李敏
- 作品数：21 被引量：224H指数：9
- 供职机构：江西中医药大学中药资源与民族药研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省卫生厅中医药科研基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 车前子及车前草中毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷的含量比较被引量：19
- 2016年
- 目的:分析比较车前子及车前草中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷含量差异,为车前质量控制与临床用药提供实验依据。方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.1%甲酸水溶液(40∶60),同时测定车前子及车前草中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷的含量,流速0.6 m L·min-1,柱温25℃,检测波长330nm。结果:车前子与车前草中毛蕊花糖苷质量分数分别为9.70,0.32 mg·g-1,异毛蕊花糖苷质量分数分别为1.28,1.51 mg·g-1。结论:车前子中毛蕊花糖苷含量高于车前草,异毛蕊花糖苷含量低于车前草,临床应合理用药,并建议车前增加异毛蕊花糖苷为质控指标。
- 许兵兵黄碧涛曾金祥李敏王娟朱玉野任刚朱继孝罗光明王晓云
- 关键词：车前草毛蕊花糖苷反相高效液相色谱法
- 滇结香花不同提取部位对四氯化碳诱导小鼠肝损伤的影响被引量：3
- 2017年
- 目的评价滇结香花不同提取部位对四氯化碳诱导小鼠肝损伤的影响。方法取昆明种小鼠110只,随机分为空白对照组,模型组,联苯双酯组(阳性对照组,0.15 g·kg^(-1))以及滇结香花石油醚提取部位、30%乙醇提取部位、60%乙醇提取部位、90%乙醇提取部位的低、高剂量组(给药量分别为0.1,0.3 g·kg^(-1)),各剂量组连续给药7 d,腹腔注射0.2%四氯化碳花生油溶液(10 mL·kg^(-1))建立急性肝损伤小鼠模型,眼眶取血,测定血清中ALT、AST、TBIL、TBA的含量变化;小鼠肝脏处理,测定肝组织匀浆GSH、MDA、SOD含量,观察四氯化碳诱导急性肝损伤小鼠肝组织病理学变化。结果滇结香花不同提取部位不同剂量组中,除石油醚部位低剂量组、90%乙醇提取部位低剂量组外,其他剂量组均可显著降低血清中ALT、AST、TBIL水平(P<0.01);除石油醚低、高剂量组外,其他剂量组均可降低血清TBA水平(P<0.05,P<0.01)。测定肝组织匀浆中各项指标,石油醚高剂量组和30%及60%乙醇提取部位低、高剂量组中,MDA水平明显降低,GSH、SOD水平显著升高(P<0.05,P<0.01);小鼠肝组织病理学变化,除石油醚低剂量组、30%乙醇提取部位低剂量组及90%乙醇提取部位低、高剂量组外,其他剂量组损伤均有明显缓解。结论滇结香花30%乙醇提取部位高剂量组及60%乙醇提取部位低、高剂量组具有保护肝组织的作用,缓解四氯化碳造成的肝损伤,并且60%乙醇提取部位其作用效果明显优于阳性对照组。其机制可能是通过阻断脂质过氧化反应,清除体内过量的自由基,保护细胞的正常代谢,维持细胞的稳定性,该研究为一种新的用药资源提供了一定的理论依据。
- 南彩云朱继孝魏春华蒋伟钟国跃李敏
- 关键词：不同提取部位肝损伤四氯化碳
- 藏族药西伯利亚蓼化学成分的分离鉴定被引量：7
- 2017年
- 目的:对蓼科Polygonaceae植物藏族药西伯利亚蓼Polygonum sibiricum的干燥全草进行化学成分研究。方法:藏族药西伯利亚蓼的干燥全草用70%乙醇提取,浓缩,过大孔树脂,依次用水,30%乙醇,50%乙醇,90%乙醇洗脱,对90%乙醇洗脱部分采用各种柱色谱(硅胶,LH-20羟丙基葡聚糖凝胶,反相色谱Rp-18)进行分离,通过波谱数据分析(1H-NMR,13CNMR,MS)进行结构鉴定。结果:从90%乙醇部分分离鉴定了8个化合物,其中4个黄酮类化合物,1个酚性化合物,1个三萜化合物以及2个甾体化合物,分别鉴定为槲皮素(quercetin,1),山柰酚(kaempferol,2),木犀草素(luteolin,3),番石榴苷(guajavarin,4),邻羟基苯甲酸(o-hydroxybenzoic acid,5),齐墩果酸(oleanolic acid,6),胡萝卜苷(daucosterol,7),谷甾醇(β-sitosterol,8)。结论:化合物1~8均为首次从藏族药西伯利亚蓼中分离得到,该研究为寻找藏族药西伯利亚蓼抗痛风药效物质提供一定的化学依据。
- 王洪玲梁文娟朱继孝李敏高燕萍钟国跃梁健
- 关键词：西伯利亚蓼黄酮化合物三萜
- 车前子中毛蕊花糖苷及异毛蕊花糖苷降低急性高尿酸血症小鼠血尿酸水平及其机制被引量：53
- 2016年
- 目的探讨车前子中毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷对急性高尿酸血症小鼠血尿酸水平的影响及作用机理。方法口服氧嗪酸钾建立急性高尿酸血症模型,80只模型小鼠均分成模型组(生理盐水),低、中、高剂量毛蕊花糖苷(50、100、200 mg/kg)组,低、中、高剂量异毛蕊花糖苷(50、100、200 mg/kg)组与别嘌呤醇(10 mg/kg)组,另设正常组(生理盐水)。连续灌胃7 d,观察急性高尿酸血症小鼠血清尿酸、肌酐、肝脏黄嘌呤氧化酶(XOD)的活性,毛蕊花糖苷对肾脏转运蛋白Oat1(有机阴离子转运体1)、Urat1(尿酸盐阴离子转运体1)及Glut9(果糖转运体9)mRNA表达的影响。结果与正常组相比,模型组显著增高小鼠血清尿酸与肌酐含有量和肝脏XOD活性,并下调肾脏尿酸转运体Oat1的mRNA表达,上调肾脏尿酸转运体Urat1及Glut9的mRNA表达。与模型组比较,毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷均显著降低肌酐水平,而毛蕊花糖苷有降尿酸活性。结论毛蕊花糖苷降低血尿酸水平的作用机制可能为抑制XOD活性,下调肾脏转运蛋白Urat1与Glut9的mRNA表达。而异毛蕊花糖苷能改善肾脏功能防止肾脏损伤,具有轻微降血尿酸作用。
- 曾金祥许兵兵王娟毕莹王晓云钟国跃任刚朱继孝李敏朱玉野
- 关键词：毛蕊花糖苷高尿酸血症痛风
- 车前子酚类成分的研究被引量：8
- 2017年
- 目的研究车前子Plantaginis Semen中的酚类成分。方法车前子65%、95%乙醇提取物采用大孔树脂、硅胶、ODS、Sephadex LH-20、制备柱进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到9个化合物,分别鉴定为(+)-(7R,7'R,8S,8'S)-新橄榄树脂素(1)、(+)-古柯愈创木基甘油-β-阿魏酸乙酯(2)、圣草酚(3)、木犀草素(4)、金圣草素(5)、羟基酪醇(6)、(E)-3,4-二羟基苯亚甲基丙酮(7)、阿魏酸(8)、5,7-二羟基色原酮(9)。结论化合物2~3、6~7、9为首次从车前属植物中分离得到,化合物5为首次从该植物中分离得到。
- 许兵兵张丽曾金祥毕莹王娟任刚王洪玲李敏邹红
- 关键词：酚类
- 藏医学药用毛茛科植物药材品种与标准的现状分析被引量：18
- 2015年
- 对藏医学中药用毛茛科植物在我国现行药材标准中的品种收载与质量标准情况进行分析整理。结果表明,相关文献记载的藏医学药用毛茛科植物约17属126种(含种下等级);在《部颁标准·藏药》、《藏药标准》及地方标准中收载的品种有32种,约占25%;在有关藏药的标准及专著文献中,藏药材的名称及用字、基源植物存在很大差异;除少数几种与中药材交叉使用的品种在《中国药典》中有较为完善的标准外,《部颁标准·藏药》、《藏药标准》和地方标准中绝大多数品种都仅有性状、粉末及理化等鉴别项目,标准极不完善。因此,建议开展文献考证、资源和使用现状调查等工作,结合药效物质、生物活性评价等研究,加强对藏药材品种整理和质量标准体系建立工作。
- 李敏雷志强钟国跃
- 关键词：藏药
- 绿原酸完全抗原的制备及鉴定被引量：6
- 2008年
- 目的制备绿原酸完全抗原,对完全抗原进行鉴定。方法通过碳二亚胺(EDC)法把绿原酸与载体蛋白牛血清白蛋白和卵蛋白进行偶联制备,采用紫外扫描法对合成抗原进行了鉴定;用绿原酸完全抗原免疫豚鼠,设生理盐水对照组,绿原酸标准溶液对照组。间接酶联免疫法测定免疫豚鼠抗血清的效价。结果完全抗原偶联成功,测定偶联比20,符合动物免疫的要求。ELISA法检测豚鼠抗血清效价,完全抗原组豚鼠抗血清稀释1∶128为阳性,大于空白复孔A值2倍。结论成功制备绿原酸完全抗原。
- 徐国良张增珠张卓辉张启云李敏刘旭海
- 关键词：绿原酸中药材
- 一种蚓激酶活性成分的分离纯化及溶栓活性研究被引量：8
- 2010年
- 目的从蚓激酶冻干粉中分离纯化具有溶栓活性的蛋白质。方法用柱层析的方法对蚓激酶冻干粉进行分离;采用SDS聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)电泳进行纯度检查和分子量测定;通过大鼠颈总动脉血栓模型和琼脂糖-纤维蛋白平板法进行体内外溶栓活性的考察。结果蚓激酶冻干粉中分离得到了一种具有溶栓活性的蛋白质。通过聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯度检查为单一条带,其分子量为29580Da;通过琼脂糖-纤维蛋白平板法测得其单位活性为79715.51U/mg(以尿激酶为对照);在大鼠颈总动脉血栓模型中,在相同剂量(1mg·kg-)1下,与PBS对照组相比,溶栓蛋白质组的平均栓重显著性减轻(P<0.01);与尿激酶对照组比较,但无显著性差异,干重有极显著性差异(P<0.01),与蚓激酶冻干粉组比较,湿重有显著性差异(P<0.05)、干重有极显著性差异(P<0.01)。结论本实验从蚓激酶冻干粉中分离纯化得到了一种溶栓活性很强的蛋白质。
- 徐国良李敏唐剑彬肖仙牛张启云汤喜兰
- 关键词：蚓激酶聚丙烯酰胺凝胶电泳分子量溶栓
- GPR119激动药GSK-1292263的合成
- 2016年
- 异丁腈和盐酸羟胺经缩合、环合、取代和甲磺酰化制得[1-(3-异丙基-1,2,4-噁二唑-5-基)哌啶-4-基]甲基甲磺酸酯(5);另用2-溴-5-羟基吡啶经苄基保护、Suzuki偶联反应和脱苄基反应得到3-羟基-6-(4-甲磺酰基苯基)吡啶(8)。5和8在碳酸钾作用下缩合制得GPR119激动药GSK-1292263,总收率为40.6%(以2-溴-5-羟基吡啶计)。
- 杨尊华李翔黄何松李敏房元英
- 关键词：2型糖尿病SUZUKI偶联反应
- 两种兔耳草对四氯化碳致肝损伤小鼠保护作用的比较研究被引量：25
- 2016年
- 目的比较短管兔耳草和短穗兔耳草对四氯化碳(CCl_4)所致肝损伤小鼠的保护作用。方法采用腹腔注射含0.2%CCl_4的花生油溶液造成小鼠急性肝损伤模型,连续给药7d,末次给药1h后取血、取肝脏,检测血清中丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转移酶(AST)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量;检测肝组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)的含量;部分肝脏甲醛固定、HE染色后显微镜下观察肝组织形态学变化。结果与模型组比较,短穗兔耳草2.0,4.0,8.0 g·kg^(-1)均能显著降低肝损伤小鼠血清ALT、AST和TNF-α的水平,同时显著升高小鼠肝匀浆中SOD和GSH的含量,并降低肝匀浆中MDA含量,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);短管兔耳草8.0 g·kg^(-1)可显著降低肝损伤小鼠血清ALT、AST和TNF-α的水平(P<0.05,P<0.01),短管兔耳草2.0,4.0,8.0 g·kg^(-1)均可显著升高小鼠肝匀浆中SOD和GSH的含量(P<0.01),但MDA含量无显著变化(P>0.05)。病理切片显示短穗兔耳草各剂量组和短管兔耳草8.0 g·kg^(-1)给药组能显著改善肝组织的病理变化。结论短管兔耳草与短穗兔耳草均对CCl_4所致小鼠肝损伤有保护作用,短穗兔耳草效果较优。
- 朱继孝张红阳李雪溦魏春华李敏姚雪莲关志宇曾金祥王晓敏
- 关键词：短管兔耳草肝损伤
