公共文化服务平台

张仁雯: 作品数：29 被引量：62H指数：4; 供职机构：北京大学第一医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项北京市优秀人才培养资助更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程自动化与计算机技术更多>>

合作作者

高剂量O-糖基化修饰抑制剂Benzyl-α-GalNAc诱导体外培养肝细胞脂肪变: 2013年; 目的初步探讨蛋白质O-糖基化抑制剂Benzyl-α-GalNAc对肝细胞的影响。方法取雌性Balb／c小鼠（8～10周）20只随机分为正常组（n=10），Benzyl—d—GalNAc药物组（n=10），给Benzyl-α-GalNAc药物（5mg／kg，1次／d）灌胃。第2周末取小鼠血清及肝脏进行血清生化指标AIJT及AlJP测定及肝组织HE染色。培养HepG2细胞．Benzyl-α-GalNAc分别以0．5、1及5mg／ml与HepG2细胞共孵育。24h后进行油红O染液染色。5mg／ml药物组完全未贴壁，去除处理因素，继续培养12h观察细胞。Benzyl-α-Gal—NAc以3mg／ml处理HepG2细胞12h及24h观察细胞贴壁情况。培养L02细胞，Benzyl-α-GalNAc分别以0．1及0．5mg／ml与L02细胞共孵育。24h后进行油红O染液染色。结果药物组与正常对照组比较，肝组织切片显示轻微脂肪变。油红O染色显示药物处理组HepG2及L02细胞内的脂滴积聚。高浓度组细胞完全没有贴壁，24h后更换无药物培养基，去除处理因素12h后，可见HepG2开始贴壁生长。结论高浓度O-糖基化抑制剂Benzyl-α-GalNAc抑制体外肝细胞的黏附，并诱导轻微肝细胞脂肪变。; 张晓静张仁雯郝晓花任慧李红敏刘燃王智强魏红山; 关键词：肝细胞脂肪变

NS5A区天然耐药突变体对peg-IFN/RBV治疗的敏感性分析: 目的:NS5A天然耐药突变(resistance-associated variant,RAV)可显著影响NS5A蛋白抑制剂的疗效,本实验的目的是探索存在NS5A蛋白抑制剂天然RAV的患者对聚乙二醇干扰素(pegylat...; 张玉曹颖张仁雯张霞霞李芳陆海英吴赤红于敏刘丹徐小元; 关键词：IFN; 文献传递

慢乙肝患者骨代谢的一般特征: 研究目的：分析未接受抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者(Chronic Hepatitis B,CHB)患者骨代谢的基本特征,分析可能参与骨质疏松发生的独立危险因素.研究方法：CHB患者80例及40例年龄、性别匹配的健康对照者...; 张仁雯曹颖吴赤红张玉张霞霞陈建宏于敏徐小元

功能未知基因C17orf77重组蛋白及多克隆抗体的制备被引量：1: 2013年; 目的体外克隆表达C17orf77重组蛋白,制备其多克隆抗体,初步探索该蛋白的生物学作用,观察其细胞系分布特征。方法以HepG2细胞cDNA为模板,PCR扩增C17orf77目的基因片段,构建pET-32a(+)-C17orf77原核表达载体。转化大肠埃希菌,IPTG诱导C17orf77重组蛋白表达并进行Western blot鉴定。以重组蛋白免疫大耳白兔,获得兔抗C17orf77蛋白多克隆抗体,并分析其特异性及检测效价。MTT法观察不同浓度重组蛋白对HepG2细胞增殖的影响。利用Western blot观察C17orf77蛋白在HepG2、L02、LX2和Jurkat细胞系的表达情况。结果 PCR扩增获得C17orf77基因片段,成功诱导表达了C17orf77重组蛋白。制备了多克隆抗-C17orf77,ELISA检测抗体效价>1∶1280000。不同浓度C17orf77重组蛋白对HepG2细胞无明显增殖促进或抑制活性(P>0.05)。C17orf77蛋白在HepG2、L02、LX2和Jurkat细胞系均有分布。结论利用体外克隆表达的C17orf77重组蛋白可制备效价和特异性均较高的多克隆抗体。HBV感染相关基因C17orf77在体外肝脏的间质和实质细胞,以及CD4+T细胞系(Jurkat细胞)均有不同程度的表达。提示该基因可能与HBV感染的致病过程相关。; 孟雪顾红岩李辉孙月詹永婧张仁雯郝晓花魏红山李兴旺; 关键词：基因抗体重组蛋白质类

慢乙肝患者骨密度、骨转化指标与肝纤维化进展的相关性分析: 目的评估慢性乙型肝炎患者骨密度(Bone mineral density,BMD),血清骨转化指标(procollagen I N-terminal peptide,PINP;C-terminal telopeptid...; 张仁雯曹颖吴赤红张玉陆海英李敏然于敏张霞霞徐小元; 关键词：骨转化 PINP 骨密度肝纤维化

长期应用核苷类似物抗病毒的慢乙肝患者体内相关耐药位点动态变化: 目的：长期联合抗病毒患者体内耐药位点的动力学变化及替诺福韦预存耐药位点探究。方法：共46例患者纳入本研究,阿德福韦酯组14例,恩替卡韦组32例。阿德福韦酯组,8例患者应答不佳,抗病毒治疗3年后HBV DNA仍阳性,其中6...; 张霞霞张仁雯陈建宏张玉徐小元

药物性肝损伤患者血清高尔基体糖蛋白73的变化特征被引量：1: 2012年; 目的观察药物性肝损伤患者血清高尔基体糖蛋白73(GP73)的变化特征及其与肝脏病理学的相关性。方法研究对象为接受肝组织活检病理学检查并诊断为药物性肝损伤的患者,共119例。选取152例健康体检者为对照组。采用ELISA试剂盒测定血清GP73浓度。结果与152例健康体检者(34.57±11.53ng/ml)相比,119例药物性肝损伤患者的血清GP73水平(129.1±97.13ng/ml)显著升高(P<0.0001)。其中62例血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)>200U/L的患者,其血清GP73水平(152.6±101.9ng/ml)显著高于57例血清ALT<200U/L者(103.6±85.41ng/ml),且差异具有统计学意义(P=0.006)。但给予中药治疗组(44例)(130.5±101.4ng/ml)与给予西药治疗组(75例)(128.3±95.19ng/ml)的血清GP73浓度差异无统计学意义(P=0.90)。凝血酶原活动度(PTA)<60%的患者中,有81.82%(9/11)的患者血清GP73>150ng/ml。结论血清GP73是诊断药物性肝损伤的良好标志物之一。血清GP73水平与药物诱导的肝损伤程度有关,而与药物性质无关。; 田梅梅黄玉波张仁雯郝晓花郝晓花魏红山; 关键词：药物性肝损伤高尔基体糖蛋白73 标志物肝组织活检