谢丽萍
- 作品数：54 被引量：38H指数：4
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
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- 相关领域：生物学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- 利用基因组改组技术改良7-ACA产生菌被引量：1
- 2013年
- 将含假单胞菌(Pseudomonas)头孢菌素C(CPC)酰基转移酶基因ecs的pYG233质粒转入CPC产生菌顶头孢霉(Acremonium chrysogenum)中,构建可发酵7-氨基头孢烷酸(7-ACA)的基因工程菌(该菌株含有腐草霉素抗性标记phleo),为第一亲本。同时,构建含有潮霉素抗性标记(hgh)和ecs基因的重组质粒pYG236转化顶头孢霉菌株,以顶头孢霉(含有pYG236)作为第二亲本与第一亲本进行基因组改组,利用双重抗性标记作为融合子筛选条件,筛出一株7-ACA产量提高6.5倍的融合子工程菌。
- 刘春磊刘艳谢丽萍胡又佳
- 关键词：顶头孢霉7-氨基头孢烷酸头孢菌素C基因组改组
- β-内酰胺酶抑制多肽的串联表达及抑制活性研究
- 2009年
- 细菌对β-内酰胺类抗生素及β-内酰胺酶抑制剂产生耐受性使新型β-内酰胺酶抑制剂成为抗生素领域的研究热点。之前的研究通过酵母双杂交系统筛选到了一个β-内酰胺酶的结合多肽SIPIS04-01,体外实验表明其具有抑制氨苄西林的活性,为提高多肽的表达量,以基因串联表达方式-随机定向串联法成功构建密码子改造之后的小肽SIPIS04-01编码基因SIPIS04-01N的双拷贝质粒pYG563,使表达产物中融合蛋白占细菌蛋白总量的比例较单拷贝表达提高了48.4%。纯化所得小肽SIPIS04-01N对TEM-1类型的β-内酰胺酶具有体外抑制活性,并测定了抑制常数Ki。
- 许明飞谢丽萍杨涛朱春宝朱宝泉胡又佳
- 关键词：Β-内酰胺酶抑制剂
- 刺糖多孢菌菌种选育和遗传改造研究进展被引量：2
- 2022年
- 刺糖多孢菌是一种土壤放线菌,其次级代谢产物多杀菌素(1)是一种广谱大环内酯类生物杀虫剂,因其独特的杀虫机制和安全高效的性质而在世界范围内广泛使用。本研究简单介绍了1的分子合成途径及涉及的基因,综述了刺糖多孢菌的菌种选育和遗传改造方法的研究进展,包括传统选育、代谢调控和合成生物学方面的研究进展,为1的产业化研究提供参考。
- 李文杰谢丽萍
- 关键词：多杀菌素刺糖多孢菌
- 一种制备β-内酰胺酶抑制多肽的方法及所用的表达载体
- 本发明公开了一种制备β-内酰胺酶抑制多肽的方法及其中所用的表达载体、融合蛋白等。本发明制备β-内酰胺酶抑制多肽的方法包括以下步骤：1)构建一种表达His tag融合蛋白的重组表达载体，该His tag融合蛋白是β-内酰胺...
- 胡又佳谢丽萍朱春宝朱宝泉许明飞
- 顶头孢霉蛋白质组的制备被引量：4
- 2011年
- 分别采用液氮研磨-裂解酶破壁和尿素-硫脲结合三氯乙酸(TCA)-丙酮提取法,提取丝状真菌顶头孢霉Acremonium chrysogenum 84-3-87总蛋白,以SDS-PAGE和双向电泳检测比较两法的蛋白提取效果。结果显示,后法所获蛋白浓度高、条带多,双向电泳图像清晰,横条纹较少,拖带现象轻,可作为后续比较蛋白质组学研究的蛋白样本制备方法。
- 刘红刘艳谢丽萍朱宝泉胡又佳
- 关键词：顶头孢霉丝状真菌双向电泳
- 一种重组羧肽酶G2突变体及其基因、制备方法和应用
- 本发明公开了一种重组羧肽酶G2突变体及其基因、制备方法和应用。所述突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明获得的重组羧肽酶G2突变体水解甲氨蝶呤的效果明显提升，降解效率十分可观，且筛选方法简单直观快速有效。
- 谢丽萍胡又佳沈鸿月徐磊韩姝李文杰张伟
- 阿霉素的微生物转化及dauU基因的阻断突变研究
- 阿霉素是柔红霉素C-14位羟化的衍生物，具有比柔红霉素更广的抗肿瘤谱和更小的毒副作用，在临床上作为一线抗肿瘤药物使用，主要用于多种实体瘤和急性白血病的治疗，仅阿霉素在世界范围内的市场已超过2亿美元。目前阿霉素的工业生产主...
- 谢丽萍
- 关键词：阿霉素微生物转化
- 一种杂交瘤细胞株及其分泌的单克隆抗体和应用
- 本发明公开了一种杂交瘤细胞株及其分泌的单克隆抗体和应用，所述杂交瘤细胞株的保藏编号为CCTCC NO：C2020105，能够分泌抗人血清白蛋白的单克隆抗体，单克隆抗体的腹水间接ELISA效价大于10<Sup>‑5</Su...
- 谢丽萍胡又佳许人仁徐磊韩姝龚桂花张伟
- β-内酰胺酶抑制多肽的氨基酸替换以及抑制活性研究
- 目的：检测小肽P1对SHV型β-内酰胺酶的体外与体内抑制作用，并进行氨基酸替换研究其β-内酰胺酶抑制活性的变化。<br> 方法：通过PCR．反应在P1的三个位点进行了氨基酸替换，将第1位和第18位上的S和V...
- 许明飞谢丽萍胡又佳
- 关键词：Β-内酰胺酶肺炎克雷伯氏菌抑制活性
- 柔红霉素生物合成基因簇的克隆及其基因打靶研究
- 2014年
- 本研究通过构建柔红霉素产生菌天蓝淡红链霉菌Streptomyces coeruleorubidus DM的基因组文库,获得2 230个重组克隆。利用菌落原位杂交和PCR筛选获得黏粒Cosmid 8-22,其插入片段大小为41 431 bp,含36个完整的开放阅读框,基本包含了完整的柔红霉素生物合成基因簇。利用黏粒Cosmid 8-22成功构建了基因打靶系统,同时敲除部分dau W和完整的dnr X基因。HPLC结果显示,敲除突变株的柔红霉素产量较出发菌提高了3~4倍。
- 袁天杰谢丽萍朱宝泉胡又佳
- 关键词：柔红霉素基因组文库基因打靶基因敲除
