陈程
- 作品数：51 被引量：208H指数：8
- 供职机构：西安医学院药学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程文化科学更多>>
- 地肤子抑菌活性成分筛选被引量：16
- 2019年
- 以最小抑菌浓度为指标,采用二倍稀释法分别测试地肤子乙醇提取物中的石油醚相、乙酸乙酯相、正丁醇相和水相萃取物对4株细菌和5株植物病原菌的抑制作用;再对抑菌活性较强的萃取物进行分离纯化,通过二倍稀释法测试所分离化合物的抑菌活性,并对其结构进行表征。结果表明,正丁醇相萃取物的抑菌活性最强,从中分离得到3个化合物,其中化合物Ⅰ的抑菌活性较强,对大肠杆菌具有显著的抑制作用,其最小抑菌浓度为31.3μg·mL-1,经1 HNMR、IR及高分辨质谱等鉴定化合物Ⅰ为齐墩果酸。齐墩果酸有较强的抑菌活性,是地肤子抑菌活性的物质基础。
- 闫梦茹张文博罗国平罗国平王小宁王小宁
- 关键词：地肤子抑菌活性化学成分
- 索骨丹抗氧化活性成分筛选被引量：1
- 2017年
- 目的研究索骨丹中的抗氧化活性成分。方法通过DPPH自由基清除实验,首次对索骨丹乙醇浸提物的不同部位进行抗氧化活性筛选。通过多种色谱技术对抗氧化活性较强的部位进行分离纯化,结合理化性质和波谱分析鉴定其结构,再测试各化合物的抗氧化活性。结果乙酸乙酯和甲醇部位的抗氧化性较明显,从中分离到5个化合物,分别是没食子酸(1)、儿茶素(2)、胡萝卜苷(3)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(4)、异槲皮素苷(5)。化合物4和5首次从索骨丹中分离得到,且化合物4首次从鬼灯檠属植物中分离得到。与阳性对照Vc相比,化合物1,2和4均表现出较强的抗氧化活性。结论没食子酸、异槲皮素苷和儿茶素均有较强的抗氧化活性,阐明了索骨丹抗氧化的物质基础。
- 闫梦茹马养民罗国平陈程张存劳王小宁
- 关键词：索骨丹抗氧化活性化学成分
- 基于体外抗糖尿病活性优选葛根素-黄连素最佳配比被引量：3
- 2018年
- 目的优选葛根素-黄连素体外抗糖尿病最佳配比。方法采用基线等比增减设计法得到不同配比(10∶0、8∶3、6∶5、3∶8、0∶10),采用DPPH自由基清除、超氧阴离子自由基清除、羟自由基清除、α-葡萄糖苷酶抑制优选体外抗糖尿病最佳配比。结果葛根素-黄连素在不同配比条件下具有清除DPPH自由基、超氧阴离子自由基、羟自由基活性和α-葡萄糖苷酶抑制活性,且葛根素-黄连素(3∶8)时IC_(50)均较小,大小依次为3.71、0.99、4.55、9.65 mg/ml。综合分析得到葛根素-黄连素体外抗糖尿病活性最佳的配比为3∶8。结论葛根素-黄连素在不同配比条件下均具有一定体外抗糖尿病活性,配伍后体外活性优于单个使用,并存在最佳配比。
- 陈程罗国平闫梦茹马远涛杨阳
- 关键词：糖尿病
- Box-Behnken设计响应面法优选水杨梅总黄酮提取工艺研究被引量：5
- 2016年
- 目的:采用Box-Behnken设计响应面法优化水杨梅的最佳提取工艺。方法:以水杨梅中总黄酮含量为评价指标,通过单因素试验分别考察乙醇浓度、液料比、提取时间三个因素对总黄酮含量的影响,采用Box-Behnken设计响应面法对水杨梅的提取工艺参数进行优化。结果:水杨梅的最佳提取工艺:乙醇浓度为50%,液料比为4.2倍,提取时间为80 min,在该条件下平均提取量12.590 0 mg·g^(-1)。结论:Box-Behnken设计响应面法优化水杨梅总黄酮提取工艺合理,建立的数学模型和试验数据相符,具有较好的预测性。
- 陈程冯锁民罗国平张存劳杜萌
- 关键词：水杨梅总黄酮
- 超声波辅助纤维素酶提取牡丹籽饼中多糖及其清除自由基活性研究被引量：16
- 2018年
- 采用超声波辅助纤维素酶提取牡丹籽饼中多糖。在单因素试验的基础上,采用PB设计对影响多糖提取量的9个因素(pH、加酶量、酶解时间、酶解温度、超声时间、超声功率、超声温度、液料比、粒度)进行显著性分析。通过BBD响应面法优化最佳提取工艺条件。采用清除DPPH自由基活性评价牡丹籽饼中多糖的抗氧化能力。结果表明,牡丹籽饼中多糖的最佳提取工艺条件为:加酶量0.45%,酶解时间60 min,酶解温度45℃,pH 4.5,超声时间19 min,超声功率300 W,超声温度40℃,液料比19∶1,粒度60目。在最佳工艺条件下,牡丹籽饼中多糖提取量为196.87 mg/g。牡丹籽多糖具有一定DPPH自由基清除能力,但弱于V_C,其IC_(50)值为31.19μg/m L。
- 陈程张存劳罗国平闫梦茹李娜
- 关键词：多糖自由基清除能力超声波辅助提取
- 正交实验优选水杨梅中总黄酮的提取工艺
- 2014年
- 用乙醇提取水杨梅中的总黄酮工艺,考察提取时间、乙醇浓度、提取次数及溶剂用量对总黄酮含量和干膏得率的影响。结果表明,最佳提取工艺为10倍量60%乙醇提取3次,每次2 h。工艺条件稳定,重现性好,水杨梅中总黄酮的含量6.58 mg/g,干膏得率18.83%。
- 陈程冯锁民
- 关键词：水杨梅总黄酮乙醇
- 基于白及多糖多孔载药微球的制备与质量评价被引量：4
- 2023年
- 目的 以白及多糖(BSP)为骨架材料制备糖尿病溃疡用多孔生物载药微球(Ms),并对其进行质量评价。方法 采用乳化-交联法制备载黄连素(BBR)的白及多糖微球(BBR-BSP-Ms),观察其外观形态、结构特点,评价粒径、载药量与体外释药行为等药剂学性质。结果 BBR-BSP-Ms处方和工艺:当BSP浓度为0.05%、BBR浓度为12%时,乳化时间为130min、交联温度为40℃、交联剂体积分数为11%、交联时间为70min、搅拌速度为960r·min^(-1)时,BBR-BSP-Ms粉末流动性好、互不粘连、分散性好,呈圆形、大小均匀,粒径分布为20~30μm,包封率为(86.92±0.03)%,载药量为(19.78±0.08)%;体外释药实验表明,BBR在48h内的累积释放率达82.12%,缓释效果良好。结论 以BSP为骨架材料载药微球工艺稳定可行,缓释效果明显,在糖尿病溃疡方面具有较好应用开发前景。
- 陈程东泳杉李伟泽赵宁赵宁
- 关键词：黄连素白及多糖微球
- HPLC法同时测定制首乌无糖颗粒中大黄素、大黄素甲醚的含量被引量：2
- 2017年
- 目的建立制首乌无糖颗粒中大黄素、大黄素甲醚的含量测定方法。方法采用Agilent 5TC-C18(150×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(80:20),流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温25℃。结果大黄素和大黄素甲醚分别在0.08~0.8μg(r1=0.999 8)、0.04~0.4μg(r2=0.999 7)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.04%、99.58%,RSD分别为0.77%,0.71%。3批样品中大黄素的含量分别为0.159 mg/g、0.161 mg/g、0.170 mg/g,大黄素甲醚的含量分别为0.055 mg/g、0.064 mg/g、0.072 mg/g。结论本方法准确、专属性好、重复性好,可作为制首乌无糖颗粒质量控制方法之一。
- 陈程张存劳罗国平陈奇
- 关键词：HPLC大黄素大黄素甲醚
- 共载葛根素/黄连素包合物脂质体的制备与质量评价
- 2023年
- 研究制备共载葛根素/黄连素包合物脂质体(Puerarin/berberine drug-in-cyclodextrin-in-liposome,Pu/BBR-DCL),并对该制剂进行质量评价。以包封率、载药率、得率为评价指标考察葛根素/黄连素包合物(puerarin/berberine drug-in-cyclodextrin,Pu/BBR-CD)的最佳工艺;采用傅里叶红外光谱仪评价Pu/BBR-CD包合效果。考察不同制备方法对Pu/BBR-DCL的影响,筛选最佳制备工艺,并对包合物脂质体的外观形态、粒径、电位、包封率、分散系数(PDI)和稳定性等药剂学性质研究。采用饱和水溶液-超声-冷冻干燥法联用技术制备Pu/BBR-CD,当m(β-CD)∶m(药物)=3∶1、包合温度30℃、包合时间90 min、超声功率240W条件下,Pu/BBR-CD的包封率为90.13%,载药量为17.99%,得率为92.00%;乙醇注入法制备Pu/BBR-DCL工艺参数:卵磷脂与胆固醇的质量比为6∶1、药脂比1∶4、缓冲液体积为15 mL、制备温度为60℃,所得脂质体包封率79.31%、平均粒径194.1 nm、PDI为0.261、Zeta电位-46.9 mV;Pu/BBR-DCL渗漏率明显低于葛根素/黄连素脂质体(puerarin/berberine drug-in-liposome,Pu/BBR-L)。研究结果表明,Pu/BBR-DCL制备方法简单、易行、稳定,Pu/BBR-CD进入脂质体内水相提高制剂稳定性,对葛根素/黄连素成分配伍对的新剂型研究具有参考价值。
- 陈程闫梦茹薛守宇赵宁罗国平李安华武柔柔葛鹏辉
- 关键词：葛根素黄连素
- 超声波—大孔树脂联用提取富集追风七总黄酮及其清除自由基活性研究被引量：2
- 2016年
- 采用超声波法提取、大孔树脂富集纯化追风七总黄酮,并测试其清除自由基活性能力。以液料比、乙醇浓度、超声功率、超声温度、超声时间为自变量,总黄酮提取量为因变量,采用单因素试验和响应面设计优化提取工艺;以总黄酮的吸附量和解析率为评价指标,考察纯化追风七总黄酮大孔树脂的吸附性和洗脱参数;采用清除DPPH自由基活性评价追风七中总黄酮的抗氧化能力。结果表明:超声提取追风七总黄酮的最佳工艺为:超声功率300 W、乙醇浓度45%、液料比161(mL/g)、超声时间102min,超声温度73℃,在该条件下总黄酮提取量为17.02mg/g;AB-8树脂富集纯化追风七总黄酮最佳工艺条件为:树脂柱径高比16,上样质量浓度为0.5g/mL,上样量为20mL(2BV),乙醇体积分数40%,洗脱液用量60mL(6BV)。纯化后总黄酮保留率达83.3%,精制倍数达4.5倍,总黄酮含量达61%。清除自由基试验结果表明:总黄酮纯化物的IC50明显小于总黄酮提取物,略大于VC,其DPPH自由基清除IC50值为57.4μg/mL,其IC50大小顺序为VC<总黄酮纯化物<总黄酮提取物。
- 陈程罗国平闫梦茹文明党莎
- 关键词：总黄酮超声波辅助提取大孔树脂清除自由基
