陈亮
- 作品数：63 被引量：8H指数：2
- 供职机构：江苏恩华药业股份有限公司更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术轻工技术与工程更多>>
- 一种盐酸美利曲辛晶型A及其制备方法
- 本发明提供一种盐酸美利曲辛的新晶型A，晶型A以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射谱图在10.467，11.361，11.812，13.895，15.785,16.602,17.419,18.696,21.133,...
- 郝超王国海陈亮张桂森
- 咪达唑仑或其药物组合物的杂质A和杂质B及其用途
- 本发明属于医药化学领域，具体涉及咪达唑仑或其药物组合物的杂质A和杂质B，及其制备方法，以及其作为咪达唑仑或其药物组合物的质量控制的参照标准品的应用，<Image file="DDA0002430291050000011....
- 陈道鹏李超庄涛任春燕杨相平陈亮许向阳
- 丙戊酸磷脂衍生物的多晶型物及制备方法
- 本发明涉及1‑棕榈酰‑2‑丙戊酰‑sn‑甘油基‑3‑磷脂酰胆碱(C<Sub>16</Sub>‑DP‑VPA)的四种多晶型物：晶型A、晶型B、晶型C和晶型D，及其制备方法。本发明提供的C<Sub>16</Sub>‑DP‑V...
- 郝超马彦琴王勇周英珍陈亮司崇静张桂森
- 丙戊酸磷脂衍生物的晶型及其制备方法
- 提供了丙戊酸磷脂衍生物DP‑VPA‑C<Sub>16</Sub>和DP‑VPA‑C<Sub>18</Sub>混合物的晶型A和B、包含该晶型的药物组合物、制备方法以及所述晶型在制备用于治疗癫痫、偏头痛、两极细胞病或疼痛的药...
- 郝超马彦琴王勇周英珍陈亮
- 一种制备N-(2-(环己-1-烯-1-基)乙基)-2-对甲氧基苯基乙酰胺的方法
- 本发明属于医药领域，具体提供了一种制备右美沙芬的重要中间体化合物N‑(2‑(环己‑1‑烯‑1‑基)乙基)‑2‑对甲氧基苯基乙酰胺的方法。本发明以2‑(1‑环己烯基)乙胺和对甲氧基苯乙酸为原料，选择N,N‑羰基二咪唑作为缩...
- 张稳王辉潘高昂许向阳杨相平陈亮
- 枸橼酸舒芬太尼的新晶型及其制备方法
- 本发明涉及一种枸橼酸舒芬太尼的III型晶体及其制备方法。本发明得到的枸橼酸舒芬太尼III型晶体显著提高了溶解度，明显缩短了溶解时间，并且具有良好的稳定性。
- 郝超陈亮王国海王辉段衬司崇静张桂森
- 哌马色林半酒石酸盐的新晶型及其制备方法
- 本发明涉及式(I)所示哌马色林半酒石酸盐的晶型II和无定型、其制备方法。本发明的哌马色林半酒石酸盐晶型II和无定型具有良好的稳定性和更好的溶解性能。<Image file="DDA0000920448840000011....
- 王东陈亮郝超段衬李明张桂森
- RP-HPLC法测定咪达唑仑糖浆有关物质被引量：1
- 2010年
- 目的:本文建立了反相高效液相色谱方法测定咪达唑仑糖浆有关物质。方法:采用大连依利特C18 ODS(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,以甲醇-0.0672%醋酸铵溶液(60:40)为流动相,检测波长为220nm,流速1.0ml/min。结果:在此条件下,咪达唑仑与有关物质得到有效分离,咪达唑仑糖浆的最低检测限为0.08ng。结论:本方法灵敏度高,专属性好,简便快速,可用于咪达唑仑糖浆有关物质的测定。
- 程霞陈亮黄丽娜王国海李春明
- 关键词：咪达唑仑糖浆高效液相色谱法
- 一种(R)-氯胺酮D-酒石酸盐E晶型及其制备方法
- 本发明公开了(R)‑氯胺酮D‑酒石酸盐E晶型及其制备方法，所述方法通过重结晶或者直接加热、冷却的方法制备E晶型，工艺稳定，适合放大生产，所制备的(R)‑氯胺酮D‑酒石酸盐E晶型的晶型稳定性和化学稳定性均较好。
- 许向阳陈道鹏赵阵孙哲王辉杨相平陈亮
- 盐酸美利曲辛多晶型的制备与表征
- 2017年
- 制备了盐酸美利曲辛的7种晶型[Ⅰ、Ⅱ、A、B、C、D(一水合物)、E晶型],利用粉末X射线衍射法、差示扫描量热法、热重法、红外光谱法分别对7种晶型物质状态进行了表征分析;其中,A、B、C、D(一水合物)及E晶型为首次报道。通过影响因素试验探讨了7种晶型的稳定性与晶型转变规律,结果表明,Ⅰ、Ⅱ、A三种晶型为稳定晶型,B、C、E晶型在高湿[相对湿度(90±5)%]条件下转变为D晶型,B晶型在高温[(60±2)℃]条件下转变为E晶型,D晶型在高温[(60±2)℃]条件下失去结晶水转变为A晶型。本研究还对盐酸美利曲辛在无水乙醇中的不同结晶工艺条件下析出产物晶型的情况进行研究,结果表明搅拌速率、析晶温度对产物晶型有着重大的影响。
- 郝超陈亮王国海张桂森
- 关键词：多晶型稳定性
