崔建兰
- 作品数：112 被引量：248H指数：8
- 供职机构：中北大学更多>>
- 发文基金：宁波市自然科学基金新世纪高等教育教学改革工程山西省青年科技研究基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生文化科学更多>>
- N-羟基丁二酰亚胺的合成新工艺研究
- 2014年
- 以盐酸羟胺、三乙胺和丁二酸酐为原料,以1,4-二氧六环和少量的水为溶剂,EDTA三钠盐为稳定剂,以1-羟基苯并三氮唑(HOBT)为催化剂,一步反应制得标题化合物。当n(盐酸羟胺)∶n(丁二酸酐)∶n(EDTA三钠盐)∶n(1-羟基苯并三氮唑)=1.01∶1∶0.000 3∶0.01,溶剂V(二氧六环)∶V(水)=20∶1,中和反应温度为20℃,后续反应温度为120℃,反应时间为6 h时,高真空除水,反应收率达87.5%,产品纯度≥99.6%。
- 吴雁斌崔建兰刘蔷
- 关键词：N-羟基丁二酰亚胺盐酸羟胺丁二酸酐三乙胺
- 杯芳烃对中性分子识别的最新研究进展被引量：8
- 2007年
- 简要综述了近年来杯芳烃识别中性分子的研究进展,主要涉及以π相互作用、氢键力、静电引力和疏水相互作用等发生的包结作用及作用方式。
- 王建红曹端林胡志勇崔建兰
- 关键词：杯芳烃中性分子
- 11-氨基十一酸合成新工艺的研究被引量：6
- 2002年
- 11 氨基十一酸是尼龙 11的单体 ,对以 11 溴代十一酸为原料合成 11 氨基十一酸的反应条件进行了研究 ,结果表明 ,氨化反应的最佳工艺条件 :反应温度为 2 0℃ ,反应时间为 2 4h ,催化剂用量为 5 % ,氨比为 9,上述条件下 ,氨化反应的最佳收率为 72 %。
- 崔建兰徐春彦
- 吡啶类化合物的合成及应用研究进展被引量：13
- 2012年
- 综合论述了吡啶类化合物的合成及应用研究进展,对其中较重要的几类化合物进行了讨论,并介绍了该类化合物在医药方面的应用情况。
- 要晓丽崔建兰杨玉芬
- 关键词：吡啶类化合物医药
- 微波辐射下合成DL-天冬氨酸的研究
- 2013年
- 在微波辐射下,以NH4Cl为催化剂,用顺丁烯二酸和氨水一步合成DL-天冬氨酸,通过正交实验和单因素实验,考察了微波功率、反应温度、催化剂用量、反应时间等因素的影响,得到最优的工艺条件为:n(顺丁烯二酸)∶n(氨水)∶n(氯化铵)=1∶3.4∶1.4,微波功率为80W,反应温度为160℃,反应时间为10min。这种方法具有操作简单,反应时间短,产品收率高等特点。
- 李晋崔建兰
- 关键词：微波辐射
- 1,4-二乙酰基-1,4-二氮杂环庚烷合成工艺的研究被引量：1
- 2011年
- 采用乙二胺为原料,与乙酸、二卤代烷经两步反应,合成出1,4-二乙酰基-1,4-二氮杂环庚烷。并通过IR进行了结构表征。考察了温度、物料配比、时间、溶剂体积等对产品收率的影响,并采用正交实验优化实验设计,最终确定合成1,4二乙酰基1,4二氮杂环庚烷的最佳工艺条件:反应时间10h,n(N,N'-二乙酰乙二胺):n(1,3二氯丙烷)为1:1.35,反应温度为65℃,溶解0.1mol N,N'二乙酰乙二胺所需DMF为1 30mL,产品的收率最高为57%。
- 杨玉芬宋亮要晓丽崔建兰
- 关键词：乙二胺
- 树脂吸附法处理高浓度邻甲酚工业废水研究被引量：5
- 2009年
- 对邻甲酚含量1.992 g/L,COD值高达15 568.4 mg/L,pH约为2的含酚废水进行处理,确定N3520树脂为最佳吸附剂,最佳处理条件为:温度为室温;流速4 BV/h,最大处理量为26 BV,经吸附法处理后,吸附流出液中邻甲酚含量<0.5 mg/L,邻甲酚去除率>99%,COD去除率为97.6%。树脂采用5%NaOH-60%乙醇作脱附剂,最佳脱附条件为:温度40℃,流速1.0 BV/h,用量2 BV。经脱附处理可回收邻甲酚。
- 祁晓静段梅段文生崔建兰
- 关键词：含酚废水脱附
- 4,4’,4”－三硝基三苯胺的合成方法
- 一种4，4’，4”-三硝基三苯胺的合成方法，是以对硝基苯胺和4-氯硝基苯为原料，氟化钾和四甲基氯化铵为催化剂，叔丁醇钾为碱，在二甲基亚砜溶剂中，以微波辐射合成4，4’，4”-三硝基三苯胺。本发明采用微波辐射加热代替普通加...
- 崔建兰唐昌盛毛巍蔡建波
- 耐磨防粘功能涂料的研制
- 张学俊胡拖平李清材崔建兰曹端林李巧玲王建龙胡志勇胡本源杨云峰
- 低表面能耐磨防粘涂层具有较低的表面自由能，应用于在原油输送管道、存储设备的内壁表面，纺织机压辊，船体表面等，起到耐磨、防粘的效果，此外还有一定的防腐蚀的作用，具有重要的推广价值。技术原理：固体表面的湿润性随其表面的基团不...
- 关键词：
- 关键词：防粘涂料
- 氯唑沙宗的合成工艺优化被引量：1
- 2022年
- 以对氯苯酚(2)为原料,经硝酸硝化得2-硝基-4-氯苯酚(3),3在二氧化硫脲中还原得2-氨基-4-氯苯酚(4),无需分离,加20%硫酸调至pH 3,然后与尿素直接环合制得氯唑沙宗(1),总收率约76%,纯度99.81%。硝化时加入冰乙酸作溶剂,反应完全,3可均匀分散在体系中析出,反应时间缩短至1 h。还原和环合反应连续进行,避免了中间体4后处理时的氧化问题;还原用二氧化硫脲代替传统的硫化钠或水合肼等,绿色环保,反应时间缩短至20 min;环合用硫酸代替盐酸,避开盐酸挥发对实验操作的影响,缩短反应时间。改进后的工艺条件温和,后处理简单。
- 杨文艳崔建兰王俊荆晓荣刘梦鸽赵林秀
- 关键词：肌肉松弛药氯唑沙宗
