谷月丽
- 作品数：19 被引量：66H指数：5
- 供职机构：商丘市第一人民医院更多>>
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- 米托蒽醌治疗白血病的副反应及护理
- 1998年
- 目前对难治性及复发性ANLL尚无统一的化疗方案。我科自1994年3月以来,采用米托蒽醌(M)与阿糖胞甘(A)联合方案(MA)治疗难治性及复发性ANLL26例,完全缓解(CR)11例,H占42.3％,部分缓解(PR)4例,占15.4％,总缓解率56.1％.
- 徐芙蓉谷月丽
- 关键词：米托蒽醌白血病护理讨论毒副反应化疗方案
- 替加环素治疗血液疾病并发感染的疗效被引量：2
- 2016年
- 目的探讨替加环素治疗血液疾病并发感染的疗效。方法本院2011年1月至2015年1月收治的血液疾病并发感染者共80例,按用药情况分为更换替加环素组（36例）和初始即联合其他抗菌药物组（44例）。两组患者治疗后进行疗效评价,治疗过程观察患者肝肾功能,同时记录其症状、体征的变化和药物不良反应等。结果 80例患者中发生粒细胞缺乏者26例（32.50%）,中性粒细胞缺乏时间为2-65 d,平均（18.5±16.5）d。68例（85.00%）患者发热,发热持续时间1-52 d,平均（10.5±8.5）d。共检测出41株菌株,其中27株（65.85%）革兰阴性菌、13株（31.71%）革兰阳性菌和1株（2.44%）真菌。1株肺炎克雷伯菌对替加环素耐药,耐药率为33.33%,1株凝固酶阴性葡萄球菌对替加环素耐药,耐药率为16.67%,其余菌株均对替加环素敏感。80例患者治愈2例,好转55例（总有效率为71.25%）,无效13例,死亡10例。更换替加环素组和初始即联合其他抗菌药物组总有效率分别为72.22%和70.45%,总有效率差异无统计学意义（χ2=0.265,P＆gt;0.05）。不良反应轻,主要为消化道不适等症状。结论替加环素以抗菌谱广、抗菌活性强的特点,可作为血液疾病继发感染者替补方案或经验治疗的选择,具有良好的疗效和安全性。
- 谷月丽
- 关键词：替加环素血液疾病
- 江南卷柏片治疗难治性特发性血小板减少性紫癜15例被引量：9
- 1997年
- 江南卷柏片治疗难治性特发性血小板减少性紫癜１５例刘翠英１）周丽娟２）谷月丽１）徐芙蓉１）邱莹玉１）１）永城市人民医院永城４７６６００２）夏邑县人民医院夏邑４７６４００关键词卷柏片；血小板减少性紫癜；药物治疗多年来，特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）的治...
- 刘翠英周丽娟谷月丽徐芙蓉徐芙蓉
- 关键词：血小板减少性紫癜药物治疗
- 老年急性髓系白血病患者化疗期间医院感染的危险因素及防治被引量：18
- 2014年
- 目的对老年急性髓系白血病(AML)患者的院内感染情况进行分析,探讨其危险因素并提出相应的防治措施。方法收集本院2008至2012年收治的127例老年急性髓系白血病化疗住院患者的临床资料进行回顾性分析,并以同期非老年急性髓系白血病患者150例为对照组,比较两组患者的感染率和感染部位,并对AML组进行危险因素分层比较。结果 AML患者感染率为71.65%,显著高于对照组(35.33%),差异具有统计学意义(χ2=5.152,P<0.05);AML患者和对照组最易出现感染的部位均为呼吸系统,分别占38.46%和47.17%,其次为口腔和肠道,均占13%以上;两组患者呼吸系统、口腔以及肛周发生感染的比例差异具有统计学意义(P均<0.05),其他部位发生感染比例差异无统计学意义(P均>0.05);对91例感染者进行危险因素分析,结果显示疾病阶段、血清白蛋白、血红蛋白、白细胞数、中性粒细胞、住院时间、是否进行侵入治疗、有无肛周疾病、使用激素治疗及是否进行预防性抗菌药物使用与疾病发病密切相关(P均<0.05),均是该类患者发生院内感染的危险因素。结论老年AML患者是院内感染高发人群,对感染高危人群应进行针对性预防和护理,以减少感染的发生。
- 肖喜春司金春陈淑霞谷月丽朱立梅
- 关键词：急性髓系白血病老年
- 序贯治疗儿童急性淋巴细胞白血病26例临床分析
- 2002年
- 目的 :通过序贯性综合治疗儿童急性淋巴细胞白血病 2 6例临床分析 ,总结经验教训 ,提高对儿童白血病的诊治水平。方法 :儿童急性淋巴细胞白血病在诱导治疗期间 ,采用VDLP、CODP、VMP及COAP等方案 ,如为难治性白血病加用米托蒽醌、足叶乙甙等药物 ;在巩固治疗期采用CAM、VAE等方案化疗 ;髓外白血病的预防采用二联或三联鞘注。结果 :2 6例中有 2 5例在诱导治疗后达完全缓解 (CR) ,CR率 96 1% ;在治疗过程中出现明显骨髓抑制达 42例次 ;血小板减少伴有明显出血倾向 10例次 ;肝功能损害 5例次 ;脱发 6例次 ;口腔溃疡及粘膜重度损害 6例次 ;合并肺炎伴心衰 1例 ;药物性皮疹 1例 ;脊神经损伤 1例 ,经过综合治疗 ,除 1例死亡 ,余者顺利达到治疗目的。结论 :序贯性综合治疗儿童急性淋巴细胞白血病是行之有效的治疗方法 ,只要医生在患儿治疗过程中做到准确的诊断 ,周密的治疗措施的设计 ,耐心的观察患儿的病情变化 ,心中有数 ,有的放矢 。
- 邱莹玉刘翠英谷月丽高凌侠
- 关键词：序贯治疗米托蒽醌足叶乙甙儿童急性淋巴细胞白血病
- 急性白血病并发回盲肠综合征5例被引量：1
- 1998年
- 回盲肠综合征（ＩｌｅｏｃｅｃａｌＳｙｎｄｒｏｍｅ简称ＩＣＳ）是白血病化疗期间重要的消化道并发症，但临床上误诊为并发急性阑尾炎、肠炎、出血性小肠炎、肠梗阻等较多。我院血液科１９９３年－１９９６年３年间诊治５例，且均保守治疗获好转。１临床资料１．１一般资...
- 谷月丽刘翠英徐芙蓉朱玉珍
- 关键词：急性白血病并发症回盲肠综合征
- 多发性骨髓瘤患者血浆 白介素16水平的变化及临床意义被引量：6
- 2017年
- 目的:探讨多发性骨髓瘤(MM)患者血浆白介素16(interleukin-16,IL-16)水平的变化及其临床意义。方法:以本院2008年6月至2015年6月收治的62例MM患者为研究对象,并选择本院同期40例健康志愿者为对照组。各组均于治疗前采集空腹静脉血测定血浆IL-16、Cys-C、LDH和β2-MG水平,应用ROC曲线分析影响MM患者生存的最佳IL-16阈值,Kaplan-Meier法分析影响总生存期(overall survival,OS)的因素。结果:MM组患者血浆IL-16、Cys-C、LDH和β2-MG水平均显著高于对照组(P<0.05)。不同ISS分期的MM患者的IL-16、Cys-C、LDH和β2-MG水平差异均具有统计学意义(P<0.05),ISSⅢ期患者IL-16、Cys-C、LDH和β2-MG水平均明显高于ISSⅠ期和ISSⅡ期患者(P<0.05)。ROC曲线分析预测预后的最佳IL-16阈值为:当IL-16浓度为171.26 ng/L时,AUC为0.787(P<0.01),其敏感性和特异性分别为82.25%和75.80%。IL-16≤171.26 ng/L的患者和IL-16>171.26 ng/L的患者3年总体生存率分别为91.93%和51.61%(P<0.01)。多因素分析显示,IL-16水平为影响MM患者总体生存期的因素(P<0.01)。结论:多发性骨髓瘤患者外周血白介素16水平显著升高,且升高的白介素16与患者的预后密切相关。
- 谷月丽肖喜春杨硕
- 关键词：多发性骨髓瘤影响因素
- 慢性粒细胞白血病存活15年以上1例
- 2002年
- 邱莹玉刘翠英高凌霞谷月丽
- 关键词：病例报告慢性粒细胞白血病存活
- 过表达SHIP-1对白血病细胞侵袭、迁移及PI3K/AKT信号通路的影响被引量：4
- 2018年
- 目的:探讨含有SH2结构的5'肌醇磷酸酶-1(SHIP-1)对白血病细胞增殖、侵袭和迁移能力以及磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路的影响。方法:采用脂质体Lipofectamine 2000将过表达载体p CDNA3.1-SHIP1转染白血病THP-1细胞,实验分为3组:对照组(未做处理的细胞),空载体组(转染空载体p CDNA3.1-NC)和过表达组(转染过表达载体p CDNA3.1-SHIP1);应用CCK-8法检测细胞的增殖情况,Transw ell法检测细胞侵袭、迁移能力,免疫印迹实验(Western blot)检测细胞中SHIP-1、AKT、磷酸化AKT(p AKT)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白的表达量。结果:细胞转染过表达载体后SHIP-1的表达量显著高于对照组(P<0.05);与对照组相比,空载体组细胞的吸光值没有明显差异(P>0.05),过表达组细胞的吸光值显著降低(P<0.05);空载体组细胞的侵袭、迁移数与对照组无明显差异(P>0.05),过表达组细胞的侵袭、迁移数显著低于对照组(P<0.05);与对照组相比,空载体组细胞中AKT、p AKT和MMP-9的表达量没有显著差异(P>0.05),过表达组细胞中AKT蛋白的表达量无显著差异(P>0.05),但p AKT、MMP-9的表达量均显著降低(P<0.05)。结论:SHIP-1抑制白血病细胞的增殖,且降低其侵袭、迁移能力,其机理可能与通过影响PI3K/AKT信号转导通路的活化从而下调MMP-9的表达有关。
- 肖喜春谷月丽陈淑霞王根杰袁林
- 关键词：白血病细胞侵袭细胞迁移PI3K/AKT信号通路
- 不同剂量的rhG-CSF对恶性血液病患者化疗后白细胞减少持续时间及白细胞水平的影响被引量：4
- 2017年
- 目的:比较不同剂量rhG-CSF对恶性血液病患者化疗后白细胞减少持续时间和外周血象的影响。方法:选取2011年12月-2016年6月期间我院收治的90例的恶性血液病患者作为观察组;选取2004年1月-2007年1月期间的30例患者作为对照组,所有患者均接受标准化疗方案。将观察组患者随机分为A(rhG-CSF 200μg/m^2)、B(rhG-CSF 300μg/m^2)和C(rhG-CSF 400μg/m^2)3组。比较观察组和对照组化疗前后白细胞最低值(WBC_(min))及其持续时间,最高值(WBC_(max))及其出现时间;比较患者治疗期间的感染发生率、rhG-CSF的总用量及不良反应发生率。结果:对照组外周血WBC_(min)为(1.30±0.11)×10~9/L,持续时间(3.2±0.7)d,WBC_(max)为(5.14±0.41)×10~9/L,出现时间(26.1±1.8)d;A组分别为(3.14±0.23)×10~9/L,(2.7±1.0)d,(10.08±0.69)×10~9/L及(14.9±1.8)d;B组分别为(3.11±0.32)×10~9/L,(0.9±0.5)d,(10.17±0.75)×10~9L及(10.7±1.5)d;C组分别为(3.15±0.30)×10~9/L,(0.5±0.3)d,(11.95±0.86)×10~9/L及(10.6±1.5)d。与对照组相比,A、B、C组WBC_(min)持续时间缩短,WBC数最小值及最大值均明显升高,WBC最大值出现提前,其差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组感染率33.33%,显著高于C组的3.33%(P<0.05);A、B、C组间感染率、不良反应发生率及rhGCSF的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与低剂量的rhG-CSF相比,中、高剂量的rhG-CSF能够明显缩短恶性血液病患者化疗后白细胞减少持续时间。
- 谷月丽肖喜春杨硕
- 关键词：恶性血液病白细胞减少
