吴巧娟
- 作品数：89 被引量：328H指数：9
- 供职机构：江苏省农业科学院更多>>
- 发文基金：江苏省农业科技自主创新基金国家科技支撑计划江苏省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学自然科学总论医药卫生更多>>
- 陆地棉亚红株突变体光合特性初步研究被引量：8
- 2006年
- 通过测定亚红叶棉与绿叶棉杂交的F1代以及其亲本的叶绿体含量、花铃期的光合强度,结果显示:亚红叶棉虽然在叶绿素含量上不如绿叶棉高,但光合强度却高于绿叶棉;其F1代在叶绿素含量上没有超亲优势,但光合强度却可能具有较高的超亲优势。
- 狄佳春殷剑美陈旭升肖松华许乃银刘剑光吴巧娟
- 关键词：光合强度
- 优质、高产转基因抗虫棉杂交种苏杂668的选育与栽培技术被引量：2
- 2017年
- 本文概述了苏杂668的选育过程,阐明了苏杂668的特征特性、产量水平、纤维品质和抗性表现,并提出其高产栽培技术措施。
- 肖松华刘剑光赵君吴巧娟徐剑文
- 关键词：棉花选育栽培技术
- 鸡脚叶对陆地棉光合特性的影响被引量：3
- 2007年
- 用远缘杂交后代为材料,测定了不同叶型不同时期的叶绿素含量、光合强度。结果表明:在吐絮期前鸡脚叶叶片的叶绿素含量和光合作用强度均高于正常叶。而在吐絮期后正好相反。考查了不同叶型的单株结铃数、铃重、衣分、虫籽率和僵瓣率。试验结果表明:鸡脚叶对陆地棉产量没有不利影响;与正常叶比较,红铃虫为害的虫籽率和僵瓣率分别低32.7%和18.8%。
- 吴巧娟肖松华刘剑光
- 关键词：鸡脚叶叶绿素光合强度
- 与抗棉花黄萎病QTLvw1位点连锁的分子标记及其应用
- 本发明公开了一种与棉花抗黄萎病主效QTLvw1位点连锁的分子标记，所述主效QTLvw1位点位于棉花D4染色体上，并且与所述主效QTLvw1位点连锁的分子标记为ZHX8、ZHX53和NAU3791。本发明所述分子标记在筛选...
- 赵君肖松华刘剑光吴巧娟徐剑文
- 大豆对食叶性害虫田间抗性的相对稳定性被引量：8
- 2004年
- 在已有的7年工作基础上,以叶面积损失百分率为指标,继续于2000年和2001年对51份大豆材料开展了对食叶性害虫综合虫种抗性的鉴定工作。综合分析1993—2001年历年各次田间抗性鉴定结果,发现虽然每年抗性鉴定的结果并不完全一致,但各品种的抗性水平还是保持了一定的相对稳定性。通过对各年抗性鉴定分级结果的综合分析,结合9年综合抗性分级结果,确立了10个较为稳定、并具一定代表性的抗感材料,作为大豆对食叶性害虫田间综合虫种抗性鉴定的标准品种。分别是,抗性材料:吴江青豆3、PI227687、沔阳白毛豆、通山薄皮黄豆甲、赶泰-2-2;感性材料:山东大豆、大青瓤黑豆、矮杆黄、商丘7602和皖82-178。
- 吴业春王慧吴巧娟盖钧镒喻德跃
- 关键词：大豆食叶性害虫抗虫性稳定性
- 棉花创新资源的主要农艺性状鉴定与分析被引量：1
- 2009年
- 刘剑光肖松华吴巧娟狄佳春马晓杰许乃银陈旭升
- 关键词：棉花黄萎病性状鉴定农艺性状创新资源新品种选育亲本来源
- 棉花黄萎病抗源对不同生理型菌系的抗性分析被引量：2
- 2013年
- 利用棉花黄萎病枯斑型菌系BP2、落叶型菌系V991人工病圃为鉴定场所,以鄂荆1号为感病对照,对8个不同来源的抗(耐)黄萎病棉花材料进行抗病性鉴定。结果表明:同一棉花抗源种质对不同黄萎病菌系的抗性表现不同,不同棉花抗源种质对同一黄萎病菌系的抗性也存在差异;棉花落叶型黄萎病菌系的致病力明显高于枯斑型黄萎病菌系;苏远6071、苏远6072和苏远6077与抗黄萎病的海岛棉品种海7124达到同一抗病水平,可作为棉花抗病育种的亲本。
- 吴巧娟肖松华刘剑光赵君
- 关键词：棉花黄萎病抗性病情指数
- 不同类型陆地棉品种对棉大卷叶螟的抗性研究被引量：4
- 2008年
- 2006年对长江流域国家棉花区域试验的31个棉花品种(系)的棉大卷叶螟发生为害情况进行了调查,另外还研究了叶片茸毛密度性状与棉大卷螟发生为害的关系。结果表明,品种(系)间对棉大卷叶螟的抗性有极显著的差异,棉花对棉铃虫的抗性与对棉大卷叶螟的抗性有极显著的正相关;与转基因抗虫棉相比,不抗虫的常规棉百株卷叶螟数、百株卷叶数、卷叶株率分别是转基因抗虫棉的11.1,7.2和4.6倍;品种(系)间叶片茸毛密度差异明显,对棉大卷叶螟来说,光叶与叶片密生茸毛都是一种形态抗性。
- 狄佳春许乃银陈旭升吴巧娟肖松华刘剑光殷剑美
- 关键词：陆地棉棉大卷叶螟抗虫性转基因抗虫棉
- 棉花抗黄萎病相关基因的序列和表达分析
- 2016年
- 黄萎病是棉花生产的主要病害,克隆抗病基因是培育棉花抗黄萎病品种的关键。本文根据前期的定位结果,结合棉花基因组测序信息,提取定位区段内基因组序列,预测获得63个基因。Gene Ontology分析表明63个基因参加多种生物进程,其中6个基因参与植物抗逆进程。根据Gene Ontology分析和前人研究结果,选择15个基因进行序列分析。启动子序列分析表明启动子区域包含各种抗逆的调控元件,其中6个基因包含了W-box元件。对海7124和苏棉8号棉花幼苗进行黄萎病菌处理,取病菌处理后不同时期的根,选择14个基因进行表达分析,结果表明在黄萎病菌处理后,有8个基因表达出现变化,其中在海7124和苏棉8号之间表达差异最大的基因是跨膜蛋白(Transmembrane protein 214-a isoform 1)、细胞色素P450(Cytochrome p450)和Udp-糖基转移酶UGT89A2(Udp-glycosyl transferase 89a2-like)基因。本研究为抗病基因克隆提供了候选基因。
- 赵君徐剑文刘剑光吴巧娟肖松华赵亮袁有禄
- 关键词：棉花黄萎病抗病基因克隆
- 杂交棉苏杂118的SSR指纹图谱构建被引量：19
- 2007年
- 筛选了217对SSR引物,共有12对引物在两个亲本间具有多态性,其中有7对引物在两亲本间扩增出大小不同的带,且这些标记位点在F1中均表现为杂合带,为共显性标记;另外5个引物的F1带型与母本或父本一致,为显性标记。构建杂交棉苏杂118的SSR指纹图谱,为该品种的真伪鉴定和纯度检测提供了分子依据。
- 殷剑美陈旭升狄佳春许乃银肖松华刘剑光吴巧娟
- 关键词：杂交棉SSR标记指纹图谱
