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牛春艳

作品数:35 被引量:78H指数:6
供职机构:中国计量科学研究院更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项中国计量科学研究院基本科研业务费项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:一般工业技术机械工程医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 14篇专利
  • 2篇标准
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇机械工程
  • 13篇一般工业技术
  • 5篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 11篇计量学
  • 9篇标准物质
  • 7篇细胞
  • 6篇基因
  • 6篇核酸
  • 6篇病毒
  • 5篇校准
  • 4篇质粒
  • 4篇质谱
  • 4篇逆转
  • 4篇逆转录
  • 4篇转录
  • 4篇流式细胞
  • 4篇测序
  • 3篇单细胞
  • 3篇顶盖
  • 3篇荧光
  • 3篇指向
  • 3篇数据线
  • 3篇溯源性

机构

  • 35篇中国计量科学...
  • 2篇中国科学院
  • 2篇上海海洋大学
  • 1篇东北电力大学
  • 1篇西安工程大学
  • 1篇中国兽医药品...
  • 1篇吉林化工学院
  • 1篇中国计量大学
  • 1篇军事科学院
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 35篇牛春艳
  • 18篇高运华
  • 17篇王晶
  • 16篇董莲华
  • 9篇傅博强
  • 4篇刘瑛颖
  • 4篇戴新华
  • 2篇李晶
  • 2篇隋志伟
  • 2篇刘文军
  • 2篇杨靖亚
  • 2篇陈川
  • 1篇赵启祖
  • 1篇李翠
  • 1篇范文辉
  • 1篇薛志超
  • 1篇李茹
  • 1篇刘晶晶
  • 1篇张爽
  • 1篇宋洁

传媒

  • 10篇计量学报
  • 3篇计量科学与技...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇中国计量
  • 1篇中国动物传染...

年份

  • 4篇2025
  • 3篇2024
  • 8篇2023
  • 5篇2022
  • 4篇2021
  • 5篇2020
  • 4篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种用于评估逆转录效率的方法及其应用
本发明提供了一种用于评估逆转录效率的方法。对所建立的或所使用的逆转录‑PCR定量方法的逆转录效率,提出一套基于同位素稀释质谱法的高准确度逆转录效率评估方案。首先通过逆转录数字PCR对目的基因的RNA进行拷贝数浓度的测定,...
牛春艳戴新华董莲华王霞高运华
一种循环肿瘤DNA标准物质及其制备方法和定值方法
本发明公开了一种循环肿瘤DNA标准物质及其制备方法和定值方法,其制备方法包括以下步骤:(1)细胞培养;(2)细胞核提取;(3)细胞核酶切;(4)片段化DNA的纯化;(5)取样本用nanodrop测量对样本进行定量;(6)...
牛春艳汤艳茹张洁洁董莲华
一种单细胞计数的方法及其系统
本发明的方法以荧光标记的单细胞为检测对象,基于微流控芯片形成微米级的流道实现类似流式的“液流聚焦”,直接识别单细胞产生的荧光信号并计数,最后根据一定的数学模型得到样本中的细胞浓度。采用微米级的微流控芯片作为样本流道,依托...
高运华王迪沈海滢牛春艳王志栋杨佳怡
TP53-R273H/R273C基因突变数字PCR检测方法研究
2024年
TP53基因是肿瘤的抑制基因,也是癌症中常用的靶向检测基因。R273H和R273C是TP53基因检测中常见的热点突变。为了建立这2个突变的微滴式数字聚合酶链式反应(ddPCR)检测方法,针对突变位点分别设计了2套ddPCR方法,验证了探针的特异性,并对退火温度和引物探针浓度进行了优化。结果显示,所建立的方法具有良好的特异性和重复性,ddPCR法与重量法之间的相关系数为0.9997和0.9996。R273H和R273C的检出限均为0.02%,定量限均为0.05%。这2套方法可用于准确检测TP53-R273H和TP53-R273C基因突变,为临床应用提供支持。
张洁洁牛春艳王霞杨靖亚董莲华
关键词:TP53基因突变核酸检测
细胞纯度测定通用要求 流式细胞测定法 细胞纯度测定通用要求 流式细胞测定法
本文件描述了流式细胞仪测定细胞纯度的术语、定义和缩略语、方法原理,以及包括试剂或材料、仪器设备、样本制备、试验步骤、数据分析、方法确认和报告的通用要求。本文件适用于研究、生产与检验中通过流式细胞仪进行的细胞纯度的测定。
刘瑛颖王晶陈川傅博强袁宝珠牛春艳隋志伟
H9N2亚型流感病毒核酸参考品研制及荧光RT-PCR检测验证被引量:6
2018年
从H9N2亚型流感病毒A/chicken/Hunan/04.14 (H9N2)核酸中扩增了HA基因的编码序列,克隆测序后,采用体外转录方法制备RNA。用RNA保存液稀释至含量约10~9 copies/μL。分装后进行均匀性和稳定性检验,通过4家实验室协作标定,取平均值作为定值结果。此外,文中建立的实时荧光定量PCR (qPCR)快速检测技术,对临床样品进行准确检测验证,检测限可达10个拷贝。结果表明,文中制备的核酸参考品可作为H9N2亚型流感病毒核酸快速检测方法的阳性定量参考品。
宋洁李翠李翠李晶范文辉张爽范文辉俞蔼毕郝客牛春艳王晶牛春艳王晶
关键词:HA基因参考品荧光RT-PCR
一种PCR仪温度校准装置的校正装置及校正方法
本发明涉及一种PCR仪所用温度校准装置的校正装置及校正方法。所述装置包括底座和顶盖,该底座指向该顶盖的一面设置固定装置,从而对PCR仪温度校准装置的温度传感器探头进行固定;该顶盖安装于该底座上方,并且该顶盖与该底座的相对...
高运华李春武利庆牛春艳王晶高颖
尼帕病毒N基因逆转录微滴式数字PCR检测方法建立
2025年
为建立尼帕病毒(NIV)逆转录微滴式数字PCR(RT-ddPCR)检测方法,以NIV-N基因的保守序列为靶基因构建重组质粒,利用该质粒作为模板得到体外转录RNA,同时设计并合成五套特异性引物探针进行数字PCR扩增。通过对比不同引物探针,并优化反应条件,初步建立了能够检测NIV的RT-ddPCR方法。随后对方法的线性和重复性进行考察,并利用该方法在不同平台进行比较,同时与两步法进行了比较,并评估了所建立方法的检测特异性。最后利用建立的方法对体外转录RNA标准物质候选物进行了定量测量。结果显示,所建立的方法具有良好的特异性和重复性,RT-ddPCR方法与重量法之间的相关系数为0.999 9,在不同平台得到的定量结果并无系统误差,一步法定量结果优于两步法。建立的RT-ddPCR方法特异性强、重复性好,能够用于NIV标准物质定值,为NIV定量检测提供支持。
王世伟刘晶晶徐东甫牛春艳
关键词:计量学尼帕病毒核酸检测标准物质
基于微流控芯片的单分子计数生物大分子计量方法
本发明公开了一种用于生物大分子的单分子计数系统,主要由压力泵、微流控芯片、引流导管、核酸存储池和鞘液存储池、流量调节装置、荧光检测装置以及数据处理装置组成。本发明还公开了基于所述系统的生物大分子单分子计数的计量方法,该方...
高运华王迪王志栋沈海滢牛春艳杨佳怡吴枭
生物气溶胶采样器采样效率计量评价方法研究进展被引量:3
2023年
对生物气溶胶中微生物的采集、种类鉴别与浓度监测是评估生物气溶胶风险性的关键步骤。生物气溶胶采样器对气溶胶中活性微生物粒子的有效采集,是进行气溶胶危险因子分析的前提。通过对生物气溶胶采样器性能、采样物理效率和采样生物效率的不同计量评价方法进行分析和综述,以期为评价方法的规范一致和标准化提供参考。
刘文成傅博强傅博强李曼莉牛春艳牛春艳王晶李茹李茹
关键词:计量学生物气溶胶采样器采样效率
共4页<1234>
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