李小兰
- 作品数：77 被引量：249H指数：9
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划卫生部临床学科重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 细胞周期蛋白在胃肠癌中的表达及临床意义被引量：3
- 2005年
- 目的探讨细胞周期蛋白在胃肠癌中的表达及临床意义。方法用间接免疫荧光双标法在激光扫描共聚焦显微镜下检测33例胃肠癌患者手术标本和内窥镜活检组织标本中cyclin蛋白的表达及其差异。结果在手术切除标本或内镜活检组织标本中,四种cyclin在胃癌和大肠癌中的表达均有一定的阳性表达率,与正常胃肠黏膜相比,具有显著性差异(P<0.05),而四种cyclin在胃癌和大肠癌中的表达率差异则无显著性意义(P>0.05)。cyclinD1、cyclinE、cyclinA和cyclinB1在手术前后肿瘤组织中的表达差异均有显著性意义(P<0.05)。结论cyclin蛋白在胃肠肿瘤的发生、发展中起重要作用。内镜活检组织cyclin的检测对胃肠肿瘤的早期发现有一定意义。
- 杨玉珍黄曼玲李小兰胡俊波龚建平
- 关键词：胃肠癌细胞周期蛋白激光扫描共聚焦显微镜
- Calcein-AM和Annexin V在流式细胞术检测早期细胞凋亡的敏感性比较
- 2006年
- 目的比较Calcein-AM与Annexin V用于流式细胞术检测活细胞早期凋亡时的敏感性,建立新的检测细胞早期凋亡的方法。方法将人类急性T淋巴细胞白血病细胞株(Molt-4)经喜树碱(CPT)、紫外线(UV)诱导后,分别采用Calcein-AM及异硫氰酸荧光素标记的膜联蛋白V(Annexin V)染色,然后用流式细胞仪分析凋亡率,通过比较诱导后不同时间点的凋亡率来分析Calcein-AM和Annexin V对于检测细胞早期凋亡的敏感性。结果在喜树碱诱导模型中,加药后2 h即可用Calcein-AM检测到明显的细胞凋亡,而3 h后才能用Annexin V检测到;在紫外线诱导模型中,照射后1 h即可用Calcein-AM检测到明显的细胞凋亡,而要在2 h后才能用Annexin V检测到。结论Calcein-AM用于检测活细胞早期凋亡比Annexin V更为敏感,是一种稳定、可靠、灵敏度高并且较为经济的检测细胞早期凋亡的活细胞染料。
- 王佳冯永东陶德定李小兰肖薇刘双又余从年龚建平
- 关键词：流式细胞术凋亡膜联蛋白V
- 化疗对患者口腔黏膜细胞生长状态的影响被引量：2
- 2009年
- 目的:了解化疗药物对患者口腔黏膜细胞的生长更新状态的影响。方法:选取21例因胃部肿瘤行胃大部切除术后接受化疗患者,其中10例为术后第1次化疗,11例为术后第6次化疗。用流式细胞术亚G1峰法和增殖抗原Ki67标记法分别检测口腔黏膜的凋亡率和增殖率,常规留取患者的血常规资料,通过统计学分析化疗患者的口腔黏膜细胞凋亡率和增殖率与骨髓抑制之间的关系。结果:第6次化疗组的白细胞计数较第1次化疗组和健康对照组显著下降(P<0.01);第6次化疗组口腔黏膜细胞凋亡率和增殖率较第1次化疗组和健康对照组显著下降(P<0.05)。结论:化疗可以影响口腔黏膜细胞的凋亡和增殖状态。
- 魏欣高纯朱真闯邹游李小兰陶德定龚建平
- 关键词：口腔黏膜细胞细胞凋亡细胞增殖化疗
- 鼠巨细胞病毒感染诱导小鼠精子凋亡及对精子线粒体功能影响的实验研究
- 近年来,生殖道微生物感染对男性生殖功能的影响研究倍受关注。我们课题组在前期实验研究中发现,巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)是引起雄性生殖系统疾病的病原微生物之一,小鼠睾丸鼠巨细胞病毒(murine c...
- 熊锦文熊承良陈素华李丹李小兰陶得定
- 关键词：精子凋亡急性感染CMV线粒体功能鼠巨细胞病毒
- TAT-N24穿膜融合多肽对HepG2细胞增殖的影响
- 2011年
- 目的观察TAT-N24穿膜融合多肽对肝癌细胞增殖的抑制作用。方法用纯化的TAT-N24穿膜融合多肽处理HepG2细胞,使用流式细胞仪检测细胞周期;采用BrdU掺入法检测细胞DNA合成;采用Western Blot法检测细胞内相关蛋白的表达水平。结果空白组、对照多肽组和TAT-N24处理组细胞BrdU掺入阳性率分别为42.7±3.6%、38.2±2.8%和25.3±2.7%(P<0.05);G0/G1期细胞比例分别为52.6±4.7%、52.0±4.6%和68.6±4.7%(P<0.05);三组细胞AKT磷酸化水平无显著性差异。结论 TAT-N24穿膜融合多肽能有效阻滞肝癌HepG2细胞的细胞周期进程,抑制DNA合成。TAT-N24穿膜融合多肽有望被开发为有效的肿瘤分子靶向治疗药物。
- 邓豫王桂华金源李小兰陶德定李维娜龚建平胡俊波
- 关键词：HEPG2细胞分子靶向治疗
- RANTES及其受体在胃癌中的表达及其意义探讨被引量：5
- 2008年
- 目的探讨RANTES及其受体(CCR5)在胃癌和转移淋巴结组织中的表达及其与胃癌转移的关系。方法采用流式细胞仪CCR5/DNA和RANTES/DNA双参数法检测CCR5在胃癌以及RANTES在有癌组织转移的淋巴结中的表达情况。结果胃癌组织中CCR5的表达率[(21.53±3.10)%]明显高于癌旁组织[(10.10±1.30)%](P<0.05)。有肿瘤转移的淋巴结组织中RANTES的表达[(63.50±5.25)%]明显高于正常淋巴结组织[(44.40±4.76)%](P<0.05)。结论趋化因子RANTES及其受体可能参与了胃癌转移的调控。
- 曹志新徐向上王静李小兰陶德定龚建平
- 关键词：胃肿瘤RANTES肿瘤转移
- HAX1和EGFP共表达重组腺病毒载体的构建、鉴定被引量：1
- 2010年
- 目的构建和鉴定HAX1和EGFP双基因共表达重组腺病毒载体。方法采用DNA重组技术，将目的基因HAX1克隆至含有报告基因EGFP的穿梭质粒pAdTrack—CMV中，并转化于大肠埃希菌DH5a；筛选出重组质粒pAdTrack—CMV—HAX1，并在BJ5183细菌中与pAdEasy-1质粒进行同源重组，产生重组腺病毒载体；用lipofectamine将其转染HEK293细胞，包装携带全长HAX1的重组复制缺陷型腺病毒pad—HAX1-EGFP，酶切和序列测定鉴定；用制备好的Ad—HAX1-EGFP感染HEK293细胞，流式细胞术检测其感染效率，RT—PCR、Western印迹鉴定外源基因HAX1的表达。BrdU检测感染了Ad—HAX1-EGFP的HEK293细胞增殖情况。结果pAdTrack—CMV—HAX1重组质粒构建成功。pAdTrack—CMV—HAX1质粒与pAdEasy-1质粒同源重组后与预期结果相符。构建好的Ad—HAX1-EGFP能有效感染HEK293细胞；外源基因能在239细胞中有效表达。HAX1高表达的HEK293细胞其增殖率得以提高。结论成功构建了表达HAX1和EGFP共表达的重组腺病毒载体，HAX1能够促进结肠癌细胞HEK293细胞的增殖。
- 李小兰徐向上李兆明王桂华魏欣罗学来刘慎沛肖徽陶德定胡俊波龚建平
- 关键词：重组腺病毒增殖
- 肠外瘘对患者口腔黏膜细胞凋亡和增殖的影响被引量：2
- 2011年
- 目的:通过测定口腔黏膜细胞的凋亡率和增殖率来评估肠外瘘对患者营养状况的影响。方法:选取25例肠外瘘住院患者为实验组,同时设12例健康人作对照组。用流式细胞术亚G1峰法和增殖抗原Ki67标记法分别检测口腔黏膜细胞的凋亡率和增殖率。通过统计学分析两组之间口腔黏膜细胞凋亡率和增殖率的差异。并检测实验组的血液生化指标来比较该实验方法与传统的营养评估方法的优缺点。结果:肠外瘘患者口腔黏膜细胞的凋亡率和增殖率明显低于健康对照组,肠外瘘患者口腔黏膜细胞的凋亡率和增殖率的降低早于血液生化指标的改变。结论:口腔黏膜细胞凋亡率和增殖率的变化与肠外瘘导致的营养障碍密切相关,其检测可以作为一种新的灵敏、可靠的营养评估方法。
- 邹游李小兰肖徽陶德定胡俊波龚建平
- 关键词：口腔黏膜细胞凋亡增殖营养肠外瘘
- 腧穴经络识别方法
- 一种腧穴识别方法，在于包括以下步骤：(1)参考中医经络图谱和指压反应法，定出被识别腧穴的位置；(2)将Ca<Sup>2+</Sup>传感针插入被测部位，连接好PCa<Sup>2+</Sup>测试仪连线。记录该测量仪的测量...
- 任恕周宜开孔鄂生洪大清李小兰许冰喻风兰
- Ku80表达抑制细胞模型的建立及其功能检测被引量：3
- 2007年
- 目的 建立利用RNAi技术抑制Ku80表达的HeLa细胞模型，探讨Ku80在放射生物学方面的功能。方法构建靶向抑制Ku80的siRNA表达质粒，转染HeLa细胞，筛选稳定表达的转化克隆；Westernblotting检测Ku80表达变化；6MVX线照射6Gy后，流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期；克隆形成实验检测细胞SF2、D0等值。结果构建的质粒转染HeLa细胞获得3个稳定转染克隆，Westernblotting分析表明2个阳性克隆Ku80蛋白抑制率分别达到89．3％和96．4％；Ku80表达抑制细胞受x线照射后48及72h的凋亡率高于对照细胞（P〈0．05），但4株细胞的细胞周期变化无统计学意义（P〉0．05）；2个阳性克隆细胞株的D0和SF2值明显降低，在D10剂量时的增敏比分别为1．315和1．365。结论运用RNAi技术建立的Ku80表达抑制克隆细胞可以成为简单实用的细胞模型；Ku80-siRNA可以抑制Ku80的表达，从而促进HeLa细胞对X线的敏感性。
- 庄亮于世英黄晓园熊慧华熊华李小兰冷彦
- 关键词：KU80RNA干扰稳定转染细胞周期
