仇缀百
- 作品数：68 被引量：102H指数：6
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>
- 7α－芳基－6，14－内亚乙烯基四氢蒂巴因的合成
- 1995年
- ７α－芳基－６，１４－内亚乙烯基四氢蒂巴因的合成仇缀百，曾一斌，杨杰（上海医科大学药学院，上海２０００３２）ＳＹＮＴＨＥＳＥＳＯＦ７α－ＡＲＹＬ－６，１４－ＥＮＤＯＥＴＨＥＮＯ－ＴＥＴＲＡＨＹＤＲＯＴＨＥＢＡＩＮＥ￥ＱＩＵＺｈｕｉ－Ｂａｉ；ＺＥＮＧＹ...
- 仇缀百曾一斌杨杰
- 8α取代芳基－4,5－环氧吗啡喃衍生物或其盐、制备方法和用途
- 本发明属制药领域，涉及通式(I)的8α取代芳基－4，5－环氧吗啡喃衍生物或其盐与制备方法，并涉及所述化合物在治疗疼痛中的用途。所述的化合物由蒂巴因或其类似物与含有单取代乙烯类试剂反应以及相关转化方法制备。经体外试验，结果...
- 李炜刘景根仇缀百陈洁徐学军曾一斌
- 文献传递
- 一种制备1－甲基－3－乙基－3－(3－羟基苯基)－六氢－1H－氮杂卓盐酸盐的方法
- 本发明属于制药领域，涉及一种1－甲基－3－乙基－3－(3－羟基苯基)－6氢－1H－氮杂卓盐酸盐的制备方法。本发明以间甲氧基苯乙酮为起始原料经Willgerodt重排、氯化亚砜酰化、与4－甲氨基丁酸甲酯盐酸盐酰化缩合合成关...
- 仇缀百郝敬来李炜谢琼陈燕
- 文献传递
- 美普他酚前体药物或其盐类及其制备方法
- 本发明属制药领域，具体涉及衍生自美普他酚的取代苯甲酸酯前药或其盐类及其制备方法。本发明对美普他酚原药进行结构修饰，使原有结构的酚羟基与不同取代苯甲酸结合，设计并合成式(I)结构的化合物美普他酚前体药物及其盐类，本发明化合...
- 仇缀百卢美艳章承继郝敬来江志强王小林
- 文献传递
- 7α-取代苯基-6α,14α-endo-亚乙(烯)基-四氢蒂巴因衍生物或其盐类,制备方法和用途
- 本发明属于制药领域，涉及通式(I)的7α-取代苯基-四氢蒂巴因衍生物以及药学上可接受的盐类。通式(I)衍生物通过蒂巴因与取代苯乙烯类试剂反应并经相关转化方法制备。经动物实验，结果表明，本发明的化合物具有镇痛活性，其中盐酸...
- 李炜祁红仇缀百陈红专曾一斌杨杰
- 文献传递
- 一种XQ528注射型原位凝胶植入剂
- 本发明属药物制剂领域，涉及一种新型胆碱酯酶抑制剂XQ528的注射型原位凝胶植入剂。该注射型植入剂主要由可生物降解的聚合物、两亲性溶剂、药物和附加剂构成，制备时将聚合物材料和附加剂以及药物分别溶于两亲性溶剂中，再混合均匀即...
- 张奇志郑晓瑶万旭查媛仇缀百谢琼蒋新国
- 文献传递
- 离子通道型镇痛新靶点药物的研究进展被引量：4
- 2004年
- 新型离子通道及镇痛机理的发现,为药学研究提供了大量镇痛新靶点,包括河豚毒抗性-Na+(TTXr-Na+)通道阻滞剂、N-型Ca2+通道阻滞剂、酸敏离子通道(ASICs)阻滞剂、烟碱型乙酰胆碱受体(nAChRs)激动剂、N-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂、g-氨基丁酸A亚型(GABAA)受体激动剂、P2X受体拮抗剂和香草素受体(VR)调节剂。
- 谢琼郝敬来仇缀百
- 关键词：镇痛靶点离子通道激动剂拮抗剂阻滞剂
- 阿片类前体药物的研究进展被引量：2
- 2004年
- 从提高代谢稳定性、膜通透性、延长作用时效、定位于脑内的化学传递系统、去除苦味、减少血浆蛋白结合率等 6个方面介绍了近年来国内外有关阿片类前体药物的应用 ,对现有镇痛药物的研究和开发有一定的参考价值。
- 李炜章承继仇缀百
- 关键词：药物化学阿片受体配基镇痛药物前体药物
- 纳洛酮的合成工艺改进被引量：2
- 2007年
- 目的用价廉试剂完成去氧甲基反应,改进纳洛酮的合成工艺。方法在以蒂巴因为原料,经氧化、氢化、酰化、氰化、去氧甲基、水解、N-烯丙基化得到纳洛酮的合成路线中,分别采用甲磺酸/DL-甲硫氨酸和氢溴酸代替三溴化硼进行去氧甲基化和后续水解反应。结果优化了纳洛酮的合成工艺,甲磺酸/DL-甲硫氨酸法试剂价格低廉,可降低生产成本;而氢溴酸法不但试剂价格更低,还可将去氧甲基化和水解合并为一步反应,使新工艺的总收率提高到59.90%,产品质量符合中国药典。结论采用20%的氢溴酸作为去氧甲基化试剂的新工艺,收率高、成本低、操作简便,适合规模生产。
- 郑优丽卢美艳王星海盛韦仇缀百
- 关键词：纳洛酮氢溴酸
- 靶向抗肿瘤药物吉非替尼的临床研究进展被引量：6
- 2007年
- 王春敏李炜仇缀百
- 关键词：抗肿瘤药物吉非替尼靶向骨髓抑制作用化疗药物胃肠道反应
