黄引
- 作品数:6 被引量:8H指数:2
- 供职机构:华中师范大学化学学院更多>>
- 发文基金:湖南省科技计划项目国家科技重大专项湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域:化学工程农业科学更多>>
- 2,4位取代-6-氨基-7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮的合成
- 以2,4-二氟硝基苯为原料,经过水解、醚化、关环、硝化、取代、还原六步反应合成中间体2,4位取代-6-氨基-7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮,总收率达到64%,含量超过95%,该方法具有收率高、产品含量高、...
- 阳海黄引李文安庞怀林尹笃林
- 关键词:农药中间体化学合成
- 文献传递
- 新型苯并噁嗪类化合物的合成及生物活性研究
- 2H-[1,4]苯并噁嗪-3(4H)-酮类衍生物因其具有广泛的生物活性和较低的毒性,受到医药及农药研究者的关注,近年来不断有文献报导其具有较高杀虫、杀菌、除草等活性,并开发出了具有较高除草活性的原卟啉氧化酶抑制剂丙炔氟草...
- 黄引
- 关键词:有机合成化学除草活性杀菌活性
- 文献传递
- 雷尼镍催化加氢合成7-氟-2H-1,4苯并噁嗪-3(4H)-酮被引量:4
- 2006年
- 研究了雷尼镍为催化剂加氢还原2-(5-氟-2-硝基苯氧基)乙酸甲酯(1)合成7-氟-2H-[1,4]苯并噁嗪-3(4H)-酮(2)的方法,使还原、合环一次完成。考察了反应温度、催化剂、氢气压力、时间、溶剂及回收的催化剂和溶剂对反应收率的影响,确定了合成工艺条件:反应温度70℃,反应时间4h,催化剂用量为原料质量的5%,氢气压力5MPa,溶剂甲醇用量为1000mL/mol1。产品的收率92.4%,含量98%,溶剂和催化剂循环使用4次,对收率无影响。产品结构经元素分析、红外光谱、核磁共振确证。
- 黄引庞怀林阳海黄明智
- 关键词:雷尼镍催化加氢
- 催化加氢合成6-氨基-7-氟-2H-1,4-苯并口恶嗪-3(4H)-酮被引量:6
- 2006年
- 6-氨基-7-氟-2H-1,4-苯并口恶嗪-3(4H)-酮(Ⅱ)是合成除草剂丙炔氟草胺的关键中间体,该文采用雷尼镍催化加氢还原7-氟-6-硝基-2H-1,4-苯并口恶嗪-3(4H)-酮(Ⅰ)高收率的制得了目标化合物Ⅱ,确定了最佳合成工艺条件:反应温度80℃,反应时间5 h,催化剂用量为原料质量的5%,氢气压力6 MPa,产品的收率95.2%,质量分数98.5%,溶剂和催化剂循环使用5次,对收率和产品质量分数无影响。产品结构经元素分析、红外光谱、核磁共振确证。
- 阳海庞怀林廖文文黄引尹笃林刘智凌
- 关键词:雷尼镍催化加氢
- 高效除草剂丙炔氟草胺的合成
- 丙炔氟草胺是N-苯基酞酰亚胺类除草剂中最具代表性的品种,已经广泛应用于大豆、花生等作物防除阔叶杂草.以2,4-二氟硝基苯为起始原料,经水解、醚化,还原关环,硝化,还原、接环、炔代等七步反应制得丙炔氟草胺原药,各步反应收率...
- 李文安黄引阳海庞怀林尹笃林
- 关键词:除草剂化学合成
- 文献传递
- 2-[7-氟-4-(3-碘-丙-2-炔基)-3-氧-3,4-二氢-2H-苯并噁嗪[b][1,4]-6-基]-4,5,6,7-四氢-2H-异吲哚-1,3-二酮的合成
- 2007年
- 标题化合物(B2055)是具有较高原卟啉原氧化酶抑制剂除草活性的N-苯基酞酰亚胺类新化合物,合成该化合物的关键步骤是2-[7-氟-4-(丙-2-炔基)-3-氧-3,4-二氢-2H-苯并噁嗪[b][1,4]-6-基]-4,5,6,7-四氢-2H-异吲哚-1,3-二酮(丙炔氟草胺,flumioxazin)的碘化。为寻求更经济和可工业化的合成路线,考察了不同的碘化剂、溶剂、原料配比、反应温度及反应时间对丙炔氟草胺的转化率和产品B2055收率的影响,在以醋酸为溶剂,氯化碘为碘化剂,原料丙炔氟草胺与氯化碘的物质的量比为1∶3,反应温度为20℃,反应时间为60 min的工艺条件下,原料丙炔氟草胺转化率为92.2%,产品B2055收率为90.7%。
- 庞怀林黄引尹笃林黄明智阳海