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一种SGLT-2抑制剂Ertugliflozin关键中间体的简便合成: 2013年; 报道了一种以2-氯-5-溴苯甲酸为底物经酰化,还原,甲酰化等多步反应得到4-氯-3-(4-乙氧基苄基)苯甲醛的简便合成,提供了一种SGLT-2抑制剂Ertugliflozin关键中间体的新合成方法,该方法所用原料和试剂廉价易得,合成路线简洁,操作简便,收率高,有利降低生产成本,提高生产效率。; 杨清鑫杨靖翔刘亦斌李兴伟陈友喜张春桃; 关键词：甲酰化

阻断H5N1禽流感病毒进入的L-亮氨酸衍生物及其制备方法: 本发明公开了具有阻断H5N1禽流感病毒进入的L-亮氨酸衍生物，为3,4-二羟基苯甲酰亮氨酸甲酯和3,4-二羟基苯乙酰亮氨酸甲酯。3,4-二羟基苯甲酰亮氨酸甲酯由3,4-二羟基苯...; 杨健吴叔文田波张芳陈刚潘薇杨靖翔

一种2,2’-联喹啉-4,4’-二甲酸氨基酸衍生物及其制备方法和应用: 本发明提供一种2,2’‑联喹啉‑4,4’‑二甲酸的氨基酸衍生物，所述2,2’‑联喹啉‑4,4’‑二甲酸的氨基酸衍生物的结构如下所示：<IMG wi='"522"/' orientation='"portrait"' in...; 杨健黄彩菲施偲杨博宁杨靖翔徐诗强宋伟莫书远刘佩灵梁博雅

门诊药房退药处方分析及干预被引量：13: 2012年; 目的:了解门诊药房退药的主要原因,降低不合理退药发生,减少医患纠纷及经济损失,保证患者用药安全。方法:统计武汉大学人民医院干预前2009年10月～2010年9月的所有退药处方,按退药原因、退药种类、退药处方数量和金额等进行统计与分析,然后采取相应对策并进行干预;并与干预后2010年10月～2011年3月的所有退药处方进行比较分析。结果与结论:通过门诊退药处方分析,制定了相应措施,杜绝了不合理的退药,促进了合理用药,使门诊退药处方数量和金额明显下降,取得显著效果。; 杨健余睿李建龙杨靖翔周延安宋金春; 关键词：退药处方干预

一种氨基葡萄糖棉酚Schiff碱衍生物的制备及其抗HIV-1病毒活性: 2017年; 目的:确定1,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖棉酚Schiff碱结构及其优势构象,并探讨其抗HIV-1病毒活性。方法:制备1,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖棉酚Schiff碱,并利用红外光谱,核磁波谱技术和PM6半经典计算等方法对其结构进行解析;采用HIV-l_(ⅢB)/TZM-bl细胞指示系统测定其抗HIV-1病毒活性。结果:光谱分析表明1,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖棉酚Schiff碱新化合物具有烯胺-烯胺结构特征,并归属了所有碳原子和氢质子化学位移;PM6研究表明1,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖棉酚Schiff碱烯胺-烯胺和亚胺-亚胺构型的生成热分别为-4 168.415 k J·mol^(-1)和-4 150.080 k J·mol^(-1),烯胺-烯胺构型在能量上更有利,并确立了其优势构象,分子内氢键使其更为稳定,与光谱分析结果一致;新化合物显示了较强的抗艾滋病毒活性,可能作用在病毒感染细胞的进入阶段。结论:1,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖棉酚Schiff碱以烯胺-烯胺构型存在,具有一定抗艾滋病毒活性。; 杨健赵巍杨靖翔景振华郭咸希

一种1-(4-三氟甲基-苄基)-靛红衍生物及其制备方法与应用: 本发明公开了一种1‑(4‑三氟甲基‑苄基)‑靛红衍生物及其制备方法与应用，属于生物医药领域。本发明的1‑(4‑三氟甲基‑苄基)‑靛红衍生物的结构如式(I)所示，其中，R1‑R4...; 杨健宋健施偲杨博宁杨靖翔

阻断H5N1禽流感病毒进入的L-亮氨酸衍生物及其制备方法: 本发明公开了具有阻断H5N1禽流感病毒进入的L-亮氨酸衍生物，为3,4-二羟基苯甲酰亮氨酸甲酯和3,4-二羟基苯乙酰亮氨酸甲酯。3,4-二羟基苯甲酰亮氨酸甲酯由3,4-二羟基苯...; 杨健吴叔文田波张芳陈刚潘薇杨靖翔

一种2,2’-联萘-6,6’-二甲酸的氨基酸衍生物及其制备方法和应用: 本发明提供一种2,2’‑联萘‑6,6’‑二甲酸氨基酸衍生物，所述2,2’‑联萘‑6,6’‑二甲酸氨基酸衍生物的结构式如下所示：<IMG wi='"987"/' orientation='"portrait"' inlin...; 杨健杨博宁施偲宋伟黄彩菲杨靖翔徐诗强莫书远梁博雅刘佩灵

2,2'-联萘-6,6'-二甲酸衍生物及其制备方法和应用: 本发明提供一种2,2'‑联萘‑6,6'‑二甲酸衍生物，所述2,2'‑联萘‑6,6'‑二甲酸衍生物的结构如式(I)所示，其中，RHN选自<Image file="DDA0004243070710000011.GIF" he...; 杨健施偲宋伟杨博宁宋健徐诗强杨靖翔

2,2’-联喹啉-4,4’-二甲酸脂肪族氨基酸衍生物及其制备与应用: 本发明公开了一种2,2’‑联喹啉‑4,4’‑二甲酸脂肪族氨基酸衍生物及其制备与应用，属于医药技术领域。本发明2,2’‑联喹啉‑4,4’‑二甲酸脂肪族氨基酸衍生物的结构如下所示：<IMG width='"499"/' or...; 施偲杨博宁黄彩菲杨健杨靖翔宋伟徐诗强莫书远梁博雅刘佩灵

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杨靖翔