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王连唐: 作品数：107 被引量：565H指数：13; 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金中华医学基金会基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学社会学经济管理更多>>

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ARMS法与下一代测序法检测非小细胞肺癌EGFR基因突变的比较被引量：2: 2018年; 目的本研究旨在通过对突变扩增阻滞系统(ARMS)法与下一代测序法(NGS)检测非小细胞肺癌(NSCLC)EGFR基因突变的比较分析,来探索更适合我国临床肺癌患者EGFR基因突变的检测方法。方法收集22例NSCLC患者标本,分别用ARMS法及二代测序法对标本进行EGFR基因突变检测,分析比较两种方法的优劣。结果本次实验的22例标本其中17例EGFR基因突变结果两种检测方法一致,结果为EGFR单突变6例,双突变1例,阴性10例;2例ARMS法检测为单突变,二代测序法检测为双突变;3例ARMS法未检测到突变,二代测序法检测到突变。结论 ARMS法与二代测序法检测EGFR基因突变结果基本一致,但各有优缺点,两种方法结合检测效果更好。; 唐翠兰郑晓克周建文何琼李淑华王连唐柯尊富; 关键词：EGFR基因突变 ARMS法非小细胞肺癌

高密度cDNA微阵列技术检测骨巨细胞瘤差异表达基因的初步研究: 目的较全面的检测及搜索与骨巨细胞瘤发生,发展以及转移相关的基因。方法用含有 14000个的 cDNA 克隆的表达微阵列检测白骨巨细胞瘤原发灶,转移灶分离培养的肿瘤细胞,以及与正常成骨细胞株的 mRNA 表达及其差异,并对...; 王连唐杨诗聪; 关键词：基因表达; 文献传递

动脉栓塞治疗难治性Graves病-12年的随访研究: 目的通过对接受动脉栓塞治疗的Graves病患者的长期随访,探讨动脉栓塞治疗难治性Graves病的远期疗效及安全性.方法对自1997年1月至2009年8月在本院接受动脉栓塞治疗的34例难治性Graves病患者进行术后长...; 陈娟修玲玲姚斌李延兵肖海鹏刘媛媛庄文权陈伟梁瑾如王深明王连唐曹筱佩

建立临床病理细胞学计算机辅助诊断的探讨: 2006年; 目的本系统是为临床病理细胞学的诊断而研发的一个计算机辅助诊断系统,是辅助病理学工作者在临床病理细胞学方面诊断的一个工具型软件。该软件是将计算机图象识别技术应用于病理细胞学的诊断方面,以期达到提高工作效率、降低劳动强度和缩短诊断时间的目的。方法根据临床病理细胞学的诊断要求,软件对细胞涂片上的细胞图像进行逐点扫描、单个分离、参数提取和判别比对等处理环节来完成整个识别过程。在建立肿瘤细胞特征库方面,采用了计算机具有的“学习”功能,通过在使用中不断地“学习”和记录肿瘤细胞特征数据来逐渐充实和完善细胞特征数据库的数据,从而使判别精度得以逐步提高。结果本系统现阶段对临床细胞学中分离细胞的数十例细胞图像进行实验性检测,识别命中率达到60%左右。结论临床病理细胞学计算机辅助诊断系统的建立,对极大的减轻病理学工作者的劳动强度,缩短诊断时间,提高工作效率具有显著的优点,目前还只是在细胞学方面所做的一个实验系统,对实际应用尚待进一步改进,相信在今后不断的改进中可以成为临床病理细胞学诊断重要的辅助工具之一。; 向宇黎志勋王连唐; 关键词：癌细胞计算机图像识别技术

用于肺癌EGFR基因Sanger测序前样品质控的分子指标、试剂盒及方法: 本发明涉及一种用于肺癌EGFR基因Sanger测序前样品质控的分子指标、试剂盒及方法。本发明所述Sanger测序前样品质控的分子指标含有以下基因：β‑actin，PRPH，GABARAPL2，ACTG1，NDUFA7，U...; 柯尊富王连唐杨冬成; 文献传递

现代信息背景下的高校《病理学》教材建设的思考: 2018年; 现代信息技术与医学教育融合发展推动着医学教育方式的创新,也对高校教材建设提出了更高的要求。现代网络数字技术高速发展给病理学教学工作的变革提供了更多的启发,因此迫切需要对高校《病理学》教材建设进行更深层次的思考和探讨。新时代的《病理学》教材应克服教材为编写而编写的狭隘,在编写全程中贯穿为教、为学而编的思想,结合本学科的特点,在原有教材的基础上,打破思维定式,多角度思考各方面的需要,将更多的书本理论知识活化为更贴近实际教学工作和临床实践的活知识,才是当前教材编写的发展方向。; 王卓王连唐; 关键词：病理学数字化

成骨不全一家系的COL1A1基因突变分析被引量：18: 2006年; 目的探讨一个成骨不全家系的COL1A1基因的突变位点及其与临床特征的关系。方法收集一个成骨不全家系的临床资料,采用聚合酶链反应以及直接测序法对家系内成员进行COL1A1基因突变位点检测,同时对50名无血缘关系健康对照者的该位点进行限制性内切酶分析。结果该家系中成骨不全患者均存在COL1A1基因的第2461位点G→A突变(G821S),但其临床特征不一致。而在家系内非患者及正常对照者中均未发现该突变。结论COL1A1基因突变是中国人群中成骨不全致病原因之一。成骨不全的表型不仅与基因型有关,还与遗传背景有关。; 王卓徐栋梁胡俊勇廖悦华杨峥梁琼王连唐; 关键词：成骨不全基因突变

FISH检测9号染色体GLP9 p16基因扩增在膀胱癌临床诊断中的意义被引量：3: 2012年; 目的探讨GLP9 p16基因扩增在诊断膀胱癌中的临床意义。方法应用荧光标记的p16基因探针检测35例膀胱癌和10例腺性膀胱炎患者尿液脱落细胞的染色体及基因畸变情况。结果荧光显微镜下细胞核大且不规则者易观察到染色体基因异常,GLP9 p16多倍体细胞数在膀胱癌中的阳性率为85.7%(30/35),显著高于腺性膀胱炎中的阳性率10.0%(1/10)(P<0.05)。在各分期分级中GLP9 p16多倍体细胞数分别为Ta期17.3±14.9,T1期36.5±27.3,T2期61.8±21.9,T2vs.Ta(P<0.05);G1级14.5±12.0,G2级38.1±24.8,G3级73.5±12.7,随着病理分级的增高GLP9 p16多倍体细胞数显著增加(P<0.05)。结论 FISH检测GLP9 p16基因扩增对膀胱癌的临床诊断有辅助价值,同时也可以作为临床监测膀胱癌进展的一个生物学指标。; 柯尊富李淑华毛晓鹏王连唐韩安家连家燕; 关键词：P16基因膀胱癌

破骨细胞功能调控与骨质疏松症被引量：16: 2002年; Osteoclast (OC) are bone resorbing cells whose development and activity are under the influence of osteoblast (OB). The potential association between those two cell lineages is an area of significant interest. It was not until 1998 that osteoclast differentiation factor (ODF) and osteoprotegerin (OPG) was cloned. The two novel TNF superfamily members have been recently demonstrate to be the key extracellular regulators of osteoclasteogenesis and bone resorption both in vivo and in vitro, and they play important roles in osteoporosis development, diagnosis and treatment.; 滕晓英王连唐; 关键词：破骨细胞骨质疏松症护骨因子破骨细胞分化因子