刘潇潇
- 作品数：54 被引量：171H指数：8
- 供职机构：广东省药品检验所更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金国家自然科学基金广东省科技厅粤港合作项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学经济管理更多>>
- UPLC-QQQ-MS法检测孕康口服液中驴皮源和牛皮源成分被引量：1
- 2024年
- 目的:建立孕康口服液中驴皮源及牛皮源成分的专属性检测方法。方法:选用胰蛋白酶技术对孕康口服液中胶类成分进行处理,利用超高效液相色谱-三重四极杆质谱(UPLC-QQQ-MS)对驴皮源及牛皮源成分的专属性特征分子离子峰进行检测。结果:10批样品均检出驴皮源成分的特征离子峰,并且均未检出牛皮源成分的特征离子峰。结论:该方法操作简便、准确、快速,灵敏度高,可用于孕康口服液中驴皮源的鉴别及牛皮源的检查。
- 黎嘉茗张万青刘潇潇
- 关键词：孕康口服液
- 一种穿山甲鳞片质量鉴定的检测方法
- 本发明公开了一种能够快速鉴定穿山甲鳞片质量的检测方法，该方法包括：1）将待检测产品进行研磨并用有机溶剂进行溶解；2）烘干溶解用的有机溶剂后用水重溶，并进行低温处理；3）用离子色谱法对样品进行分析。该方法简单方便，精确度高...
- 刘潇潇罗卓雅李华黄国凯张丽丹
- 检测清开灵注射液中高分子量物质的凝胶色谱测定方法
- 本发明提供一种检测清开灵注射液中高分子量物质的凝胶色谱测定方法，该方法包括下列步骤：a、对照溶液的制备；b、供试品溶液的制备；c、测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，以各对照品的分子量的...
- 杨立伟李泳雪肖树雄刘潇潇胡珂
- 冬虫夏草水提液和醇提液HPLC指纹图谱分析被引量：4
- 2017年
- 目的:建立冬虫夏草水提液和醇提液的高效液相指纹图谱。方法:采用高效液相色谱对20批冬虫夏草和2批发酵冬虫夏草菌粉的水提液和醇提液进行分析;并对所获得的色谱数据进行相似度计算和聚类分析。结果:建立了冬虫夏草水提液和醇提液指纹图谱,水提液指纹图谱确定了7个共有峰,醇提液指纹图谱确定了8个共有峰;冬虫夏草水提液和醇提液指纹图谱相似度评价结果均显示20批冬虫夏草样本的相似度系数大于0.9,2批发酵冬虫夏草菌粉的相似度系数小于0.9;冬虫夏草水提液和醇提液共有峰聚类分析结果均显示,20批冬虫夏草与2批发酵冬虫夏草菌粉分别聚为不同类。结论:本文所建立的方法稳定可靠,可以对冬虫夏草质量进行综合评价,为其提高产品质量控制提供了依据。
- 钱正明孙敏甜李华刘潇潇李文庆李文佳
- 关键词：冬虫夏草水提液醇提液高效液相指纹图谱
- 橘红痰咳煎膏质量标准提升的研究被引量：1
- 2022年
- 目的:建立橘红痰咳煎膏中五味子和苦杏仁的定性鉴别方法和化橘红的含量测定方法,以提高其质量标准的可控性。方法:采用薄层色谱(TLC)法,建立以五味子对照药材和五味子醇甲对照品作为参照的五味子的鉴别方法;建立以苦杏仁苷对照品作为参照的苦杏仁的鉴别方法。采用高效液相色谱(HPLC)法,建立以柚皮苷对照品和野漆树苷对照品为指标性成分的化橘红的含量测定方法,色谱柱为Kromasil 100-5-C18(5μm, 4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-醋酸-水(30∶4.3∶65.7),检测波长采用分段切换方式,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,进样量为10μL。结果:TLC图谱色谱斑点清晰,Rf值适中,分离度及专属性均较好。柚皮苷和野漆树苷的进样量分别在0.28555~4.75923μg和0.01214~0.20227μg (r=1.0)的范围内与峰面积呈良好的线性关系;柚皮苷和野漆树苷的低、中、高水平的平均回收率分别为100.6%和98.9%、 99.8%和99.2%、 99.6%和99.9%, RSD分别为0.3%和0.5%、 0.5%和0.6%、 0.8%和0.4%(n=3);柚皮苷和野漆树苷重复性RSD分别为0.3%和0.7%(n=6)。结论:文章研究建立的质量控制方法准确、可靠、重复性较好,为橘红痰咳煎膏质量标准的提升奠定了研究基础和技术支持。
- 简淑仪乔莉周颖仪刘潇潇
- 关键词：苦杏仁化橘红柚皮苷野漆树苷
- 采用多角度从外观上辨识假药
- 2024年
- 本文以日常检验收集的假药为基础,总结了其中65批典型的假药的共性和特点,从功效宣称、来源、批准文号、生产厂家、批号、说明书、防伪标识、多波段光谱技术等多角度介绍了外观辨识假药的常用方法。运用外观辨识假药的方法,初筛出可疑样品,再进行检验,可提高监督抽检资源的使用效率,助力服务高效监管,同时也有助于民众降低求医问药的成本,提升全民科学用药素养。运用外观辨识假药,对普及科学用药知识,维护群众生命健康和财产安全具有重要意义。
- 汪瑾彦邱蕴绮刘潇潇李世昌韩毓之杨志业
- 关键词：假药
- 含柴胡中成药的质量控制方法探讨被引量：19
- 2019年
- 柴胡药材使用品种混乱,基原不清,常有掺伪正品柴胡、非药用部位混用等质量问题,故造成含柴胡中成药质量良莠不齐,亟需建立针对性的质量控制方法。笔者基于柴胡及其中成药现行标准的质量控制方法,结合小柴胡颗粒品种实例,对柴胡及其中成药的标准提高和补充检验方法进行探讨,为含柴胡中成药的质量控制、质量监督和规范生产提供参考,促进其内在质量的提升。
- 刘潇潇陈馥林锦锋乔莉黄国凯李华马双成
- 关键词：柴胡中成药
- HPLC-ELSD法测定龙泽熊胆胶囊中牛磺熊去氧胆酸和牛磺鹅去氧胆酸的含量
- 2024年
- 目的:以牛磺熊去氧胆酸和牛磺鹅去氧胆酸为指标,建立龙泽熊胆胶囊中熊胆粉的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱串联蒸发光检测器,色谱柱为ChromCore AQ C 18(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈(A)-5 mmol•L^(-1)醋酸铵溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~40 min,25%A;40~50 min,25%A→29%A;50~80 min,29%A;80~100 min,29%A→40%A),流速1.0 mL•min^(-1),柱温30℃,ELSD漂移管温度110℃,氮流量2.5L•min^(-1)。结果:牛磺熊去氧胆酸进样量在1.069~9.57μg内、牛磺鹅去氧胆酸进样量在0.74046~7.40464μg内,进样量的对数与峰面积的对数呈良好的线性关系;仪器精密度、重复性、稳定性试验的RSD<2.0%;经低、中、高3个浓度的准确度试验考察,牛磺熊去氧胆酸的回收率为95.2%~97.7%,牛磺鹅去氧胆酸的回收率为91.9%~95.9%。测定样品42批次,牛磺熊去氧胆酸和牛磺鹅去氧胆酸的含量分别为0.18~0.43、0.10~0.44 mg•粒^(-1)。结论:本法适用于龙泽熊胆胶囊中熊胆粉的质量控制,可为完善龙泽熊胆胶囊的质量标准提供科学的依据。
- 乔莉陈正东陈馥简淑仪黄俊忠黄悠雯刘潇潇
- 关键词：高效液相色谱-蒸发光散射检测器熊胆粉牛磺熊去氧胆酸牛磺鹅去氧胆酸
- 保婴丹中5种重金属元素及麻黄碱和伪麻黄碱的含量测定被引量：1
- 2021年
- 目的分别建立保婴丹中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)5种重金属元素及麻黄碱和伪麻黄碱含量测定的方法,为更好地评价保婴丹的安全性和有效性提供依据。方法采用微波消解法前处理样品,以锗(Ge)﹑铟(In)﹑铋(Bi)为内标,通过电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定铅、镉、砷、汞、铜的含量。采用高效液相色谱(HPLC)法,以ECOSIL C18(250 mm×4.6 mm, 5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(3∶97);检测波长为210 nm;柱温为30℃,同时测定样品中麻黄碱和伪麻黄碱的含量。结果测定的5种重金属元素的线性关系良好,相关系数(r)均大于0.999,重复性RSD为1.4%~8.5%(n=6),各元素平均回收率为87.8%~120.2%,RSD为1.5%~3.4%(n=6)。麻黄碱在0.017 12~0.855 98μg(r=1.0)范围内、伪麻黄碱在0.010 28~0.514 08μg(r=1.0)范围内呈良好的线性关系;麻黄碱的平均回收率为101.5%,RSD为0.9%(n=9);伪麻黄碱的平均回收率为99.9%,RSD为1.1%(n=9);麻黄碱和伪麻黄碱重复性RSD分别为0.8%和0.6%(n=6)。结论本文研究的质量控制方法简便、准确、重复性较好,能有效地反映保婴丹的安全性及有效性。
- 简淑仪黄寿辉林永旺乔莉刘潇潇
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法重金属高效液相色谱法麻黄碱伪麻黄碱
- 白术中99种农药筛查分析及限量标准研究
- 2025年
- 目的 探索制定符合中药使用特点的白术中农药最大残留限量标准。方法 样品经QuEChERS法处理,采用气相色谱-串联质谱联用(GC-MS/MS)和液相色谱-串联质谱联用(LC-MS/MS)结合的方法对白术中99种农药指标进行筛查测定,同时对方法的灵敏度、回收率、重现性、精密度进行验证;采用符合中药特点的风险评估模式及转化原则,确定白术农药限量标准的指标及限度。结果 建立的白术中99种农药测定法符合方法学要求;53批白术样品中共检出农药12种,分别为:戊唑醇、苯醚甲环唑、氰戊菊酯和S-氰戊菊酯、吡唑醚菌酯、噻呋酰胺、烯酰吗啉、二嗪磷、双炔酰菌胺、精甲霜灵、丙环唑、氟虫腈、甲拌磷;按照GB2763转化指导原则将白术中二嗪磷限量标准转化为药品标准。结论 本研究有助于了解白术农药残留现状,可为其他中药品种农药残留限量标准的制定提供思路。
- 张万青刘芫汐金红宇刘珍王莹马双成刘潇潇
- 关键词：白术农药残留二嗪磷
