郑继平
- 作品数：75 被引量：201H指数：8
- 供职机构：海南大学更多>>
- 发文基金：海南省自然科学基金国家自然科学基金海南省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
- 达卡气单胞菌表面多糖合成基因缺失的突变株、回补株及其构建方法和应用
- 本发明提供了达卡气单胞菌表面多糖合成基因缺失的突变株、回补株及其构建方法和应用，所述达卡气单胞菌为A.dhakensis C160501，所述表面多糖合成基因为ugd、ugd2和cap1J基因中的一种或几种，ugd基因的...
- 郑继平曾纪锋 李雪松郭桂英 杨诺范丽霞
- 生命科学进展本科教学实践与评价
- 2015年
- 生命科学进展是当前海南大学生物技术和生物科学两本科专业学生及时了解生物学领域的最新研究成果,丰富和拓展专业知识,激发创新意识,培养研究兴趣和确立研究方向而设立的一门重要选修课程。就该课程在海南大学中的设置理念、课程特色和在本科创新人才培养中所起到的重要作用进行了综合分析和评价。
- 郭桂英庄南生廖承红杨诺曾纪锋郑继平
- 关键词：课程特色
- 持久性有机污染物的海洋动物胚胎毒理学研究进展被引量：5
- 2010年
- 周海龙曲莹董方苏文韦双双郑继平薛钦昭
- 关键词：持久性有机污染物动物胚胎毒理学半挥发性POPS
- 肠毒素大肠杆菌疫苗研究进展被引量：11
- 2003年
- 肠毒素大肠杆菌是导致发展中国家婴幼儿及到这些国家旅游者腹泻的主要致病菌。致病机制是由ETEC表面的菌毛定居因子和肠毒素共同作用的结果。目前在研制和评价预防ETEC腹泻的候选菌苗方面已取得重大进展。本文对已研制的和正在研制的ETEC疫苗进行了概述 ,其中包括早期的亚单位疫苗、载体疫苗、减毒活菌苗、DNA疫苗和植物疫苗等。
- 郑继平
- 关键词：肠毒素疫苗
- 家鸡起源和遗传多样性的研究进展被引量：4
- 2013年
- 从线粒体DNA、微卫星标记、Z染色体和全基因组测序高通量SNP分型等方面,对家鸡的起源及其遗传多样性的研究进行了综述。
- 廖承红郑继平韦双双周海龙
- 关键词：家鸡
- 死亡黄牛脾肺组织中病原菌的分离与敏感药物筛选被引量：3
- 2020年
- 为明确海南省海口市某养牛场一头黄牛的死亡原因,本研究采集死亡黄牛的脾肺样品进行细菌分离纯化、生理生化鉴定、16S rRNA基因序列分析、药敏试验和小鼠感染试验。结果显示,死亡黄牛脾肺样品在BHI琼脂培养基上形成无色的露珠状优势菌落,镜检为革兰氏阴性杆菌,进一步结合生理生化与细菌16S rRNA基因测序结果确定其为阴沟肠杆菌。该菌对小鼠的半数致死量(LD50)为9.60×10~7cfu/mL,且对死亡小鼠采集病变部位进行细菌分离,得到与原分离菌相同的菌株。药敏结果显示,分离菌对诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星有较高的敏感性。本研究首次在黄牛中分离得到阴沟肠杆菌,具有重要的意义。为本地区的黄牛养殖业提供疾病防控参考。
- 刘亚欣王宇杨诺郭桂英李迁曾纪锋郑继平
- 关键词：黄牛阴沟肠杆菌
- 一种无痕化双靶点基因组编辑系统
- 本发明公开一种基于CRISPR/Cas9和λ‑Red的无痕化双靶点基因组编辑系统，其特征在于：1.pKS9分子量11,681kb，为温敏性质粒。含有基因：受四环素诱导的<I>cas</I>9和<I>rec</I>X基因；...
- 郑继平郭桂英曾纪锋杨诺周楚新李迁
- 猪链球菌Ⅱ型溶菌酶释放因子MRP在重组沙门氏菌中的表达
- 从猪链球菌2型四川分离株分离溶菌酶释放因子基因mrp，将其克隆至T载体上，再将asd基因插入到重组质粒的抗生素抗性基因中，电击转入(JY-2001B基因导入仪，宁波新芝)asd缺陷型沙门氏菌X4072中表达，形成依赖as...
- 郑继平韦双双谢俊陈银华季静张兆山
- 关键词：猪链球菌沙门氏菌基因表达
- 一种达卡气单胞菌突变株ΔarnA和双突变株ΔugdΔarnA及其构建方法和应用
- 本发明公开了一种达卡气单胞菌突变株ΔarnA和双突变株ΔugdΔarnA及其构建方法和应用。所述的达卡气单胞菌突变株是在达卡气单胞菌野生株的基础上，缺失了arnA基因或者ugd基因以及arnA基因双基因后得到的。实验结果...
- 李雪松郑继平曾纪锋郭桂英范丽霞 杨诺
- PlcR在炭疽芽胞杆菌A16R中的功能研究被引量：1
- 2015年
- 炭疽芽胞杆菌(Bacillus anthracis)、蜡样芽胞杆菌(B.cereus)和苏云金芽胞杆菌(B.thuringiensis)均属于蜡样芽胞杆菌群,在遗传学上有很高的相似性。PlcR(Phospholipase C regulator)在蜡样芽胞杆菌中是十分重要的调控因子,但plc R基因在炭疽芽胞杆菌中发生一个无义突变导致在炭疽芽胞杆菌中产生一个截短Plc R蛋白。为了研究plc R基因对炭疽芽胞杆菌功能的影响,文章以蜡样芽胞杆菌CMCC6330基因组为模板,构建重组表达质粒p BE2A-plc R后导入炭疽芽胞杆菌疫苗株A16R中获得重组菌株,对其进行表型分析。结果显示,炭疽芽胞杆菌重组菌株的溶血活性基本没有恢复,但恢复了部分神经鞘磷脂酶活性,表明将蜡样芽胞杆菌的plc R基因导入炭疽芽胞杆菌后,可以直接激活神经鞘磷脂酶活性。
- 贾晓琳王东澍高志奇冯尔玲郑继平王恒樑郭桂英刘先凯
- 关键词：蜡样芽胞杆菌炭疽芽胞杆菌溶血素
