公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

规模化猪场母猪群猪瘟抗体血清学调查被引量：29: 2009年; 采用HerdChek猪瘟抗体检测试剂盒检测全国30个规模化养猪场的母猪群血清,评价假定猪瘟阴性群和阳性群母猪的猪瘟抗体状况。结果显示,在假定猪瘟阴性场,母猪群的平均抗体合格率达到90%以上,变异系数在25%以下;假定猪瘟阳性场的猪瘟抗体合格率相对较低,变异系数也在30%以上。因此,在猪瘟控制比较好的猪场,母猪群猪瘟抗体合格率可达到90%以上,变异系数在25%以下。; 杜希珍高丽娜赵海山徐灵龙苗得园; 关键词：母猪变异系

规模化猪场母猪群PRV抗体血清学调查被引量：13: 2010年; 采用美国IDEXX公司生产的Herdchek PRV gI抗体检测试剂盒和HerdChek PRV gB抗体检测试剂盒对来自于20个种猪场母猪群的血清分别进行野毒抗体和免疫抗体检测。结果显示,有10个猪场的样品均为野毒阴性或野毒感染率较低,其中7个场的PRV免疫抗体合格率均在90%以上,另外有两个场的抗体合格率在80%以上。但对于野毒感染率均在10%以上另外10个场,有3个场由于高野毒阳性率(84%～100%)造成40倍稀释后免疫抗体仍然100%阳性,其余7个场样品阳性率都在20%～73%之间。从上面20个猪场的检测结果来看,管理良好的种猪群可以做到无野毒感染且免疫合格率达到90%以上。; 徐灵龙苗得园杜希珍舒翠莉徐慧斌; 关键词：规模化猪场母猪

猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5基因对猪的DNA免疫被引量：9: 2006年; 目的检测PRRSVGP5DNA重组质粒在猪体诱导的免疫反应以及细胞因子的佐剂效应。方法将表达PRRSVGP5的DNA重组质粒与表达3种细胞因子的重组质粒联合免疫SPF猪,经3次免疫后人工感染PRRSV,检测体液免疫、细胞免疫以及攻毒保护性反应。结果重组质粒pCI-GP5可诱导免疫猪产生中和抗体,效价达1:19.2,并可诱导机体产生较强的细胞免疫,攻毒后组织中PRRSV核酸的检出率下降39%,表明表达PRRSVGP5的DNA重组质粒pCI-GP5可诱导一定的免疫效力。pcDNA-IL-4与pCI-GP5共免可将中和抗体效价提高到1:35.5,且可增强细胞免疫反应,与对照组相比,病毒血症的出现频率减少17%,PRRSV阳性组织检出率下降64%;pcDNA-IL-2与pCI-GP5共免也可增强猪的细胞免疫,与对照组相比,病毒血症的出现频率下降50%,PRRSV阳性组织检出率减少59%;pcDNA-IFN-γ与pCI-GP5共免对病毒血症的出现及病毒在组织中的分布均没有抑制作用。结论动物试验结果表明IL-4及IL-2可作为PRRSVGP5DNA重组质粒的免疫佐剂。; 任慧英郭鑫杨汉春王芳赵东升杜希珍; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒细胞因子免疫反应

猪繁殖与呼吸综合征DNA疫苗的免疫效力和安全性评价: 猪繁殖与呼吸综合征(porcinereproductiveandrespiratorysyndrome，PRRS)是以母猪繁殖障碍和仔猪呼吸道症状为特征的传染病，对养猪业危害严重。猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)侵害...; 杜希珍; 关键词：猪繁殖呼吸综合征 DNA疫苗免疫效力安全性评价; 文献传递

猪繁殖与呼吸综合征DNA重组质粒对猪的免疫效应: 2007年; 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)灭活疫苗、表达GP5蛋白的DNA重组质粒分别与表达IL-2和IL-4的重组质粒(pcDNA-IL-2和pcDNA-IL-4)联合免疫健康仔猪,经3次免疫后人工感染PRRSV HB-2株,检测仔猪体液免疫以及攻毒保护性反应。研究结果显示,重组质粒pCI-GP5可诱导免疫猪产生抗GP5抗体,最高ELISA抗体效价可达1∶285。攻毒后组织中PRRSV核酸的检出率下降30.3%,与对照组相比,差异显著(P<0.05),表明表达PRRSV GP5的DNA重组质粒pCI-GP5可诱导一定的免疫效力。pcDNA-IL-2与pCI-GP5联合免疫后,病毒血症的出现频率减少38.9%,PRRSV阳性组织检出率下降28.8%,与对照组差异显著(P<0.05);pcDNA-IL-4与pCI-GP5联合免疫后,最高ELISA抗体效价可达1∶320,病毒血症的出现频率下降38.9%,PRRSV阳性组织检出率减少34.8%,与对照组相比差异极显著(P<0.01)。本研究表明,PRRS DNA重组质粒pCI-GP5对猪的免疫保护力是稳定的,真核表达的细胞因子pcDNA-IL-2与pcDNA-IL-4能够显著增强pCI-GP5的免疫保护力。; 杜希珍郭鑫杨汉春霍彦坤陈艳红查振林; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗细胞因子免疫反应

应用猪瘟抗原/血清ELISA测定猪瘟兔化弱毒疫苗中的病毒含量被引量：8: 2010年; 简单、快速地测定猪瘟病毒的含量是猪瘟兔化弱毒疫苗(HCLV)生产工艺中难以解决的技术之一。本试验通过应用猪瘟抗原/血清ELISA试剂盒(IDEXX HerdCheck Co.),对已知滴度的24份HCLV半成品细胞苗和21份成品疫苗进行抗原含量测定,结果24份HCLV半成品细胞苗95.83%与兔体定型热反应结果相符,检测敏感性可达20头份/瓶(或病毒拷贝数109个/瓶)。但该方法无法区分猪瘟病毒抗原与牛流行性腹泻病毒抗原。试验结果证明,IDEXX猪瘟抗原/血清ELISA试剂盒能够稳定、快速、简单地用于HCLV细胞苗的半成品与成品的病毒含量测定,为疫苗生产的质量控制提供了一种可靠和稳定的方法。; 唐红慧杜希珍刘大伟王金虎冯志新张道华刘茂军邵国青; 关键词：HCLV ELISA

检测H5亚型禽流感病毒双抗体夹心ELISA方法的建立: H5亚型高致病性禽流感病毒(AIV)是引发2004年世界禽流感暴发的主要血清亚型对该病及时、准确的诊断具有重要的公共卫生意义.在我国采取受威胁地区强制性免疫的前提下,病毒的检测对于AI的发病诊断具有十分重要的价值.病毒分...; 崔淑娟郭鑫杨汉春盖新娜杜希珍金虹; 关键词：H5亚型禽流感病毒双抗体夹心ELISA; 文献传递

检测H5亚型禽流感病毒双抗体夹心ELISA方法的建立: H5亚型高致病性禽流感病毒(AIV)是引发2004年世界禽流感暴发的主要血清亚型对该病及时、准确的诊断具有重要的公共卫生意义。在我国采取受威胁地区强制性免疫的前提下,病毒的检测对于AI的发病诊断具有十分重要的价值。病毒分...; 崔淑娟郭鑫杨汉春盖新娜杜希珍金虹

蛋清样品的反应时间和加入量对禽白血病抗原检测结果的影响被引量：2: 2007年; 杜希珍白俊峰赵海山李肯科苗得园; 关键词：禽白血病加入量间接免疫荧光试验聚合酶链式反应抗原

全选清除导出

共1页<1>

杜希珍