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韩媛媛

作品数:61 被引量:268H指数:8
供职机构:河北大学更多>>
发文基金:河北省科技攻关计划河北省卫生厅医学科学研究重点课题河北省中医药管理局科研计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程文化科学更多>>

文献类型

  • 43篇期刊文章
  • 8篇专利
  • 5篇科技成果
  • 4篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 24篇医药卫生
  • 19篇理学
  • 7篇轻工技术与工...
  • 4篇文化科学
  • 3篇化学工程
  • 2篇经济管理
  • 2篇水利工程
  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇农业科学
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇电气工程

主题

  • 22篇色谱
  • 17篇色谱法
  • 17篇相色谱
  • 12篇液相色谱
  • 12篇毛细管
  • 12篇高效液相
  • 12篇高效液相色谱
  • 10篇液相色谱法
  • 10篇高效液相色谱...
  • 8篇胶束
  • 7篇毛细管电泳
  • 6篇中药
  • 6篇化学计量
  • 6篇化学计量比
  • 6篇胶束毛细管电...
  • 6篇痕量
  • 5篇荧光
  • 5篇他汀
  • 5篇伐他汀
  • 4篇东乐膏

机构

  • 61篇河北大学
  • 3篇河北职工医学...
  • 1篇河北科技大学
  • 1篇解放军第二五...
  • 1篇保定市食品药...

作者

  • 61篇韩媛媛
  • 34篇赵燕燕
  • 31篇李月秋
  • 19篇杜光玲
  • 16篇刘丽艳
  • 14篇王利勇
  • 14篇白洁
  • 8篇王楠
  • 6篇王雪
  • 6篇姜雪
  • 6篇石敏健
  • 5篇冯天铸
  • 5篇邸科前
  • 5篇王翠玲
  • 5篇苏芳
  • 5篇王丽娟
  • 4篇高茜
  • 4篇丁士文
  • 4篇阎正
  • 4篇李军

传媒

  • 8篇河北大学学报...
  • 7篇食品研究与开...
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  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇中成药
  • 2篇色谱
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇应用化工
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇食品科学
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇食品工业
  • 1篇功能材料
  • 1篇分析试验室
  • 1篇河北职工医学...

年份

  • 1篇2025
  • 4篇2021
  • 3篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 5篇2014
  • 7篇2013
  • 2篇2012
  • 5篇2011
  • 6篇2010
  • 2篇2009
  • 9篇2008
  • 7篇2007
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2001
61 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定氟康唑胶囊的溶出度被引量:3
2009年
利用高效液相色谱法建立了测定氟康唑胶囊溶出度的方法。采用vp-ODS(150mm×4.6mm i.d)色谱柱,流动相为pH7.0的磷酸盐缓冲液-甲醇(体积比55:45),流速1.0mL/min,检测波长为261nm,进样体积10μL,柱温为室温。氟康唑在0.02-1.00g/L内,峰面积和质量浓度呈良好线性关系(r=0.9999),最低检出限为10ng,方法精密度RSD为0.28%(n=6),平均回收率为99.08%(n=9)。该方法准确,简单,灵敏,可用于该制剂溶出度的测定。
李月秋赵燕燕韩媛媛杜光玲白洁
关键词:氟康唑胶囊高效液相色谱溶出度
东乐膏指纹图谱研究和中药及其土壤中有机氯农药残留量的测定
该文共分三章.第一章:文献综述,概括了中药指纹图谱的定义和属性,总结了中药指纹图谱研究的意义和作用,详细介绍了这一领域国内外研究现状,探讨了研究中药指纹图谱的技术问题.引用文献101篇.第二章:该研究以东乐膏为载体,初步...
韩媛媛
关键词:中药指纹图谱东乐膏GCHPLC有机氯农药
反相高效液相色谱法同时测定甘草酸单铵盐原料药主成分及有关物质含量被引量:4
2013年
建立了同时测定甘草酸单铵盐原料药中主成分18α-甘草酸、18β-甘草酸及其有关物质A、有关物质B含量的高效液相色谱法,并用于其质量标准的建立。采用Durashell C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以10mmol/L高氯酸铵(氨水调节pH 8.20)-甲醇(48∶52,v/v)为流动相,流速0.80mL/min,检测波长254nm,柱温50℃,进样量10μL。在优化的色谱条件下,18α-甘草酸、18β-甘草酸、有关物质A、有关物质B在0.50~100mg/L范围内线性关系良好(r>0.999 9),检出限分别为0.15、0.10、0.10、0.15mg/L,平均回收率在97.32%~99.33%之间(n=3),相对标准偏差(RSD)在0.05%~1.06%之间。本方法检测灵敏、重现性好,结果准确可靠,可用于甘草酸单铵盐原料药主成分及有关物质的检测分析,有利于其原料药的质量控制。
赵燕燕刘丽艳韩媛媛李月秋王艳石敏健
关键词:反相高效液相色谱法甘草酸单铵盐主成分原料药
高效液相色谱法同时测定体内辛伐他汀和非诺贝特酸的含量被引量:6
2011年
目的:建立双波长高效液相色谱法同时测定体内辛伐他汀和非诺贝特酸浓度的方法。方法:移取血清,加入环己烷-二氯甲烷(3:1)混合溶液,沉淀蛋白后离心,上清液经氮气吹干,加流动相溶解后上机分析。采用Shimadzu VP-ODS分析柱(150mm×4.6mm),二极管阵列矩阵检测器,测定波长:辛伐他汀为238nm,非诺贝特酸为300nm,流动相:甲醇-水-10%磷酸(85:14:1),流速1.0mL·min^-1,柱温为25℃。结果:辛伐他汀、非诺贝特酸分别在0.20-25mg·L^-1(r=0.9999)和0.05~25mg·L^-1。(r=0.9999)范围内线性关系良好,最低检测分别为0.05mg·L^-1和0.01mg·L^-1。平均回收率分别为95.34%和91.80%,日内、日间精密度(RSD)均小于6.4%。结论:双波长高效液相色谱法同时测定体内辛伐他汀和非诺贝特酸浓度的定性定量方法简便快速、准确,适用于辛伐他汀和非诺贝特血药浓度的测定,以及合并用药后药动学、药效学和生物等效性方面的研究。
赵燕燕白洁苏芳韩媛媛王翠玲李月秋
关键词:高效液相色谱法双波长辛伐他汀非诺贝特酸血药浓度
一种桑葚状掺铕聚丙烯酸钡粉体的制备方法
本发明提供了一种桑葚状掺铕聚丙烯酸钡粉体的制备方法,该制备方法包括以下步骤:a、称取Ba(NO<Sub>3</Sub>)<Sub>2</Sub>溶解于水中得到Ba(NO<Sub>3</Sub>)<Sub>2</Sub>溶...
王利勇韩媛媛姜雪郭小庆王楠郭家辉李云帅
多形貌纳米TiO2的合成、结构和光活性研究被引量:1
2007年
以廉价的、易得的无机含钛盐、氨水以及氢氧化纳等简单原料,以低温水热法合成出一系列的纳米锐钛矿相、板钛矿相以及混晶产品。该工艺具有操作简单易行、干扰因素少、易于工业化生产等优点。TEM结合SEM形貌观察,产品为纳米结构,粒度大小均匀,无团聚,颗粒尺寸20-70nm,且通过实验条件的控制,得到了球状、棒状、羽毛状等多种形貌和不同晶态结构的产品,应用实验表明,产品具有较高的光催化活性,在太阳光下有机染料在60min内脱色率超过96%。
王利勇丁士文韩媛媛董伟张永芬张兴威
关键词:二氧化钛光活性
猪脏器中痕量喹诺酮类药物的胶束毛细管电泳在线富集技术检测被引量:7
2007年
利用胶束毛细管电泳在线推扫(sweeping)富集技术建立分离检测猪脏器(肝脏和肾脏)中残留的痕量环丙沙星、氧氟沙星和恩诺沙星3种喹诺酮类药物的方法.采用未涂层的熔硅弹性石英毛细管(48.5 cm×75μm,有效柱长40 cm),以硼砂(20 mmoL/L)-十二烷基硫酸钠(80 mmoL/L)(SDS)(pH=9.6)为缓冲溶液,紫外检测波长278 nm,分离电压18 kV,进样压力1.5 kPa,样品经过三氯乙酸去蛋白处理直接在线sweeping富集,在200 s内可实现对环丙沙星、氧氟沙星和恩诺沙星的分离检测,其中环丙沙星富集倍数可达600倍.环丙沙星、氧氟沙星和恩诺沙星的检测限分别为0.007,0.016,0.020 mg/L.胶束毛细管电泳在线推扫富集技术可用于动物食品中残留的痕量药物检测.
赵燕燕王丽娟李志平李月秋韩媛媛
关键词:胶束毛细管电泳痕量喹诺酮类药物
胶束电动毛细管色谱法测定麻黄中的农药残留被引量:5
2008年
赵燕燕王翠玲苏芳王丽娟李月秋韩媛媛白洁张向飞
关键词:农药残留胶束毛细管电泳麻黄痕量分析
一种掺铕钼酸钙粉体的制备方法及应用
本发明提供了一种掺铕钼酸钙粉体的制备方法及应用,该制备方法包括以下步骤:a、按照化学式CaMoO<Sub>4</Sub>:Eu<Sup>3+</Sup>的化学计量比,分别取Ca(NO<Sub>3</Sub>)<Sub>2...
王利勇韩媛媛郭家辉姜雪王雪宋庆炜王楠郭小庆
毛细管气相色谱法测定桔梗中六六六异构体的含量被引量:4
2001年
运用毛细管气相色谱法测定了桔梗中甲体六六六 (α -BHC)、乙体六六六 (β -BHC)、丙体六六六(γ -BHC)、丁体六六六 (δ -BHC) 4种异构体的残留量 .样品以丙酮提取 ,在氯化钠存在下 ,以二氯甲烷进行液-液分配 ,提取液以浓硫酸净化 ,采用SE - 30弹性石英毛细管柱分离样品 ,ECD检测六六六残留量 .检出限为1.6× 10 - 14 ~ 3.8× 10 - 13 g/mL ,回收率为 85 .2 4 %~ 99.86 % ,峰面积相对标准偏差为 0 .6 1%~ 2 .2 % .
阎正崔新玲韩媛媛张杰周庆峰孙汉文冯天铸
关键词:毛细管气相色谱法有机氯农药残留量桔梗中药
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