王冠宇
- 作品数：13 被引量：11H指数：2
- 供职机构：河北农业大学更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生化学工程更多>>
- AP22.65基因调控拟南芥开花的机制分析
- 2014年
- 为揭示AP22.65基因在拟南芥开花过程中的调控机制,对AP22.65基因与拟南芥开花调控途径的关系进行了分析,发现拟南芥ap22.65突变体中赤霉素途径基因SPY,光周期途径基因GI、CO和FT,春化途径基因VNR2、VIN4和FLC,整合途径基因LFY、TFL1和EMF1的表达水平均明显下调,FVE、CCA1、VNR1和SOC1表达变化不明显。CO超表达突变体WT/CO和spy、gi、lhy突变体中AP22.65基因的表达水平均不同程度上调,而FLC超表达突变体WT/FLC中AP22.65基因的表达水平明显下调。春化处理后,ap22.65、回复及超表达突变体的花期和AP22.65基因的表达变化不明显;赤霉素处理后,ap22.65突变体的花期明显延迟,且AP22.65基因的表达明显增强,明确AP22.65基因主要参与光周期途径和赤霉素途径调控拟南芥开花。
- 张靖樊锦涛蒋琛茜王冠宇董丽萍邢继红
- 关键词：拟南芥开花
- 转录因子AtMYB73调控拟南芥抗Pst DC3000和灰葡萄孢的机制分析
- 本实验室前期明确了AtMYB73基因在拟南芥抵抗核盘菌侵染过程中具有重要作用，并确定了AtMYB73通过影响水杨酸(SA)信号途径和茉莉酸(JA)信号途径抵抗核盘菌的侵染。本研究旨在明确AtMYB73基因在调控拟南芥抵抗...
- 王冠宇
- 关键词：植物免疫学抗病机理灰葡萄孢转录因子
- 文献传递
- 转录因子AtMYB73参与拟南芥抗病、抗旱的功能研究
- 邢继红董金皋郑旭张靖司贺龙时翠平王凤茹贾娇赵斌樊锦涛蒋琛茜王冠宇刘宁臧金萍巩校东贾慧张利辉郝志敏曹志艳谷守芹韩建民闫淑娟董丽萍黄聪聪王敏等
- 该项目通过生物信息学方法，对AtMYB73基因的功能及其调控机制进行分析；发现了R2R3-MYB家族22亚族基因在结构和功能上具有冗余性和多样性。利用功能互补实验，明确了AtMYB73为拟南芥抗核盘菌的正调控因子，为拟南...
- 关键词：
- 关键词：拟南芥基因表达生物信息学方法
- 原核表达拟南芥抗核盘菌转录因子AtMYB73-GST融合蛋白
- 拟南芥R2R3-MYB家族第22亚族研究参与拟南芥的抗逆和防御反应过程.我们前期研究发现AtMYB73参与拟南芥抵抗死体病原菌水稻胡麻斑病菌(Bipolaris Oryzae),并且可以影响拟南芥抵抗逆境胁迫；我们通过酵...
- 樊锦涛蒋琛茜王冠宇邢继红董金皋
- 关键词：拟南芥GST融合蛋白SDS-PAGE电泳
- 原核表达拟南芥抗核盘菌转录因子AtMYB73-GST融合蛋白
- 拟南芥R2R3-MYB家族第22亚族研究参与拟南芥的抗逆和防御反应过程。我们前期研究发现AtMYB73参与拟南芥抵抗死体病原菌水稻胡麻斑病菌(Bipolaris Oryzae),并且可以影响拟南芥抵抗逆境胁迫;我们通过酵...
- 樊锦涛蒋琛茜王冠宇邢继红董金皋
- 关键词：拟南芥GST融合蛋白SDS-PAGE电泳
- 文献传递
- 拟南芥T1N6_22基因的亚细胞定位分析
- 拟南芥T1N6_ 22基因编码的蛋白为NAD (P)结合Rossmann-折叠蛋白家族的成员,具有葡萄糖脱氢酶活性,短链氧化还原酶活性,参与植物体内各种催化反应和新陈代谢过程。实验室前期获得了拟南芥抗病相关基因T1N6_...
- 蒋琛茜樊锦涛王冠宇董丽萍邢继红董金皋
- 关键词：拟南芥GFP亚细胞定位
- 拟南芥T1N622基因的亚细胞定位分析
- 拟南芥T1N62基因编码的蛋白为NAD（P）结合Rossmann-折叠蛋白家族的成员,具有葡萄糖脱氢酶活性,短链氧化还原酶活性,参与植物体内各种催化反应和新陈代谢过程。实验室前期获得了拟南芥抗病相关基因T1N62,明确了...
- 蒋琛茜樊锦涛王冠宇董丽萍邢继红董金皋
- 关键词：拟南芥GFP亚细胞定位
- 文献传递
- 拟南芥T1N6_22原核表达载体的构建及其高效表达
- 本实验室前期获得了拟南芥抗病相关基因T1N6_22,明确了该基因主要通过SA、JA 信号途径正调控拟南芥抗灰葡萄孢过程,负调控拟南芥抗丁香假单胞杆菌过程.本研究以拟南芥野生型Col-0的cDNA为模板扩增T1N6_22基...
- 蒋琛茜樊锦涛王冠宇董丽萍邢继红董金皋
- 关键词：拟南芥
- 转录因子AtMYB73介导ABA信号途径调控拟南芥的气孔运动
- 樊锦涛蒋琛茜王冠宇邢继红董金皋
- 拟南芥抗病相关基因T1N6_22的原核表达分析被引量：4
- 2015年
- 为构建拟南芥抗病相关T1N6_22基因的原核表达载体并进行高效表达,获得纯化的T1N6_22蛋白,以拟南芥Col-0的c DNA为模板,扩增获得了T1N6_22基因CDS,对其进行克隆、测序后与含有GST标签蛋白的p GEX4T-1载体相连,构建T1N6_22的原核表达载体p GEX4T-1-T1N6_22-GST。经酶切和测序鉴定正确后,将构建好的载体及空载体转化大肠杆菌BL21。结果表明,在大肠杆菌BL21菌株中成功表达了与标签蛋白融合的T1N6_22蛋白,大小约57 k Da。SDS-PAGE分析表明,高效表达的诱导条件为0.1 mmol/L IPTG诱导培养3 h。研究结果为进一步T1N6_22互作蛋白的筛选及其调控拟南芥抗病分子机制的研究奠定了基础。
- 蒋琛茜瓮巧云樊锦涛王冠宇董丽萍邢继红董金皋
- 关键词：拟南芥原核表达纯化
