李文莉
- 作品数：33 被引量：195H指数：8
- 供职机构：中南大学湘雅医学院药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项湖南省自然科学基金国家药典委员会国家药品标准提高研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学农业科学更多>>
- 龙胆泻肝丸的质量标准补充研究被引量：13
- 2015年
- 目的：对龙胆泻肝丸（水丸）质量标准进行补充研究。方法：采用薄层色谱法,对当归、泽泻、黄芩、柴胡、甘草、23-乙酰泽泻醇B、龙胆苦苷、栀子苷、甘草苷进行鉴别;采用HPLC法测定23-乙酰泽泻醇B的含量,色谱柱为Waters Symmetry C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液（62∶38）,流速1.0 m L·min^-1,柱温35℃,检测波长208 nm。结果：薄层色谱斑点清晰,分离度好,专属性强,重复性良好。23-乙酰泽泻醇B在20-2 000 ng范围内线性关系良好（r=0.999 9）;平均回收率（n=6）为104.2%,RSD为0.9%。结论：本文建立的鉴别和含量测定方法可为龙胆泻肝丸（水丸）的质量标准完善提供参考。
- 赵顺孙辉丁野郑金凤李文莉
- 关键词：泽泻甘草23-乙酰泽泻醇B龙胆苦苷甘草苷薄层色谱鉴别
- 国产尼莫地平及其制剂质量的研究进展被引量：8
- 2012年
- 尼莫地平（nimodipine）是德国拜耳研发的一种治疗脑功能障碍的新药，属于新一代二氢吡啶类钙通道阻滞剂，是目前预防与治疗蛛网膜下腔出血的首选药，并在治疗老年痴呆症方面也有较好疗效。该药于1985年在西德首先上市，1987年在美国上市，现已在全球多个国家和地区销售。
- 李帅王伟姣李昌亮李文莉
- 关键词：尼莫地平溶出度药品再评价安全性有效性
- UPLC-QQQ/MS法检测驴胶补血颗粒中的阿胶被引量：3
- 2017年
- 目的:建立驴胶补血颗粒中阿胶的检测方法。方法:采用胰蛋白酶对制剂中阿胶进行酶解,并采用超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用法检测制剂中阿胶成分。色谱条件:色谱柱为Hypersil GOLD C_(18),流动相为0.1%甲酸溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,柱温为30℃,进样量为5μL。质谱条件:离子源为电喷雾离子源,离子化模式为电喷雾正离子化模式(多反应监测),检测离子对为阿胶特征分子离子峰m/z 539.8(双电荷)→612.4和m/z 539.8(双电荷)→923.8,喷雾电压为3 100 V,鞘气压为20 Arb,辅助气压为8 Arb,离子传热管温度为350℃,蒸发温度为350℃,扫描模式为单离子检测扫描,碰撞气体为高纯氩气。结果:阿胶成分检测质量浓度线性范围为20.24~2 024μg/mL(r=0.997 8);检测限为1%;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<6.0%。27批样品中均检出阿胶特征分子离子峰。结论:该方法专属性强,可用于驴胶补血颗粒中阿胶的检测。
- 陈鸿玉李劲平李文莉丁野孙辉杨清黄晓燕
- 关键词：驴胶补血颗粒阿胶
- RP-HPLC法测定土牛膝中齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量被引量：5
- 2014年
- 目的:建立土牛膝药材中齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Hibar C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸(34∶66),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:203 nm,柱温:35℃。结果:齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷在0.1426-2.851μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为102.4%(n=6),RSD%为1.7%。结论:本方法简便、准确、重复性良好,可用于土牛膝中齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量测定。
- 黄晓燕聂平郑金凤丁野李文莉
- 关键词：土牛膝RP-HPLC法
- 一测多评法测定胃苏颗粒中4种成分的含量被引量：20
- 2015年
- 目的:建立以柚皮苷为内参物,同时测定胃苏颗粒中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的一测多评HPLC法,并进行方法学考察。方法:以胃苏颗粒为研究对象,以柚皮苷为内参物,确定其他3种成分相对于柚皮苷的校正因子,通过相对校正因子(RCF)对芸香柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷进行定量,实现一测多评(计算法);同时采用外标法测定胃苏颗粒中4种成分的含量(实测法),并比较一测多评法与外标法测定结果的差异。结果:在一定的线性范围内,柚皮苷与芸香柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的相对校正因子分别为1.146、1.018、0.987;且在不同实验条件下重现性良好(RSD分别为1.5%、1.8%、2.7%);37批胃苏颗粒中4种成分按一测多评方法与外标法测定结果基本一致(RSD<2%)。结论:本文建立的一测多评方法操作简单,测定结果准确。在对照品缺乏的情况下,可作为一个新模式用于胃苏颗粒的多成分定量,并为全面控制胃舒颗粒的质量提供参考。
- 李玲赵顺罗疆南丁野郑金凤李文莉孙辉
- 关键词：胃苏颗粒相对校正因子柚皮苷橙皮苷新橙皮苷
- “天麻胶囊”质量标准中补充检验吲哚美辛的方法被引量：1
- 2013年
- 目的:建立天麻胶囊中非法添加吲哚美辛的检测方法。方法:采用TLC快速筛选、HPLC-PDA法进行定量检验以及UPLC-MS法进行结构确认。结果:建立的方法能鉴别并确认添加的吲哚美辛,灵敏度高,专属性好。结论:该方法简便、快速,结果准确,可用于检测天麻胶囊中非法加入的吲哚美辛成分。
- 赵勇王艳万胜利李文莉龙海燕
- 关键词：天麻胶囊吲哚美辛薄层色谱法
- 川芎茶调颗粒质量标准的研究被引量：4
- 2013年
- 目的:建立川芎茶调颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对薄荷、防风进行鉴别;用HPLC法测定阿魏酸的含量,色谱柱为Agilent Zorbax XB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-2%冰醋酸(15:85),柱温35℃,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为323 nm。结果:TLC色谱斑点清晰;阿魏酸对照品在9.42～942.00 ng范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.71%,RSD为0.8%(n=6)。结论:本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。
- 王银红万胜利丁野郑金凤李文莉
- 关键词：川芎茶调颗粒薄层色谱法高效液相色谱法
- 补中益气丸中黄芪甲苷转移率异常干扰因素研究被引量：1
- 2013年
- 目的:研究补中益气丸中黄芪甲苷的转移率,探讨氨试液对补中益气丸中黄芪甲苷转移率的影响方法:采用HPLC-ELSD法测定补中益气丸中黄芪甲苷的转移率,UPLC-MS液质联用法考察碱性环境(氨试液)下对黄芪甲苷转移率的影响结果:现行标准下测定补中益气丸中黄芪甲苷转移率高达400%;氨试液作用下,黄芪药材中黄芪皂苷Ⅰ,Ⅱ转化为黄芪甲苷,黄芪皂苷Ⅲ相对稳定。结论:黄芪甲苷转移率存在异常偏高,黄芪药材及含黄芪的制剂以黄芪甲苷作为定量的指标存在着一定的不合理性,其他皂苷类成分可以转化为黄芪甲苷。
- 王艳胡娟妮赵勇郑金凤丁野李文莉
- 关键词：补中益气丸转移率黄芪甲苷
- 高效液相色谱法测定喉咽清口服液中蜕皮甾酮含量被引量：5
- 2014年
- 目的建立喉咽清口服液中蜕皮甾酮的含量测定方法。方法色谱柱为Aglient TC-C18（250 mm×4.6mm,5μm）;乙腈-水（15：85）为流动相;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为248 nm。结果蜕皮甾酮在54-810 ng（r^2=0.999 8）线性关系良好,低、中、高浓度平均回收率分别为100.2%、99.5%、102.5%,RSD分别为0.25%、0.84%、1.2%。结论该方法简便、快速、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为喉咽清口服液中蜕皮甾酮的含量测定方法。
- 文庆赵顺唐纯玉孙辉丁野郑金凤李文莉
- 关键词：蜕皮甾酮高效液相色谱法
- 香附挥发油指纹图谱的研究被引量：3
- 2013年
- 目的建立香附挥发油指纹图谱测定方法。方法采用GC法进行色谱分离,使用相似度评价软件进行数据处理。以DB-624毛细管色谱柱(柱长:30 m,内径:0.32 mm,膜厚:1.8μm)为色谱柱,程序升温,柱流速:1.5 mL.min-1,FID为检测器,进样量1μL。结果 GC特征图谱以α-香附酮为参照物,确定了9个特征峰,建立了12批药材的共有图谱。结论本方法简便、准确、可靠,为香附药材和饮片的鉴别、质量评价以及质量标准的制定提供新的依据。
- 王艳赵勇郑金凤丁野李文莉
- 关键词：香附气相色谱法指纹图谱
