谷强
- 作品数：69 被引量：178H指数：7
- 供职机构：北京出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：质检公益性行业科研专项项目国家质检总局科技计划项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学医药卫生更多>>
- 牛布氏杆菌试管凝集试验不确定度研究
- 2012年
- 对牛布氏杆菌病试管凝集试验的测量不确定度进行了评估。通过将定性的检测结果转化成浊度进行量化,从而实现对试管凝集试验检测结果不确定度的评估,并提出了试管凝集试验检测结果不确定度的应用方法,使得检测结果的表述更加科学,同时也是对该类试验测量结果不确定度评估的有益探索。
- 李冰玲马贵平刘会英谷强刘全国李炎鑫史喜菊
- 关键词：布氏杆菌病试管凝集试验不确定度浊度
- 宠物收容管理研究
- 由于我国宠物收容管理法规和措施缺乏,导致宠物管理不到位,导致流浪动物犬和猫咬伤人,传播人兽共患病,形成社会矛盾,有损于政府形象.本文研究美国等发达国家宠物收容管理,以提高我国宠物收容管理水平,探讨建立新的宠物管理办法与措...
- 凌凤俊马贵平谷强刘朗林德贵汪明
- 关键词：宠物人兽共患病收容所
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒TaqMan荧光RT-PCR检测方法的建立
- 根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的保守基因序列设计合成引物和TaqMan荧光探针,并对其进行了优化筛选;对荧光RT-PCR的反应条件进行优化,建立了PRRSV荧光RT-PCR检测方法。将PRRSV细胞培养物系列稀...
- 蒲静谷强段向英高志强赖平安张鹤晓柏亚铎汪琳吴丹乔彩霞张伟
- 关键词：PRRSV繁殖与呼吸综合征病毒RT-PCR检测
- 基于VP1重组蛋白的口蹄疫病毒O型间接ELISA检测技术被引量：2
- 2012年
- 采用RT-PCR方法扩增O型口蹄疫病毒VP1基因片段,将其克隆于pET-32a。将重组质粒转化宿主菌Rosetta,经1.0mmol/L IPTG诱导,外源基因获高效表达。通过Western-blot以及ELISA试验证明,重组VP1蛋白与标准阳性血清发生反应。以纯化的VP1蛋白作为检测抗原包被酶标板建立了检测口蹄疫病毒O型抗体的间接ELISA方法。对355份临床血清样品的检测结果显示,建立的方法与口蹄疫病毒O型液相阻断试剂盒符合率为98.87%。表明建立的方法能够用于口蹄疫病毒O型抗体的快速分型检测。
- 于军超张乐萃高志强张鹤晓马贵平蒲静张利峰吴亚琼王慧珊朱淑芬张伟谷强
- 关键词：VP1基因间接ELISA
- 蛙病毒三重荧光PCR检测方法的建立被引量：4
- 2015年
- 根据GenBank中收录的蛙病毒属虹彩病毒主要衣壳蛋白（MCP）基因序列设计了一对通用引物和3条Taqman探针，通过PCR反应体系的优化以及反应的特异性、灵敏性和干扰性试验，建立了一种可检测蛙病毒属大部分成员并能进行初步分类的三重荧光PCR方法。通过鉴定分析将蛙病毒属成员分为三类，其中第一类包括蛙病毒3型（FV3）、饰纹汀蛙虹彩病毒（BIV）、流行性造血器官坏死病毒（EHNV）、欧洲鲴鱼病毒（ECV）、欧鲶病毒（ESV）、中华鳖虹彩病毒（STIV）、大鲵虹彩病毒（ADIV）、沼泽绿牛蛙虹彩病毒（RGV）和虎纹蛙病毒（TFV），第二类是Santee．Cooper蛙病毒（SCRV），由大口黑鲈虹彩病毒（LMBV）、裂唇鱼病毒（DFV）和孔雀鱼病毒（GV6）组成，而新加坡石斑鱼虹彩病毒（SGIV）则单独作为第三类。进一步分析发现各病毒的最低检测量均达到10^2拷贝，表明该方法除了具有良好的特异性和稳定性之外还具有高度灵敏性。建立的该蛙病毒三重荧光PCR方法可为蛙病毒的快速诊断和分子流行病学调查提供一种有效的技术手段。
- 李江宇王树云王姝任彤高志强谷强张伟刘艳华王娜张旻景宏丽江育林张利峰
- 关键词：虹彩病毒TAQMAN探针
- 口蹄疫病毒亚洲1型TaqMan实时定量RT-PCR快速定型检测方法研究
- 采用TaqMan方法,根据口蹄疫病毒亚洲Ⅰ型VP1的基因编码区基因(ID)序列,设计合成多对引物和多条探针,通过对引物、探针的筛选,反应条件的选择和优化,建立了口蹄疫病毒亚洲Ⅰ型荧光RT-PCR检测技术,试验体系采用一对...
- 高志强张鹤晓赖平安谷强张利峰乔彩霞蒲静张向东
- 关键词：口蹄疫病毒TAQMAN实时定量RT-PCR
- 鲤春病毒血症病毒糖蛋白基因在毕赤酵母中的分泌表达被引量：3
- 2015年
- 根据Gen Bank中鲤春病毒血症病毒(SVCV)糖蛋白全基因序列设计特异性引物,以SVCV欧洲株病毒核酸为模板,通过RT-PCR方法获得欧洲株SVCV-G基因,克隆至p PICZαA,构建p PICZαASVCV1540表达质粒。以限制性内切酶Sac I线性化p PICZαASVCV1540后通过化学法转化毕赤酵母感受态细胞X33和GS115,添加1%甲醇进行诱导表达,SDS-PAGE电泳分析表达产物显示其分子质量为70 ku。Western Blot分析显示该蛋白可以被SVCV山羊多抗识别,表明目的蛋白具有反应原性。
- 王树云李江宇高志强谷强蒲静任彤张伟张旻江育林武勇张利峰
- 关键词：鲤春病毒血症病毒糖蛋白毕赤酵母
- 猪痢疾短螺旋体荧光PCR检测方法的建立与初步应用被引量：5
- 2014年
- 在对设计合成的引物和6-carboxy-fluorescein(6-FAM)荧光素标记的Taq Man水解探针进行筛选的基础上,通过反应体系优化,建立了猪痢疾短螺旋体荧光PCR检测方法。特异性、敏感性、重复性及临床样品的检测结果均表明建立的方法快速、特异、灵敏,整个检测过程(包括样品的前处理时间)可在4 h内完成。建立的方法大大缩短了该病原的检测周期,并为临床诊断提供快速、敏感、特异性强的检测方法。
- 张伟高志强李宁谷强凌凤俊乔彩霞蒲静张利峰汪琳吴丹柏亚铎安健刘环赖平安张鹤晓
- 关键词：猪痢疾荧光PCR
- 荧光RT-PCR检测活禽和禽组织中禽流感病毒的研究
- 本研究根据A型流感病毒的核酸保守区共有序列,开发、设计多条引物和探针序列,从中筛选敏感、特异的引物、探针,在循环参数、病毒核酸提取方法及逆转录条件优化的基础上,建立了快速的通用型“一步法”检测活禽或禽产品中所有A型禽流感...
- 张鹤晓赖平安刘环刘继红郭晋优谷强张利峰汪琳段生涛张向东朱文斯杨伟李宁
- 关键词：荧光RT-PCR禽流感禽流感病毒
- H7亚型禽流感病毒核酸标准品制备及双探针荧光RT-PCR检测研究被引量：1
- 2014年
- 从禽流感病毒A/Chicken/1/2002(H7N1)核酸中扩增了完整HA的基因编码序列,克隆测序后,采用体外转录方法制备c RNA。用RNA保存液稀释至含量约108Copies/μL。分装后进行均匀性和稳定性检验,通过8家实验室联合定值,取平均值作为定值结果;经统计分析计算了该标准品的不确定度。此外,采用Taq Man方法,根据禽流感病毒H7亚型的血凝素基因的末端,采用1对引物和2条MGB探针,建立了禽流感病毒H7亚型Taq Man荧光RT-PCR快速检测技术。应用建立的方法对研制的标准品进行检测,检测限可达10基因拷贝;对新城疫病毒及其他亚型的流感病毒核酸进行检测,结果表明,建立的方法特异性良好,而且双探针的设计思路更能保证病毒核酸的有效检测,防止漏检。
- 高志强张鹤晓蒲静张伟谷强乔彩霞张利峰汪琳
- 关键词：禽流感病毒H7亚型标准品荧光RT-PCR
