姜成丽
- 作品数：8 被引量：42H指数：4
- 供职机构：重庆医科大学附属第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 120例含苯丙醇胺药物致不良反应分析被引量：1
- 2001年
- 目的 :探讨含苯丙醇胺 (PPA)药物不良反应的特点。方法 :用文献计量学方法对近9年国内公开报道的含PPA药物致不良反应120例文献进行分析。结果 :120例含PPA药物所致不良反应中 ,心血管系统反应66例 (占55 6 % ) ,神经系统反应13例 (占10 8 % ) ,过敏反应29例 (占24 2 % ) ,其中4例 (占3 3 % )致过敏性休克 ,1例 (占0 8 % )严重过敏致死 ;A型反应89例 ,B型反应31例。结论 :含PPA药物的安全性存在争议。
- 姜成丽
- 关键词：苯丙醇胺药物不良反应
- 地西泮片溶出度偏高因素的分析被引量：1
- 2001年
- 姜成丽张晓松栾铟
- 关键词：地西泮片抗焦虑药溶出度紫外分光光度法
- 格列齐特对糖尿病大鼠血液流变学的影响被引量：4
- 2001年
- 目的 研究格列齐特对四氧嘧啶糖尿病大鼠血液流变学的影响。方法 用四氧嘧啶造成 Wistar大鼠糖尿病模型 ,于造模后 4周开始用格列齐特灌胃 8周。比较给药前后的血液流变学变化。结果 造模后的大鼠给予格列齐特后血液流变学的各项指标与治疗前相比均有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论 格列齐特可明显改善糖尿病大鼠的血液流变学。
- 姜成丽李咏梅
- 关键词：格列齐特糖尿病血液流变学
- β-内酰胺类抗生素不良反应133例报表分析被引量：22
- 2004年
- 目的:分析β-内酰胺类抗生素不良反应的特点,促进合理用药。方法:对重庆市ADR监测中心收到的β-内酰胺类抗菌药物ADR病例报告进行分析。结果:133例β-内酰胺类抗生素ADR病例报告中涉及26种β-内酰胺类抗菌药物,主要为头孢曲松钠(37例),青霉素(20例)和头孢噻肟钠(12例)。A型不良反应18例,B型不良反应115例,不良反应以过敏反应居多(98例)。反应程度绝大多数为轻、中度反应,重度反应15例,其中死亡1例。结论:应合理使用β-内酰胺类抗生素,避免和减少不良反应的发生。
- 赵春景姜成丽曹亚丽
- 关键词：Β-内酰胺类抗生素药物不良反应
- 抗衣原体药物概述被引量：1
- 2000年
- 姜成丽
- 关键词：微生物衣原体感染米诺环素四环素类
- 单硝酸异山梨酯胶囊溶出度比较被引量：2
- 2001年
- 目的 :考察同类产品内在质量 ,为临床用药提供参考。方法 :采用HPLC法 ,按《中国药典》溶出度测定法测定单硝酸异山梨酯胶囊的溶出度。结果与结论 :10min平均累积溶出百分率产品C>D>F>A>E>B。6个厂家供试品45min时的溶出量均大于标示量的85 % ,但其溶出度参数m、T50、Td
- 姜成丽
- 关键词：单硝酸异山梨酯胶囊高效液相色谱法溶出度
- 2种奥美拉唑肠溶胶囊的人体生物等效性研究被引量：7
- 2007年
- 目的研究2种奥美拉唑肠溶胶囊的生物等效性。方法20名健康男性志愿者随机分成2组,交叉口服受试制剂和参比制剂各40mg,采用高效液相色谱法测定人血清中奥美拉唑浓度,由DAS软件计算药动学参数及相对生物利用度。结果受试制剂与参比制剂的t1/2分别为(1.685±0.866)、(1.653±0.862)h,tmax分别为(2.425±0.693)、(2.200±0.865)h,Cmax分别为(0.894±0.481)、(0.865±0.342)μg·mL-1,AUC0～10分别为(2.041±1.446)、(2.022±1.322)μg·h·mL-1,AUC0～∞分别为(2.163±1.594)、(2.125±1.507)μg·h·mL-1,受试制剂的相对生物利用度为(100.3±17.4)%。结论2种奥美拉唑肠溶胶囊具有生物等效性。
- 钱妍赵春景张桂蓉姜成丽
- 关键词：药动学高效液相色谱法生物等效性
- 盐酸左氧氟沙星胶囊的人体生物等效性研究被引量：4
- 2007年
- 目的:评价盐酸左氧氟沙星胶囊与已上市的盐酸左氧氟沙星胶囊的人体生物等效性。方法:18名健康男性志愿者双周期自身交叉单剂量口服受试药物和参比药物各200mg,采用高效液相色谱-荧光检测法测定血清中药物浓度,用DAS软件计算药代动力学参数和相对生物利用度,并进行生物等效性评价。结果:盐酸左氧氟沙星胶囊的受试药物与参比药物的Cmax分别为(3.206±0.498)μg/ml、(3.255±0.436)μg/ml;tmax分别为(0.931±0.307)h、(0.903±0.322)h;AUC0￣36分别为(23.780±4.986)(μg·h)/ml、(23.934±5.625)(μg·h)/ml;AUC0￣∞分别为(24.510±5.189)(μg·h)/ml、(24.684±5.973)(μg·h)/ml;受试药物的相对生物利用度为(103.9±29.1)%。结论:经统计学分析,两种盐酸左氧氟沙星胶囊具有生物等效性。
- 钱妍赵春景张桂蓉姜成丽
- 关键词：左氧氟沙星胶囊生物等效性生物利用度高效液相色谱法
