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燕珂

作品数：2 被引量：1H指数：1
供职机构：滨州医学院药学院更多>>
发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇肿瘤
  • 2篇哌啶
  • 2篇哌啶酮
  • 2篇细胞
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇活性
  • 1篇丁基
  • 1篇毒性
  • 1篇正常细胞
  • 1篇叔丁基
  • 1篇桥联
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇细胞毒
  • 1篇细胞毒性
  • 1篇瘤活性
  • 1篇抗肿瘤活性
  • 1篇化合物
  • 1篇活性研究
  • 1篇芳醛
  • 1篇Α,Β-不饱...

机构

  • 2篇滨州医学院

作者

  • 2篇孙居锋
  • 2篇侯桂革
  • 2篇陈琴
  • 2篇燕珂
  • 2篇王春华
  • 1篇李宁
  • 1篇李宁

传媒

  • 1篇山东化工

年份

  • 2篇2016
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
具有抗肿瘤活性的叔丁基取代的不对称哌啶酮化合物及其制备方法
本发明涉及六个具有抗肿瘤活性的叔丁基取代的不对称哌啶酮化合物及其制备方法，属于抗肿瘤药物及其制备方法技术领域。其制备方法是通过N-甲基-4-哌啶酮、4-叔丁基苯甲醛和另一种芳醛，进行克莱森-施密特缩合反应得到发明产物A～...
侯桂革王春华孙居锋李宁陈琴燕珂
文献传递
哌啶酮桥联的双α,β-不饱和酮药物的合成与活性研究被引量：1
2016年
以2-噻吩甲醛、2-呋喃甲醛分别与4-叔丁基苯甲醛、N-甲基-4-哌啶酮通过Claisen-Schmidt缩合得到两个不对称的α,β-不饱和酮药物3-(4-叔丁基苯亚甲基)-5-(2-呋喃亚甲基)-N-甲基-4-哌啶酮(A)和3-(4-叔丁基苯亚甲基)-5-(2-噻吩亚甲基)-N-甲基-4-哌啶酮(B),并通过1H NMR、FRIR、元素分析等进行了结构表征。MTT法评价其对人白血病细胞(K562)、人单核巨噬细胞(THP-1)等的抗肿瘤活性及对人正常肝细胞(LO2)的细胞毒性。研究显示,A和B对THP-1显示较好的抑制活性和较低的细胞毒性。
燕珂李宁陈琴孙居锋王春华侯桂革
关键词：Α,Β-不饱和酮抗肿瘤细胞毒性
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