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戴亮芳

作品数:49 被引量:239H指数:10
供职机构:江西师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划江西省教育厅科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 14篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 27篇农业科学
  • 14篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 10篇基因
  • 9篇东乡野生稻
  • 9篇野生
  • 9篇野生稻
  • 9篇濒危
  • 7篇细胞质
  • 6篇雄性不育
  • 6篇同工酶
  • 6篇种间
  • 6篇细胞质雄性不...
  • 6篇渐渗系
  • 5篇多态
  • 5篇杂种
  • 5篇栽培
  • 5篇植物
  • 5篇蛇足石杉
  • 5篇石杉
  • 5篇黄瓜
  • 4篇种间杂种
  • 4篇离体组织培养

机构

  • 38篇江西师范大学
  • 14篇南京农业大学
  • 6篇江苏省农业科...
  • 5篇江西省农业科...
  • 2篇江西省水稻生...
  • 1篇四川大学

作者

  • 49篇戴亮芳
  • 48篇罗向东
  • 25篇谢建坤
  • 13篇陈劲枫
  • 7篇钱春桃
  • 7篇王述彬
  • 6篇胡标林
  • 5篇董丽敏
  • 5篇万勇
  • 5篇张帆涛
  • 5篇刘梦露
  • 4篇陈雅玲
  • 4篇邓晓娟
  • 4篇温秀芳
  • 4篇曹娟芳
  • 4篇赵俊
  • 3篇刘金兵
  • 3篇娄群峰
  • 3篇涂艺声
  • 3篇潘宝贵

传媒

  • 11篇西北植物学报
  • 4篇安徽农业科学
  • 3篇Agricu...
  • 2篇武汉植物学研...
  • 2篇园艺学报
  • 2篇植物学报
  • 1篇生态学报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇植物分类学报
  • 1篇食品科学
  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇中草药
  • 1篇热带亚热带植...
  • 1篇杂交水稻
  • 1篇分子植物育种

年份

  • 2篇2024
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 4篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
49 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
东乡野生稻及其渐渗系应答低磷胁迫的基因差异表达分析
2015年
以东乡野生稻耐低磷渐渗系IL171及其双亲(栽培稻‘协青早B’和东乡野生稻)为试材,采用cDNA-AFLP技术分析其幼苗期应答低磷胁迫的差异表达谱特征,并采用实时荧光定量PCR分析验证差异表达基因的表达特性,为探究东乡野生稻耐低磷胁迫的分子机制、发掘耐低磷相关的基因奠定基础。结果显示:(1)基于17对扩增效果较好的cDNA-AFLP引物分析发现,不同胁迫时间的参试材料与其对照组(正常磷水平)相比,具有很多(20~159个)上调或下调表达的差异片段。(2)与‘协青早B’相比,IL171中特异性上调的差异带有36条,下调表达61条,而东乡野生稻中分别有79条和136条;IL171与东乡野生稻共有的上调差异带为13条,下调差异带有15条。(3)回收纯化其中60条特异性差异表达条带,最终克隆测序获得50个差异表达基因片段TDFs;通过Blast比对和功能分析,可将TDFs分为8类,包括能量与代谢、基因表达调控、信号转导和转录因子等。(4)实时荧光定量PCR验证其中6个TDFs发现,各差异片段的荧光定量PCR表达模式与cDNA-AFLP结果一致,表明该实验的cDNAAFLP差异表达结果可靠,东乡野生稻的部分耐低磷相关基因已成功导入到渐渗系中,是发掘利用东乡野生稻耐低磷相关基因、探究其耐低磷分子机制的重要资源。
罗向东赵俊戴亮芳温秀芳刘李珠张帆涛谢建坤
关键词:东乡野生稻低磷胁迫CDNA-AFLP实时荧光定量PCR
野黄瓜(Cucum is hystrix Chakr.)与3种不同基因型栽培黄瓜(C. sativus L.)种间杂交及杂种鉴定被引量:6
2006年
野黄瓜(Cucum is hystrix,2n=24)为短日照植物,因其与栽培黄瓜(C.sativus,2n=14)花期不遇等杂交障碍的存在而使种间杂交难以顺利进行。对野黄瓜短光照处理40 d以上,使得两者花期相遇,成功地进行了野黄瓜与3种不同基因型栽培黄瓜(“二早子”、“长春密刺”和“NC4406”)的正反杂交,从中获得了3种杂交组合的幼胚。采用改良的方法对这3种基因型杂种胚进行胚胎拯救,再生频率达80%以上,其杂种的真实性通过植物学性状观察、体细胞染色体计数和天冬氨酸转氨酶(AAT)同工酶分析得到了证实。研究中还发现不同基因型杂种F1的育性存在明显差异,其中以C.hystrixדNC4406”育性最高,花粉可染率达23.3%,是在二倍体水平上进行育种利用的良好材料。
罗向东戴亮芳陈龙正钱春桃陈劲枫
杜鹃花色素的分离与鉴定分析被引量:14
2011年
运用特征性颜色反应、高效液相色谱(HPLC)和质谱(MS)等技术对浅红色毛叶杜鹃(R.championae Hook)花瓣花色素提取液进行初步鉴定和含量测定。结果表明:该杜鹃品种的花色素含有非红色的黄酮类化合物,主要有黄酮、黄酮醇、二氢黄酮等色素,其中还有部分酚类色素。高效液相色谱(HPLC)显示杜鹃花色素提取液至少包括39种物质,其中有7种可以确定,分别为杨梅黄素3-半乳糖苷、槲皮素3-半乳糖苷、槲皮素-鼠李糖苷、槲皮素3-葡萄糖苷、锦葵素3-阿拉伯糖苷-5葡萄糖苷、杨梅黄素3-鼠李糖苷、绿原酸。利用紫外分光光度法测得杜鹃花瓣中花色苷的含量为131.025mg/100g,总黄酮含量为10.68mg/g。
吴丽媛罗向东戴亮芳曹娟芳刘丽萍洪海燕潘文艳
关键词:杜鹃花色素高效液相色谱-质谱
东乡野生稻基因渐渗系中逆转座子逆转录酶序列的克隆及表达分析被引量:6
2013年
以东乡野生稻(Oryza rufipogon)耐冷渐渗系IL5335、IL5243及其双亲为试材,克隆到75条存在高度异质性的Ty1-copia类逆转座子逆转录酶序列,经聚类分析将这些逆转录酶序列分为7个家族;家族6和7含有65条逆转录酶序列,序列间的相似性为44.9%–99.3%;家族1–5仅含10条逆转录酶序列,其中8条来源于耐冷渐渗系,它们与亲本的序列相似性为29.2%–52.8%,分析发现这些序列曾发生缺失或插入突变。实时荧光定量PCR检测结果显示,IL5335和IL5243中的houba、osr15及osr17逆转录酶的表达量均远高于受体亲本(表达量增加1.50–5.07倍),表明渐渗杂交诱发改变了IL5335和IL5243中逆转录酶序列的结构及其表达活性。该结果为今后水稻表观遗传学研究及外源优异基因利用奠定了基础。
陈雅玲罗向东张帆涛戴亮芳胡标林谢建坤
关键词:东乡野生稻表达活性渐渗系逆转座子
一种建立农杆菌介导蛇足石杉叶状体遗传转化体系的方法
本发明公开了一种建立农杆菌介导蛇足石杉叶状体遗传转化体系的方法,蛇足石杉叶状体遗传转化体系包括预培养、浸染、共培养、推迟筛选、筛选、叶状体增殖和阳性植株的鉴定步骤,通过农杆菌介导向蛇足石杉叶状体中转入pBI121表达载体...
罗向东白李唯丹戴亮芳董丽敏涂艺声
Analysis on Genomic Structure Changes and Diversity of Introgression Lines in Dongxiang Wild Rice(Oryza rufipogon Griff.)
2012年
[Objective] The aim of the study was to make research on genomic struc- ture variation and variety analysis of Dongxiang wild rice. [Method] Introgression groups of BC1F6 were based on donor of Oryza rufipogon Griff. and receptor of O. sativa sp. indica Kate. Strains of 239 in the group were analyzed on Polymor- phism with the help of 25 couples of SSR primers distributed in 12 pairs of chromo- somes. [Result] Gene fragments of O. rufipogon Griff. were found penetrated in the 25 microsatellite sites and most of the groups kept the parents of Xieqinzao B or DNA sequence of O. rufipogon Griff. The average rate of recurrent homozygous bands was 78.13% in the ILs, but the highest was 94.98% (amplified by primer RM131) and the lowest was 60.25% (RM171). The average rate of donor homozy- gous bands was 13.37%, but the highest was 32.64% (RM171) and the lowest was 2.93% (RM1095). There were numerous heterozygous sites in the population and the average heterozygosis rate was 5.62%, while the highest was 10.04%(RM401). Moreover, we found some parental fragments were lost and some novel fragments were not detected in either parent in BC1F6 population. The average rate of lost bands was 2.88%, while the highest was 13.39% (RM311) and the lowest was 0 (RM401). The average rate of new bands was 1%. The average of Nei's gene di- versity (He) and Shannon's Information index (I) were 0.276 and 0.457 respectively in high generation of introgression lines. [Conclusion] The study demonstrated that distant hybridization led to extensive genetic and epigenetic variations in high gener- ation of introgression lines, which expanded the base of genetic variation and laid an important foundation for rice improvement and germplasm innovation.
邓晓娟罗向东谢建坤万勇胡标林曹娟芳戴亮芳
羊踯躅提取物的抗癌活性检测方法及其应用
本发明提供了羊踯躅提取物的抗癌活性检测方法及其应用。羊踯躅提取物的抗癌活性检测方法包括挖掘与检测羊踯躅提取物对不同癌细胞的抑制活性、羊踯躅提取物抑制癌细胞克隆形成的检测、羊踯躅提取物诱导细胞凋亡引起周期阻滞的分析、羊踯躅...
罗向东张金陈敏娜戴亮芳刘见宗露野
一种濒危羊踯躅多态性SSR分子标记开发与应用的方法
本发明公开了一种濒危羊踯躅多态性SSR分子标记开发与应用的方法,利用简化基因组测序技术开发得到11,687对羊踯躅SSR分子标记,从中鉴定获得了16对多态性SSR分子标记,它们能够检测到羊踯躅基因组的SSR位点信息,其有...
罗向东程马龙戴亮芳田欢谢建坤
蛇足石杉中石杉碱甲合成相关基因HsPKS1的克隆及表达分析
2024年
目的克隆蛇足石杉Huperzia serrata中石杉碱甲合成相关基因HsPKS1,解析其功能,为揭示石杉碱甲生物合成机制奠定基础。方法基于蛇足石杉转录组及qRT-PCR,筛选并克隆HsPKS1基因,利用生物学信息分析预测其功能;采用同源重组方法构建基因表达载体,遗传转化至烟草中进行亚细胞定位和表达分析,利用广泛靶向代谢组分析HsPKS1基因参与的生物合成通路的作用机制。结果qRT-PCR和HPLC结果表明不同组织间HsPKS1基因相对表达量与其石杉碱甲含量呈正相关。基因克隆、测序及生物信息学分析表明,HsPKS1基因开放阅读框为1200 bp,编码399个氨基酸,编码蛋白具有酰基转移酶活性区域及多个辅酶A的结合位点。系统进化树分析表明,HsPKS1蛋白与25个物种的聚酮合酶均具有较高的同源性,其中与江南卷柏的亲缘关系最近。亚细胞定位结果表明HsPKS1蛋白在细胞核和细胞质均有表达。广泛靶向代谢组分析发现,HsPKS1基因可以显著影响烟草次生代谢产物的积累,并引起合成黄酮类的前体化合物和异喹啉类生物碱化合物的物质变化。结论成功克隆并获得HsPKS1基因序列,分析了基因表达模式、生物学功能及亚细胞定位,揭示了该基因在类黄酮和生物碱合成等方面起重要作用,为研究和揭示HupA合成代谢通路的分子机制提供科学依据。
沈玉吴昊吴德财姚诗晴李欣媛戴亮芳罗向东
关键词:蛇足石杉聚酮合酶基因克隆
濒危羊踯躅子代幼苗遗传多样性的SSR分析被引量:4
2019年
利用本课题组此前开发的20对多态性较高的羊踯躅SSR引物,分析来自3个省份的4个羊踯躅野生幼苗自然居群(共64个株系)的遗传多样性和遗传结构,以期为羊踯躅保护提供科学依据。结果显示:(1)20对SSR引物共扩增出314个等位基因,每个SSR位点的平均等位基因数为15.700,多态信息含量PIC和有效等位基因数N_e的均值分别为0.850和4.457。(2)羊踯躅幼苗自然居群的基因多样性指数H和Shannon多样性指数I的均值分别为0.717和1.557,其中江西金溪(JX)居群的遗传多样性最丰富,浙江磐安(PA)的最低。(3)基于无限等位基因模型(IAM)分析发现,羊踯躅幼苗种群的基因流N_m和遗传分化系数F_(st)分别为1.372和0.155;AMOVA分析表明,羊踯躅幼苗种群的86.0%变异发生于居群内,仅有14%变异发生在居群间。(4)遗传距离法聚类NJ分析和Structure分析结果基本一致,分别聚为3大类和4大类。综合比较分析发现,羊踯躅幼苗种群中的各个遗传多样性相关的指标参数均低于成年自然居群,表明生境片段化已对羊踯躅的生存构成了极大的威胁。
董丽敏戴亮芳白李唯丹刘梦露谢建坤罗向东
关键词:SSR濒危植物
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