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成芳

作品数：23 被引量：1H指数：1
供职机构：江苏天士力帝益药业有限公司更多>>
发文基金：江苏省科技成果转化专项资金更多>>
相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 20篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 4篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 7篇制剂
  • 7篇缓释
  • 6篇对照品
  • 6篇供试品
  • 5篇液相色谱
  • 5篇色谱
  • 5篇替莫唑胺
  • 5篇相色谱
  • 4篇缓释制剂
  • 4篇供试品溶液
  • 3篇原料药
  • 3篇溶出曲线
  • 3篇尼可地尔
  • 3篇专属性
  • 3篇聚维酮
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇盐酸
  • 2篇药物
  • 2篇药物组合物

机构

  • 23篇江苏天士力帝...

作者

  • 23篇成芳
  • 22篇丁爱忠
  • 8篇孔凯丽
  • 5篇赵锦花
  • 4篇陈建明
  • 4篇刘金平
  • 4篇杨国军
  • 3篇王春建
  • 2篇刘文丽
  • 2篇林玲
  • 2篇王国成
  • 2篇高保安

传媒

  • 2篇广东化工
  • 1篇山东化工

年份

  • 5篇2025
  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 8篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2018
  • 2篇2014
共 23 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
替莫唑胺原料药中甲酰胺含量的测定方法
本发明公开了一种替莫唑胺原料药中甲酰胺含量的测定方法，其特征在于，包括以下步骤：配制对照品溶液：精密称定甲酰胺，用流动相稀释制备对照品溶液；配制供试品溶液：精密称定替莫唑胺原料药，用流动相稀释制备供试品溶液；精密量取对照...
成芳黄冬燕丁爱忠孔凯丽梁中卫
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替莫唑胺原料药中甲胺含量的测定方法
本发明公开了一种替莫唑胺原料药中甲胺含量的测定方法，其特征在于，包括以下步骤：配制对照品溶液：精密称定甲胺盐酸盐，加乙腈、衍生化试剂、硼酸盐缓冲溶液稀释制备对照品溶液；配制供试品溶液：精密称定替莫唑胺原料药，加乙腈、衍生...
孔凯丽梁中卫丁爱忠成芳蒋慧敏
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明胶空心胶囊中氯乙醇含量的测定方法
本发明公开了明胶空心胶囊中氯乙醇含量的测定方法，包括以下步骤步骤一，供试品溶液制备，取明胶空心胶囊适量，剪碎，称定置于顶空瓶中，精密加入正己烷，密封，浸渍过夜，取续滤液作为供试品溶液，同时用正己烷制成空白样做空白试验；步...
成芳丁爱忠孔凯丽洪林云黄巧燕
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一种苯扎贝特缓释制剂及其制备方法
本发明涉及一种苯扎贝特缓释制剂，包括片芯和包衣层，其中片芯按重量百分比含有如下组分：<Image file="DDA0000270154871.GIF" he="559" imgContent="drawing" img...
丁爱忠刘金平杨国军王国成赵锦花陈建明成芳
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防潮药品包装瓶
本实用新型公开了一种防潮药品包装瓶，包括瓶盖和瓶体，瓶体包括壳体和嵌套于壳体内的内胆，内胆上端开口，内胆中部设有水平隔板，隔板上分布有若干通孔，隔壁下方空间用于存放干燥剂。本实用新型提供的防潮药品包装瓶，在包装瓶的壳体内...
成芳蔡金勇丁爱忠
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一种苯扎贝特缓释片及其制备方法
本发明涉及一种苯扎贝特缓释片及其制备方法，所述苯扎贝特缓释篇，包括片芯和包衣层，所述片芯由以下质量份的原料制备而成：苯扎贝特400份，乳糖25～38份，聚维酮28～32份，十二烷基硫酸钠10～20份，羟丙基甲基纤维素30...
蔡金勇丁爱忠杨国军赵锦花陈建明高保安成芳
替莫唑胺中N-亚硝基二甲胺和N-亚硝基二乙胺的残留量测定
本发明涉及替莫唑胺中N‑亚硝基二甲胺和N‑亚硝基二乙胺的残留量测定，所述方法，步骤如下：步骤1，对照品溶液的配制：取NDMA对照品用甲醇溶解，定容至刻度；取NDEA对照品用甲醇溶解，定容至刻度；步骤2，供试品溶液的配置：...
孔凯丽丁爱忠蒋慧敏成芳
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一种氟他胺缓释制剂及其制备方法
本发明涉及一种氟他胺缓释制剂，按重量百分比含有如下组分：<Image file="DDA0000270096971.GIF" he="141" imgContent="undefined" imgFormat="GIF"...
丁爱忠刘金平成芳
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一种稳定的盐酸西替利嗪滴剂及其制备方法
本发明涉及医药制备技术领域，公开了一种稳定的盐酸西替利嗪滴剂及其制备方法，所述盐酸西替利嗪滴剂包含盐酸西替利嗪原料药、溶剂、矫味剂、抑菌剂、pH调节剂和其他药学上常用辅料；其中，所述盐酸西替利嗪滴剂的pH值经所述pH调节...
冯兴成蔡金勇王春建成芳丁爱忠梁中卫洪林云戴维菊林玲刘文丽
替莫唑胺有关物质研究
2020年
建立了高效液相法测定替莫唑胺的有关物质。采用Welch Materials XB-C18色谱柱,以甲醇:0.5%冰醋酸(4︰96,含0.94 g/L辛烷磺酸钠)为流动相,检测波长270 nm。结果替莫唑胺能与相邻杂质峰较好分离;在0.01033~0.4032μg/mL浓度范围内,其浓度与峰面积的线性关系良好(r=0.9998);有关物质回收率98.46%~101.53%。本法简便,灵敏,重复性好,可用于替莫唑胺有关物质的检测。
丁爱忠成芳
关键词：替莫唑胺高效液相色谱法
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共3页<123>
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