闫书一
- 作品数：27 被引量：82H指数：6
- 供职机构：成都理工大学材料与化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省应用基础研究计划项目中国地质调查局地质调查项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生石油与天然气工程更多>>
- 一种能与蛋白质进行共价键合的功能树脂的合成
- 1997年
- 本文报道了一种能与蛋白质共价结合的功能载体树脂的合成，其功能基团为用于多肽合成的Ｎ－羟基丁二酰亚胺，通过实验验证，其树脂对蛋白质键合容量是１５ｇ／ｍｍ２。
- 闫书一李瑜梁凯书王科太谢家理胡世权
- 关键词：功能树脂蛋白质共价键合免疫分析
- 三元体系LiCl+KCl+H_2O 323 K介稳相平衡研究被引量：6
- 2012年
- 采用等温蒸发平衡法,研究了三元体系LiCl+KCl+H2O 323 K时的介稳相关系,同时测定了平衡液相的密度和pH值。根据实验数据,绘制了该三元体系的相图和密度、pH值组成图。研究结果表明:该三元体系为简单三元体系,无复盐或固溶体生成。该体系介稳相图含有1个共饱点,2条单变量曲线和2个单盐结晶相区。两个结晶区分别对应单盐LiCl.H2O和KCl。LiCl对KCl有较强的盐析作用。平衡液相的密度随着LiCl质量分数的增加而增大,pH值随着LiCl质量分数的增加而呈现规律性变化。对比三元体系LiCl+KCl+H2O 298 K介稳相关系研究结果可知,323 K下,LiCl结晶相区增大,KCl结晶相区减小。
- 常文华曾英闫书一张志翔
- 关键词：介稳相平衡氯化锂氯化钾等温蒸发
- 麻风树种子中毒蛋白的提取分离被引量：6
- 2005年
- 研究了从麻风树种子中提取毒蛋白的过程。在冰水浴中用缓冲溶液在不同的pH值范围内对麻风树种子毒蛋白进行粗提,得到最高的提取率为98.2%。以改性聚丙烯酰胺与甲苯二异氰酸酯等进行混合发泡合成功能泡沫塑料。然后用合成的功能泡塑作为填料,用柱层析法对蛋白质进行分离,具有较好的分离效果。对分离得到的麻风树毒蛋白毒性进行检测,实验证明其有良好的杀虫杀菌效果。
- 梁渠闫书一李瑜陈康生何文琼何丽丽
- 关键词：麻风树毒蛋白
- 高效萃取剂LIX841的合成及应用
- 2010年
- 高效萃取剂LIX841是一种高效的铜萃取剂,结构为2-羟基-5-壬基苯乙酮肟,实验通过壬基酚与乙酸酐,80℃合成中间产物壬基酚乙酸酯,经分离提取,所得中间产物溶于四氯乙烯并在120℃下持续1.5h重排反应得壬基苯乙酮,所得产物在85℃与盐酸羟胺溶液混溶反应2h,得终产物2-羟基-5-壬基苯乙酮。
- 王新宇闫书一
- 关键词：重排
- 冕宁氟碳铈矿泥浸取稀土工艺被引量：1
- 1996年
- 本文对冕宁氟碳铈矿矿泥浸取稀土工艺进行了研究，用正交优选法确定了最佳浸取条件，好在１５０℃用５０％氢氧化钠浸取，稀土浸取率大于７０％。
- 闫书一李瑜
- 关键词：浸取氟碳铈矿稀土族复合肥料
- 用羟基乙叉二膦酸仲辛酯萃取铈
- 1996年
- 本文报道了用羟基乙叉二膦酸仲辛酯对稀土矿（矿泥）碱浸中铈的萃取，结果表明分相时间快，在较高的酸度下萃取效果好。
- 闫书一梁渠
- 关键词：萃取铈羟基矿泥
- 长6油层疏水缔合聚合物调剖体系研究被引量：3
- 2010年
- 疏水缔合聚合物是目前理想的抗温、抗盐和抗剪切且具有高效增粘性的新型聚合物。疏水缔合聚合物调剖技术通过添加交联剂,使之与缔合聚合物形成三维网状结构体系,可控制成胶时间及强度,改善单纯聚合物体系存在的抗盐性、耐温性、抗剪切性差的问题。本文结合镇泾油田长6油层注聚区块地层情况,通过粘度和浓度关系实验优选出了适于该区块的疏水缔和聚合物调剖体系。驱油实验进一步验证了该调剖体系具有很好的调剖性能,能显著提高油田的产油量或减缓油田的产量递减速度,改善油藏水驱效果。
- 刘波褚奇闫书一范业勤王怀波
- 关键词：疏水缔合聚合物粘度驱油实验
- 用新萃取剂－P_（YL）萃取Ce（Ⅲ）的研究（Ⅰ）
- 1996年
- 本文研究了用ＰＹＬ新萃取剂从硫酸铈标准溶液以及某稀土铈矿浸出液中萃取铈。结果表明：分相时间很快，使用煤油为稀释剂比用氯仿效果好；在较高酸度下具有较高的萃取能力。
- 闫书一梁渠李瑜
- 关键词：萃取剂萃取铈有机磷酸酯
- K_2CO_3-KCl-H_2O三元体系298K介稳相平衡研究
- 2009年
- 本文报道西藏扎布耶盐湖卤水三元子体系K2CO3-KCl-H2O298 K介稳平衡实验数据,并绘制出介稳平衡相图。结果表明:该三元体系属简单共饱型,无复盐或固溶体形成;介稳平衡相图中单变度曲线(AE和BE)对应的介稳平衡固相分别为:K2CO3.3/2 H2O和KCl。与该体系对应的稳定相图比较:氯化钾、碳酸钾石与平衡相图中结晶形式一致。
- 闫书诚殷辉安梁渠闫书一曾英
- 关键词：介稳相平衡
- (R)-2-[4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苄基]-3-甲基丁酸的制备改进被引量：4
- 2009年
- 本文以异香草醛为原料经过5步反应合成了Aliskiren的一个重要中间体——(R)-2-[4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苄基]-3-甲基丁酸。醚化中采用超声波反应,缩短了反应时间,提高了产率。所需手性中心由(R)-3-异戊酰基-4-苄基-2-噁唑烷酮诱导产生,针对去除诱导剂时需断裂环外酰胺键,通常会先引起分子中的酯键断裂,因而很难将诱导剂断裂下来,实验采用氢过氧化锂(LiOOH)高选择性地断裂环外酰胺键,实验还选用钙盐沉淀法纯化目标产物,均取得良好的效果。
- 吴忠忠梁渠闫书一王平
- 关键词：中间体合成
