王胜兰
- 作品数：6 被引量：32H指数：3
- 供职机构：中国科学院微生物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 大肠杆菌-链霉菌高效接合载体的构建及其应用被引量：10
- 2004年
- 以链霉菌质粒SCP2 的衍生质粒pHJL4 0 0为基础 ,构建了能够在大肠杆菌到链霉菌之间进行高效接合转移的质粒pGH112。pGH112含有在大肠杆菌和链霉菌中复制起始位点 ,以及分别在大肠杆菌和链霉菌中进行筛选的抗性标记。用pGH112转化EscherichiacoliET12 5 6 7(pUZ80 0 2 )后 ,与天蓝链霉菌 (StreptomycescoelicolorA3(2 ) )、除虫链霉菌 (Streptomycesavermitilis)、变铅青链霉菌 (StreptomyceslividansTK5 4 )、毒三素链霉菌 (StreptomycestoxytriciniNRRL15 4 4 3)、委内瑞拉链霉菌 (Streptomyces.venezuelaeISP5 2 30 )和红色糖多孢菌 (Saccharopolyporaerythraea)进行接合 ,发现本文构建的pGH112与pKC1139相比 ,接合转移效率较高 ,稳定性好 ,而且宿主范围较广。把组成型启动子ermE 与绿色荧光蛋白基因 (gfp)克隆到本文构建的pGH112 ,通过接合转移到链霉菌中 ,gfp获得表达 ,证明其可以用作基因接合转移的有效工具载体 。
- 莫宏波白林泉王胜兰杨克迁
- 关键词：大肠杆菌链霉菌质粒
- 细菌中钙信号的作用被引量：13
- 2009年
- 越来越多的实验证明二价钙离子(Ca2+)在细菌中有重要调控作用。本文从Ca2+信号对细菌生理的影响、细胞内Ca2+浓度及测定方法、细菌中Ca2+的运输和Ca2+结合蛋白四个方面综述了目前细菌中钙信号的研究进展。
- 任晓慧王胜兰文莹杨克迁
- 关键词：钙信号细菌
- 链霉菌真核型丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶的研究进展被引量：8
- 2008年
- 简要回顾了丝/苏氨酸蛋白激酶在链霉菌中的发现过程,详细介绍了链霉菌中几个研究较为深入的丝/苏氨酸蛋白激酶的功能,同时对天蓝色链霉菌Streptomyces coelicolor A3(2)和除虫霉菌Streptomyces avermitilis MA-4680中的丝/苏氨酸蛋白激酶的跨膜种类和蛋白结构域特点作了初步的生物信息学分析。
- 杨旭关东明王胜兰杨克迁
- 关键词：链霉菌结构域
- 中国缘毛梅类(Parmelinas.lat.)和大叶梅类(Parmotremas.lat.)地衣的分类研究
- 在对采自全国24个省、市、自治区的约2000份标本进行鉴定的基础上,该文从形态学、解剖学、化学、植物地理学角度对中国缘毛梅类和大叶梅类地衣进行了综合研究;并首次对缘毛梅尖中黄髓梅属中4个易混淆的种进行rDNAITS片段的...
- 王胜兰
- 关键词：地衣分类
- DnaB Split Intein高表达载体及其介导的环肽库构建
- 2008年
- 以pET28a为起始质粒,构建高表达DnaB split intein的重组质粒。将质粒pVmut上的编码IntC-dnaB-N-IntN片段克隆至pET28a,得到表达载体pEV,在T7启动子的作用下可使融合DnaB split intein大量表达;并在split intein介导下发生催化DnaB-N的剪接反应,生成环化的DnaB-N蛋白。将合成的包含随机编码5肽的大小为115 bp的片段插入质粒pEV DnaB-N位置,转化大肠杆菌后得到一个编码含有6肽(含5个随机氨基酸和1个Cys)的包含约103个克隆的表达载体pEV-IS库。随机挑取20个克隆,测序证明均按正确阅读框插入了不同的小肽序列;挑取其中9个克隆进行表达,结果表明可产生大量的融合蛋白,90%的融合蛋白在16oC表达20 h后发生体内剪接。将在30oC表达3 h的融合蛋白用His柱进行纯化,通过MALDI-TOF质谱检测到了目的环肽分子量。
- 蔺增曦王胜兰杨秀山杨克迁
- 关键词：SPLITSSPDNAB
- 天蓝色链霉菌中4个钙结合蛋白基因功能研究
- 天蓝色链霉菌(Streptomyces coelicolor A3(2))中存在4个含EF-hand motif的真核型钙结合蛋白。我们对这4个钙结合蛋白基因功能的研究表明它们可能通过两种方式调控天蓝色链霉菌的形态发育。...
- 王胜兰杨旭蔺增曦杨克迁
- 关键词：天蓝色链霉菌基因功能研究钙结合蛋白
