考。; 周小芬王华倩王真史林卫萍杜志云张焜; 关键词：原核表达非甾体抗炎药

一种重组副溶血性弧菌MAM7蛋白及其制备方法和应用: 本发明公开了一种重组副溶血性弧菌MAM7蛋白及其制备方法和应用，涉及重组蛋白和疫苗技术领域。本发明的重组副溶血性弧菌MAM7蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，本发明的重组MAM7蛋白能够增强水产动物对副溶血性...; 王华倩赖佩芳曾庆松黄浚杰彭锡明张小容官明燈林锦翔郑奕兰向溢涛

霍乱毒素B亚单位与胰岛素B链结构类似多肽融合蛋白的制备: 2012年; 为了在大肠杆菌中表达霍乱毒素B亚单位(Cholera toxin B subunit,CTB)与胰岛素B链(9-23)肽段结构类似多肽(Ins B(9-23))的融合蛋白,使用基因工程方法构建了CTB与Ins B(9-23)的融合基因CTB-Ins B-X若干,并将融合基因克隆到大肠杆菌表达载体pET28a(+)中,获得的重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)。重组菌株经乳糖诱导后,其表达产物经过12%SDS-PAGE分析表明该菌株可以包含体形式表达融合蛋白,并制备得到纯度较高的重组蛋白。该重组蛋白的包含体经过变性、复性后,可以在体外自组装成五聚体结构。GM1-ELISA分析结果表明,重组蛋白在体外可以与神经节苷脂GM1(monosialoganglioside)特异性结合,表明该融合蛋白保持了CTB形成五聚体的生物活性。; 杨洁王华倩熊祺琰黄文睿李泰明吴洁曹荣月刘景晶; 关键词：霍乱毒素B亚单位包含体神经节苷脂GM1

一种基于霍乱毒素多聚体结构的诱导胰腺再生的口服嵌合蛋白及应用: 本发明涉及一种嵌合蛋白，具体涉及一种基于霍乱毒素多聚体结构的诱导胰腺再生的口服嵌合蛋白及应用。所述的基于霍乱毒素多聚体结构的诱导胰腺再生的口服嵌合蛋白包含第一多肽和第二多肽，其中，第一多肽和第二多肽相互嵌合，第一多肽为E...; 王华倩孙家杰何华锋何贤樱

一种簕菜提取物及其制备方法和应用: 本发明提供了一种簕菜提取物及其制备方法和应用，首先称取簕菜全草，用乙醇浸泡，经旋转蒸发浓缩后得到水溶液，然后分别用油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取水溶液；萃取液经减压蒸馏后得到膏体，即得到石油醚萃取物，乙酸乙酯萃取物，正丁...; 张焜胡瑞连王华倩艾伦·康尼杜志云郑希李晨悦郑俊霞卢宇靖吴盼盼黄华容方岩雄赵肃清汪舰曾华强

一种联合他汀类降胆固醇药与噻嗪类抗高血压药物的复方抗癌药物: 本发明提供一种复方抗癌药物，包括他汀类药物和噻嗪类药物。他汀类药物是在临床上广泛应用的一种安全和有效控制高胆固醇血脂的药物，该类药能抑制3-羟基-3-甲基辅酶A（HMG-CoA）还原酶。氢氯噻嗪为噻嗪类利尿药、抗高血压药...; 郑希杜志云张焜苏博云王华倩艾伦·康尼卢宇靖赵肃清郑杰黄华容谭伟周丽华陈迁刘艳郑俊霞丁金龙

一种含厚朴酚及和厚朴酚与非甾体抗炎药组合物及其应用: 本发明公开一种厚朴酚及和厚朴酚与非甾体抗炎药组合而成的系列组合物的协同抗炎效果与应用。厚朴酚及和厚朴酚的化学式如式(I)所示，非甾体抗炎药的化学式如式(II)所示。本发明涉及的组合物在抗炎药物、皮肤用药及化妆品防护等方面...; 杜志云月圆刘文锋张焜郑希董宇琴张秋炎卢宇靖王华倩郑俊霞董长治陈惠雄何燕

一种新型人甲状旁腺素相关肽对去卵巢大鼠骨质疏松的治疗作用被引量：2: 2009年; 目的观察一种新型人甲状旁腺素相关肽(8L-hPTH)对去卵巢大鼠骨质疏松的治疗作用。方法88只3月龄SD健康雌性大鼠其中64只行双侧卵巢摘除术16只做假手术。3个月后各取8只测定腰椎及股骨骨密度。将余下的56只卵巢摘除大鼠随机分为7组每组8只,分别为8L-hPTH高、中、低剂量治疗组(剂量分别为20,10,5μg·kg-1·d-1);hPTH(1-34)高、中、低剂量对照组(剂量分别为20,10,5μg·kg-1·d-1);生理盐水组(0.5mL·d-1),各组均为皮下注射。假手术组余下的8只以及剩余8只未做任何手术的大鼠,给药方式及剂量均同生理盐水组。连续给药3个月后,比较各组大鼠股骨、腰椎骨密度并用扫描电镜观察股骨情况。结果双侧卵巢摘除3个月后,大鼠腰椎及股骨骨密度均明显低于假手术组(P<0.01),说明造模成功。给药3月后,8L-hPTH各治疗组大鼠与生理盐水组相比较,股骨、腰椎骨密度均显著升高(P<0.05),骨小梁宽度有极显著增加(P<0.001),效果呈剂量依赖性。结论皮下注射8L-hPTH(5～20μg·kg-1·d-1)对去卵巢骨质疏松大鼠有明显的治疗作用。; 刘言华凤姣尤科军王华倩吴洁刘景晶李泰明; 关键词：卵巢切除术骨质疏松症骨密度骨小梁